Los investigadores utilizan un complejo gen-que corrige para preservar la audiencia en el modelo animal de la sordera progresiva

Los investigadores han desarrollado un complejo gen-que corregía CRISPR-Cas9 que se puede entregar directamente en las células de pelo del oido interno para prevenir pérdida de oído.

Haber: Meletios Verras/Shutterstock.com

En un modelo del ratón de la sordera progresiva genética progresiva humana, los investigadores del instituto amplio del MIT y Harvard entregaron el complejo directamente en las células de pelo del oido interno, donde rompió el gen sabido para causar pérdida de oído.

La pérdida de oído es el tipo más común de baja sensorial en seres humanos y casi la mitad de casos implica un elemento genético subyacente. Las células de pelo del oido interno son las células especializadas que convierten vibraciones de la onda acústica en las señales eléctricas que el cerebro interpreta.

Una causa subyacente de la pérdida de oído genética es una mutación en el gen TMC1 que hace estas células de pelo producir una proteína anormal, tóxica que acumule en las células y les mate eventual. La mutación causa pérdida de oído progresiva en los individuos jovenes, que hacen eventual sordos.

Como se explica en la naturaleza, usando el gen CRISPR-Cas9 que corregía el complejo para incapacitar el gen transformado, los investigadores podían preservar las células de pelo del oido interno en los ratones que de otra manera genético fueron destinados para llegar a ser sordos.

La mezcla gen-que corregía fue inyectada en la cóclea de ratones recién nacidos con la mutación de gen TMC1. No tratado izquierdo, los ratones habría experimentado pérdida de oído en cuatro semanas de la edad y sordera profunda a las ocho.

En cuatro semanas, los ratones que no fueron dados el tratamiento tenían una reacción perceptible del médula oblonga a los sonidos de alrededor 80 decibelios, sobre el volumen de una radio ruidosa, mientras que los ratones que fueron dados el tratamiento tenían reacciones al sonido que comenzaba aproximadamente 65 decibelios, sobre la gente del volumen hablan generalmente en.

Las mediciones fisiológicas mostraron que los ratones tratados tenían un índice más alto de supervivencia de la célula de pelo del oido interno que los ratones no tratados y la secuencia genética de las células corregidas mostraron que el gen TMC1 había sido incapacitado con éxito en el 94% de casos.

Las personas ahora se preponen desarrollar el tratamiento en modelos animales más grandes de la pérdida de oído progresiva genética.

“Estos resultados informan al revelado potencial un tratamiento para un subtipo de la pérdida de oído genética, pero asegurarse del método es seguro y efectivo es crítico importante antes de que propongamos el movernos más cercano a juicios humanas,” dice a Liu co-mayor autor.

Fuente:

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2017-12/meae-ctp121817.php

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Robertson, Sally. (2019, June 19). Los investigadores utilizan un complejo gen-que corrige para preservar la audiencia en el modelo animal de la sordera progresiva. News-Medical. Retrieved on October 19, 2019 from https://www.news-medical.net/news/20171221/Researchers-use-a-gene-editing-complex-to-preserve-hearing-in-animal-model-of-progressive-deafness.aspx.

  • MLA

    Robertson, Sally. "Los investigadores utilizan un complejo gen-que corrige para preservar la audiencia en el modelo animal de la sordera progresiva". News-Medical. 19 October 2019. <https://www.news-medical.net/news/20171221/Researchers-use-a-gene-editing-complex-to-preserve-hearing-in-animal-model-of-progressive-deafness.aspx>.

  • Chicago

    Robertson, Sally. "Los investigadores utilizan un complejo gen-que corrige para preservar la audiencia en el modelo animal de la sordera progresiva". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20171221/Researchers-use-a-gene-editing-complex-to-preserve-hearing-in-animal-model-of-progressive-deafness.aspx. (accessed October 19, 2019).

  • Harvard

    Robertson, Sally. 2019. Los investigadores utilizan un complejo gen-que corrige para preservar la audiencia en el modelo animal de la sordera progresiva. News-Medical, viewed 19 October 2019, https://www.news-medical.net/news/20171221/Researchers-use-a-gene-editing-complex-to-preserve-hearing-in-animal-model-of-progressive-deafness.aspx.