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L'étude trouve la borne neuve pour trouver le cancer du sein fatal

Une étude neuve entreprise au centre d'enseignement supérieur Londres, R-U, a trouvé une borne neuve qui a la capacité d'aider à diagnostiquer le cancer du sein fatal des méthodes qu'existantes de jusqu'à un an plus tôt.

© petarg/Shutterstock.com

Les découvertes de l'équipe de recherche ont indiqué que dans les groupes du cancer du sein, une région des formes anormales manifestées par EFC#93 appelées d'ADN de méthylation d'ADN. De manière significative, ces configurations existent en sérum sanguin même avant que le cancer devient sensible dans le sein.

Selon professeur Martin Widschwendter, l'auteur correspondant de l'étude, l'étude fournit l'épreuve pour la première fois que les bornes de méthylation du sérum ADN comme EFC#93 fournissent un indicateur hautement spécifique qui a la capacité pour trouver les cancers du sein fatals jusqu'à un an avant le diagnostic actuel. « Ceci peut activer la demande de règlement personnalisée, qui pourrait même commencer faute de preuve radiologique dans le sein, » il a ajouté.

La méthylation d'ADN est le procédé d'ajouter un groupe méthylique à l'ADN et ce procédé affecte souvent l'expression du gène. La méthylation anormale d'ADN est habituelle dans des tumeurs et en considérant le développement humains de cancer du sein, les modifications de méthylation se produisent très tôt.

L'équipe a principalement analysé la méthylation d'EFC#93 ADN dans des groupes de sérum sanguin de 419 patients de cancer du sein, celle sont acquises à deux moments---(a) après la chirurgie, c.-à-d., avant le début de la chimiothérapie et (b) après avoir complété la chimiothérapie.

Ils ont expliqué que la méthylation anormale d'ADN dans les échantillons acquis avant la chimiothérapie était une borne pour le pauvre indépendant de pronostic de la présence des cellules tumorales de diffusion, qui sont des cellules qui ont jeté de la tumeur primaire dans le sang ou le système lymphatique et diffusent en travers du fuselage.

Afin de vérifier si EFC#93 peut diagnostiquer des femmes avec un pronostic faible plus tôt, avant que le cancer devienne détectable, l'équipe a davantage analysé des échantillons de sérum de 925 femmes en bonne santé, parmi lesquelles 229 femmes ont continué pour développer fatal et 231 ont continué pour développer le cancer du sein non fatal, dans trois le premier ans après que les échantillons de sérum ont été pris.

Professeur Widschwendter a commenté ce 43% de femmes qui ont continué pour être diagnostiquées avec le cancer du sein fatal dans les 3-6 mois de fournir des échantillons de sérum ont été correctement recensées par la présence de la méthylation d'EFC#93 ADN en sérum sanguin. Ils ont également recensé 25% de femmes qui ont continué pour être diagnostiquées dans les 6-2 mois de donner des échantillons et 88% de femmes qui n'ont pas continué pour développer la spécificité de cancer du sein.

Il a également dit qu'EFC#93 n'a pas recensé les cancers du sein non fatals aux stades précoces.

En comparaison, le dépistage du cancer du sein a une spécificité de 88-92% mais mène au sur-diagnostic très considérable, ainsi il signifie que des tumeurs sont trouvées que n'aurait jamais entraîné aucun symptôme clinique. Sujet davantage à d'étude, utilisant l'ADN sans cellule comme borne, comme nous avons fait ici, est une voie prometteuse d'éviter cette édition. « 

Professeur Martin Widschwendter

Les auteurs ont également précisé quelques limitations d'étude, comme un manque d'échantillons de sérum appropriés, où les échantillons ne sont pas traités juste après que du sang est pris, ou ne sont pas rassemblés dans des tubes spéciaux, ou ont un grand nombre de « mouvement propre » normal ADN coulé par des globules blancs, qui le rend difficile de recenser des petites quantités de tumeur ADN.

Encore de professeur Widschwendter expliqué qu'avec les éclats courts de la tumeur ADN, l'ADN normal actuel dans ces échantillons émet habituellement un signe beaucoup plus intense. Cependant, malgré la grande contamination des échantillons basés sur la population avec l'ADN normal, l'équipe pourrait observer un signe clair de la tumeur ADN.

D'autres études cliniques sont nécessaires pour analyser si des femmes d'EFC#93-positive avec le cancer qui est indétectable par mammographie pourraient être bénéficiées du traitement anti-hormonal avant que le cancer devienne visible dans le sein.

L'équipe prépare actuel un programme de recherche sans cellule basé sur la population de grande puissance d'ADN qui peut également aider à aborder cette question.