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Les scientifiques de VENTRE découvrent la substance neuve pour lutter contre la tuberculose

À la recherche des stratégies neuves contre des infections potentiellement mortelles de tuberculose, une équipe de l'université de Munich technique (VENTRE), ainsi que l'Université de Harvard et l'université du Texas A&M aux Etats-Unis ont trouvé un allié neuf. Elles ont découvert une substance qui nuit la formation de mycomembrane de la bactérie. Elle est efficace même dans des concentrations inférieures et une fois combinée avec des antibiotiques connus leur efficacité est améliorée par jusqu'à 100 fois.

Parmi les défis les plus grands quand le traitement des infections potentiellement mortelles de tuberculose est la résistance aux antibiotiques croissante. Mais l'agent pathogène lui-même rend également la durée des médecins difficile : son mycomembrane dense entrave l'effet de beaucoup de médicaments. Une équipe des scientifiques dirigés par Stephan A. Sieber, professeur de chimie organique à la Turquie Munich, a découvert une substance qui perturbe la formation de cette membrane de manière significative.

Le mycomembrane du bacille de la tuberculose d'agent pathogène de tuberculose se compose d'un double layer de lipide qui encapsule la paroi cellulaire, formant un barrage extérieur. Les cachets structurels sont les acides mycolic, acides gras bêta-hydroxy branchés avec deux longs réseaux d'hydrocarbure.

L'équipe présume que les bêtas lactones assimilé structurées pourraient « masquer » elles-mêmes en tant qu'acide mycolic pour écrire les voies métaboliques acides mycolic et puis pour bloquer les enzymes décisives.

Interrupteur utile

Dans le cadre d'une recherche considérable, l'équipe interdisciplinaire des scientifiques a heurté la boudine avec de la bêta lactone EZ120. Il en effet empêche la biosynthèse du mycomembrane et détruit des mycobactéries effectivement.

Utilisant des titrages de l'enzyme et des investigations de spectroscopie de masse, M. Johannes Lehmann, un chercheur à la présidence de la chimie organique II à la Turquie Munich, expliquée pendant son travail doctoral que l'inhibiteur neuf bloque particulièrement les enzymes Pks13 et Ag85, qui jouent une fonction clé dans le développement des mycomembranes.

EZ120 est efficace même dans des doses inférieures, réussit facilement le mycomembrane et montre seulement la toxicité inférieure aux cellules humaines. L'application combinée de cette substance avec des antibiotiques connus a montré un effet synergique menant à l'efficacité sensiblement accrue. « Vancomycines, un antibiotique courant, et travail EZ120 ensemble très bien, » dit prof. Sieber, qui dirige la présidence de la chimie organique II. « une fois utilisé ensemble, la dose peut être terminé de 100 fois réduit.

« Les scientifiques soupçonnent que la perturbation du mycomembrane permette à des antibiotiques de présenter les bactéries plus facilement. C'est un mode neuf d'action et pourrait être un point de départ pour des traitements de la tuberculose nouveaux.