Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os cientistas do TUM descobrem a substância nova para lutar contra a tuberculose

À procura das estratégias novas contra infecções risco de vida da tuberculose, uma equipe da universidade de Munich técnica (TUM), assim como a Universidade de Harvard e a universidade de Texas A&M nos EUA encontraram um aliado novo. Descobriram uma substância que interferisse com a formação do mycomembrane da bactéria. É eficaz mesmo em baixas concentrações e quando combinada com os antibióticos conhecidos sua eficácia é melhorada pela dobra até 100.

Entre os grandes desafios quando tratar infecções risco de vida da tuberculose for a resistência crescente aos antibióticos. Mas o micróbio patogénico próprio igualmente faz a vida dos doutores difícil: seu mycomembrane denso impede do efeito de muitas medicamentações. Uma equipe dos cientistas dirigidos por Stephan A. Sieber, professor da química orgânica na Turquia Munich, descobriu uma substância que molestasse a formação desta membrana significativamente.

O mycomembrane da tuberculose de Mycobacterium do micróbio patogénico da tuberculose consiste em uma dupla camada do lipido que encapsule a parede de pilha, formando uma barreira exterior. As indicações estruturais são os ácidos mycolic, ácidos gordos beta-hidroxi ramificados com as duas correntes longas do hidrocarboneto.

A equipe supor que as beta lactona similarmente estruturadas poderiam “mascarar” elas mesmas como o ácido mycolic para incorporar os caminhos metabólicos ácidos mycolic e para obstruir então as enzimas decisivas.

Quebrador útil

No contexto de uma busca extensiva, a equipe interdisciplinar dos cientistas bateu o bullseye com a beta lactona EZ120. Certamente inibe a biosíntese do mycomembrane e mata mycobacteria eficazmente.

Usando ensaios de enzima e investigações da espectroscopia em massa, Dr. Johannes Lehmann, um pesquisador na cadeira da química orgânica II na Turquia Munich, demonstrada durante seu trabalho doutoral que o inibidor novo obstrui especialmente as enzimas Pks13 e Ag85, que jogam um papel chave na revelação dos mycomembranes.

EZ120 é eficaz mesmo em baixas doses, passa facilmente o mycomembrane e exibe somente a baixa toxicidade às pilhas humanas. A aplicação combinada desta substância com antibióticos conhecidos mostrou um efeito sinérgico que conduz à eficácia significativamente aumentada. “Vancomycin, um antibiótico comum, e trabalho EZ120 junto muito bem,” diz o prof. Sieber, que dirige a cadeira da química orgânica II. “quando usado junto, a dose pode ser reduzido sobre a dobra 100.

“Os cientistas suspeitam que isso interromper o mycomembrane permite antibióticos de inscrever mais facilmente as bactérias. Este é um modo novo de acção e pôde ser um ponto de partida para terapias novas da tuberculose.