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Los científicos del TUM descubren la nueva substancia para luchar contra tuberculosis

En busca de nuevas estrategias contra infecciones peligrosas para la vida de la tuberculosis, las personas de la universidad de Munich técnica (TUM), así como la Universidad de Harvard y la universidad de Tejas A&M en los E.E.U.U. han encontrado a un nuevo aliado. Descubrieron una substancia que interfiere con la formación del mycomembrane de la bacteria. Es efectiva incluso en concentraciones inferiores y cuando está combinada con los antibióticos sabidos su eficacia es perfeccionada por hasta cien veces.

Entre los retos más grandes cuando tratar infecciones peligrosas para la vida de la tuberculosis es la resistencia a los antibióticos cada vez mayor. Pero el patógeno sí mismo también hace la vida de doctores difícil: su mycomembrane denso obstaculiza el efecto de muchas medicaciones. Las personas de los científicos dirigidos por Stephan A. Sieber, profesor de la química orgánica en TU Munich, han descubierto una substancia que perturba la formación de esta membrana importante.

El mycomembrane de la tuberculosis de micobacteria el patógeno de la tuberculosis consiste en una capa doble del lípido que encapsule la pared celular, formando una barrera exterior. Los sellos estructurales son los ácidos mycolic, ácidos grasos beta-hidroxis ramificados con dos cadenas largas del hidrocarburo.

Las personas presumen que las lactonas beta semejantemente estructuradas podrían “encubrir” ellos mismos como ácido mycolic para incorporar los caminos metabólicos ácidos mycolic y después para cegar las enzimas decisivas.

Rompedor útil

En el contexto de una búsqueda extensa, las personas interdisciplinarias de científicos pegaron la diana con la lactona beta EZ120. Inhibe la biosíntesis del mycomembrane y mata de hecho a micobacterias efectivo.

Usando análisis de enzima e investigaciones de la espectroscopia en masa, el Dr. Juan Lehmann, investigador en la silla de la química orgánica II en TU Munich, demostrada durante su trabajo doctoral que el nuevo inhibidor ciega especialmente las enzimas Pks13 y Ag85, que desempeñan un papel dominante en el revelado de mycomembranes.

EZ120 es efectivo incluso en dosis inferiores, pasa fácilmente el mycomembrane y exhibe solamente toxicidad inferior a las células humanas. El uso combinado de esta substancia con los antibióticos sabidos mostró un efecto sinérgico que llevaba a la eficacia importante creciente. “Vancomicina, un antibiótico común, y trabajo EZ120 junto muy bien,” dice a profesor Sieber, que dirige la silla de la química orgánica II. “cuando está utilizado junto, la dosis puede ser reducido encima cien veces.

“Los científicos sospechan que eso romper el mycomembrane permite a los antibióticos inscribir las bacterias más fácilmente. Ésta es una nueva manera de la acción y pudo ser un punto de partida para las terapias nuevas de la tuberculosis.