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L'étude fournit l'analyse dans la façon dont le cancer du sein au stade précoce progresse au carcinome canalaire invasif

Un modèle basé sur génétique neuf peut expliquer comment une forme courante de cancer du sein au stade précoce connue sous le nom de carcinome canalaire in situ (DCIS) progresse à un type de cancer plus invasif disent des chercheurs au centre de lutte contre le cancer de DM Anderson d'Université du Texas.

L'étude fournit l'analyse neuve dans la façon dont DCIS mène au carcinome canalaire invasif (IDC), et fournit une compréhension plus claire de pourquoi certains de ces cancers vont non détectés. Les découvertes étaient publiées dans la question en ligne du 4 janvier de la cellule. La découverte a été rendue possible par le développement des chercheurs d'un ordonnancement unicellulaire topographique appelé d'outil d'analyse neuf (TSCS).

« Tandis que DCIS est la forme la plus courante du cancer du sein au stade précoce et est souvent trouvé pendant la mammographie, 10 à 30 pour cent de ce type de cancer progressent à l'IDC, » a dit Nicholas Navin, Ph.D., professeur agrégé de génétique. « Exact comment l'invasion de DCIS se produit genomically reste dû mal compris à plusieurs défis techniques dans l'analyse de tissu. »

Le problème se trouve en dessous de la tumeur elle-même, avec les cellules qui ont souvent différentes caractéristiques génétiques, connues sous le nom d'hétérogénéité d'intratumor. Leur seul renivellement cellulaire rend la demande de règlement plus difficile, alors qu'un nombre peu élevé des cellules tumorales dans les conduits de lait de sein rendent les cellules plus dures pour repérer en raison de leur manque.

L'équipe de Navin a constaté que l'évolution de génome se produit dans les conduits avant que des clones de cancer puissent être diffusés « en traversant » la couche mince de tissu connue sous le nom de membrane basale. Ils ont constaté que les clones cellulaires de cancer multiple Co-émigrent des conduits dans des régions limitrophes aux tumeurs invasives de forme.

La cellule précédente ADN ordonnançant des méthodes ont apparu comme puissants outils pour comprendre l'hétérogénéité d'intratumor, mais elles effacent des informations sur l'emplacement précis des différentes cellules tumorales dans le tissu. La caractéristique spatiale cellulaire est critique pour savoir si les cellules tumorales sont DCIS ou IDC. TSCS plus exactement mesure et décrit des caractéristiques spécifiques des cellules tumorales uniques.

« Puisque TSCS fournit des informations spatiales sur l'emplacement de cellules, il représente une étape au-dessus des méthodes précédentes qui peuvent seulement employer la suspension des cellules, pour cette raison détruisant toute l'information spatiale, » a dit Navin. « Nous avons présumé le ce les cellules invasives partageons une lignée génomique directe avec un ou plusieurs cellules dans les conduits, » il a dit. « Nos caractéristiques ont indiqué une lignée génomique directe entre DCIS et IDC, et ont davantage prouvé que la plupart des mutations et des aberrations de numéro de copie d'ADN ont évolué dans les conduits, avant l'invasion. »

Pour obtenir à ces découvertes, l'équipe de Navin avait l'habitude l'exome ordonnançant et s'est appliquée TSCS à 1.293 cellules à partir de 10 patients avec DCIS et IDC.

« TSCS et toute autre cellule assimilée ordonnançant des méthodes retiennent le potentiel grand pour ouvrir les avenues neuves de l'enquête dans des cancers de stade précoce, » a dit Navin. « Il est notre espoir que ce type d'étude jettera la lumière sur la question énigmatique de pourquoi quelques cancers pré-malins ne progressent pas tandis que d'autres deviennent invasifs. »