Le dispositif Expérimental a pu aider des symptômes d'acouphène de facilité en visant l'activité indisciplinée de nerf dans le cerveau

Les Millions d'Américains entendent la sonnerie dans leurs oreilles -- un acouphène appelé de condition -- mais une étude neuve affiche qu'un dispositif expérimental pourrait aider quiet les sons fantômes en visant l'activité indisciplinée de nerf dans le cerveau.

Dans un papier neuf en Médicament De Translation de la Science, une équipe de l'Université du Michigan enregistre les résultats des premiers essais sur les animaux et test clinique de l'élan, y compris des données de 20 patients humains d'acouphène.

Basé des années de recherche scientifique dans les causes d'origine de la condition, le dispositif utilise les sons avec précision synchronisés et les faibles pouls électriques qui lancent les nerfs à effleurement, les deux destinés à guider les cellules nerveuses abîmées de nouveau à l'activité normale.

Les participants Humains ont enregistré qu'après quatre semaines de consommation quotidienne du dispositif, le volume des sons fantômes diminués, et leur qualité de vie liée aux acouphènes se sont améliorés. Une feinte « demande de règlement » utilisant juste des sons n'a pas produit de tels effets.

Les Résultats des tests dans les cobayes et l'étude humaine en double aveugle financée par la Fondation de Coutre valident des années de recherche préclinique financées par les Instituts de la Santé Nationaux, y compris les tests précédents dans les cobayes.

L'équipe d'UM a le financement neuf de NIH qu'il faut qu'un test clinique supplémentaire polisse davantage l'élan. L'UM retient un brevet sur le concept derrière le dispositif et le développe pour la commercialisation potentielle.

« Le cerveau, et particulièrement la région du tronc cérébral appelé le noyau cochléaire dorsal, est la racine de l'acouphène, » dit le Rivage de Susan, Ph.D., professeur de Faculté de Médecine d'UM qui aboutit l'équipe de recherche. « Quand les neurones principaux dans cette région, cellules fusiformes appelées, deviennent hyperactifs et synchronisent entre eux, le signe fantôme est transmis dans d'autres centres où la perception se produit.

« Si nous pouvons arrêter ces signes, nous pouvons arrêter l'acouphène, » il continue. « Est Qui ce que nos tentatives d'élan de faire, et nous sont encouragées par ces résultats parallèles préliminaires chez les animaux et les êtres humains. »

Un élan de double-stimulus à traiter l'acouphène

L'élan, stimulation auditif-somatosensorielle bimodale visée appelée, concerne deux sens.

Le dispositif joue un son dans les oreilles, l'alternant avec les pouls électriques avec précision synchronisés et modérés fournis à la joue ou le collet.

Ceci règle hors d'une plasticité dépendante de stimulus-synchronisation appelée de processus, ou de STDP, qui a été exploré chez les animaux et mené la première fois aux changements à long terme des tarifs auxquels les nerfs allument. L'élan vise à remettre à l'état initial l'activité des cellules fusiformes, qui aident normalement nos cerveaux pour recevoir et traiter des sons et des sensations telles que le contact ou la vibration - les quels scientifiques appellent les puissances d'entrée somatosensorielles.

Dans des conditions normales, les cellules fusiformes aident nos cerveaux pour se concentrer sur d'où les sons viennent, et pour nous aider à ajuster à l'extérieur les sensations qui résultent du mouvement de notre propres tête et collet.

Mais les anciens travaux de l'équipe d'UM chez les animaux ont prouvé que le bruit fort peut déclencher un changement de l'activité des cellules nerveuses - modification de sa synchronisation de sorte qu'elles allument hors des signes synchronisés spontanément au lieu d'attendre un son réel dans l'environnement.

Le péage de l'acouphène

Ces événements chez les animaux mettent en parallèle ce qui se produit chez l'homme. Après exposition à des choses telles que des bruits forts, traumatisme de tête ou de collet, ou d'autres événements de déclenchement, certains développent une sensation persistante qu'ils entendent ressemble à de la sonnerie ou d'un grincement.

Approximativement 15 pour cent d'Américains ont un certain niveau d'acouphène, mais les plus mauvais symptômes se produisent dans environ 10 pour cent de souffrants, selon des estimations basées sur des entrevues avec les groupes nationalement représentatifs des Américains. On de ceux avec des acouphènes plus sévères ont également la perte auditive.

Quelques cas sont sévères. L'Autant de car deux millions de personnes ne peuvent pas travailler ou effectuer d'autres activités quotidiennes à cause de l'acouphène elle-même, ou détresse psychologique elle les entraîne. L'Acouphène est la plupart de cause classique de l'invalidité service-connectée parmi des vétérans des militaires des États-Unis.

Les élans Actuels au foyer de demande de règlement d'acouphène comprennent des efforts pour adresser la détresse psychologique qu'il entraîne, par exemple par la thérapie comportementale cognitive. L'Autre son d'utilisation d'élans pour masquer les sons de fantôme ou à essayer de moduler la réaction de cerveau. Pour plus de cas sévères, quelques patients se tournent vers invasif, et pour cette raison plus risqué, des élans tels que la stimulation profonde de cerveau et la stimulation vagale de nerf. L'élan actuel fournit un roman et une seule, non envahissante stratégie qui vise à moduler et rectifier les voies neurales anormales qui entraînent l'acouphène.

Petits groupes d'Étude

Le Rivage et ses collègues sont basés à l'Institut de Recherches d'Audition de Kresge d'U-M, qui fait partie du Service de l'Oto-rhino-laryngologie au Médicament du Michigan, le centre médical universitaire d'U-M. le Co-Premier les Notes de Kendra écrit, Au.D., David Martel, M.S.E et Calvin Wu, Ph.D., sont tous les membres du laboratoire de Rivage.

Ils ont recruté un type particulier de souffrant d'acouphène pour leur étude : ceux qui peuvent temporairement modifier leurs symptômes si elles serrent leurs maxillaires, collent à l'extérieur leurs languettes, ou tournent ou fléchissent leurs collets.

Ces manoeuvres, le Rivage indique, semble pour être des voies auto-découvertes de changer l'activité des cellules fusiformes - fourniture d'un signe somatosensoriel externe de moduler leur acouphène.

Le dispositif d'UM fournit des sons appariés au volume et à l'hauteur de son des sons de fantôme que chaque patient entend. Il fournit également des impulsions électriques modérées appliquées à la zone de la tête concernée dans les propres manoeuvres de acouphène-modification des patients.

La synchronisation essentielle de la salle et de l'électrostimulation est venue directement des tests dans les cobayes qui ont eu l'acouphène dû au bruit, enregistrés dans le papier neuf. Ces tests ont prouvé que la synchronisation particulière entre l'accouchement des deux genres de stimulus était nécessaire pour supprimer les cellules fusiformes hyperactives.

Après Que des patients aient fait étalonner le dispositif à leurs propres symptômes d'acouphène, ils ont appris à appliquer ses écouteurs et électrodes pour une séance 30 mn chaque jour. La Moitié du groupe a reçu la demande de règlement bimodale de la son-et-électricité pour les quatre premières semaines, alors que l'autre moitié recevait juste des sons. Puis, ils tous ont fait une pause de quatre semaines, et ont commencé les quatre semaines suivantes recevant l'opposé de ce qu'ils avaient reçu avant. Aucun de eux n'a su quelle option elles ont obtenu d'abord.

Chaque semaine, les patients ont pris une étude au sujet de combien leur acouphène affectait leurs durées de vie, et un test de la façon dont fort leurs sons d'acouphène étaient.

Résultats dans les participants humains

De Façon Générale, le volume des sons fantômes a diminué seulement après le réel, ou bimodal, demande de règlement, mais pas la demande de règlement de feinte de son seulement. Pour certains la diminution était environ 12 décibels, au sujet de l'importance du bourdonnement d'une ampoule électrique. Deux participants ont dit que leur acouphène a disparu complet.

L'enquête de qualité de vie - où des lignes de refoulage faibles indiquent moins d'incidence d'acouphène - est TFI appelé, et est mesurée sur une échelle de la notation 100. La modélisation Statistique des résultats a indiqué que, en moyenne, les patients ont remarqué les lignes de refoulage sensiblement réduites pour le traitement actif, cependant la taille de l'effet dans différents patients variés. En moyenne, les lignes de refoulage sont également restées inférieures pendant des semaines après que la demande de règlement ait terminé. Cet effet n'était pas significatif pour la demande de règlement de feinte.

Aucun patient n'a remarqué une détérioration des symptômes ou la qualité de vie, ou d'autres événements défavorables. Certains ont indiqué que leurs sons fantômes ont obtenu moins de brutal ou de perforation, ou sont devenus plus faciles à ignorer.

« Nous sommes réellement encouragés par ces résultats, mais nous devons optimiser la longueur des demandes de règlement, recensons que les sous-groupes de patients peuvent bénéficier les la plupart, et déterminons si cet élan fonctionne dans les patients qui ont les formes non-somatiques de la condition qui ne peut pas être modulée par des manoeuvres de tête et de collet, » disent le Rivage.

Source : http://www.ns.umich.edu/new/multimedia/videos/25353-specially-timed-signals-ease-tinnitus-symptoms-in-test-aimed-at-condition-s-root-cause