Regeneron forma o consórcio para acelerar o recurso arranjando em seqüência humano amplamente disponível o maior

Regeneron Fármacos, Inc. junto com colaboradores novos AbbVie, fármacos de Alnylam, AstraZeneca, Biogen e Pfizer Inc., anunciou hoje a formação de um consórcio “pré-competitivo” principal para financiar a geração de dados genéticos da seqüência do exome dos 500.000 participantes voluntários que compo o recurso de saúde BRITÂNICO do Biobank.

Os colaboradores recentemente anunciados querem cada um comprometem $10 milhões para permitir uma aceleração dramática de arranjar em seqüência os espaços temporais, e as empresas adicionais estão considerando juntar-se ao consórcio. Regeneron conduzirá o esforço arranjando em seqüência. Os dados arranjando em seqüência serão emparelhados com o médico detalhado, de-identificado e os registos de saúde dentro do recurso BRITÂNICO do Biobank, incluindo medidas aumentadas tais como a imagem lactente do cérebro, do coração e do corpo, criar um recurso incomparável para ligar variações genéticas humanas à biologia humana e à doença.

Planeou-se originalmente que arranjar em seqüência de todas as 500.000 amostras no Biobank BRITÂNICO estaria terminado em 2022, com os primeiros 50.000 povos arranjados em seqüência durante 2017 com o financiamento de Regeneron e de GlaxoSmithKline. Agora, contratando diversas empresas principais das ciências da vida formar este consórcio novo, será possível terminar arranjar em seqüência do exome de todos os 500.000 participantes ao fim de 2019, com todos os dados feitos amplamente disponíveis pelo Biobank BRITÂNICO aos pesquisadores ao fim de 2020.

Este esforço do consórcio assim acelera extremamente a entrega à comunidade científica global “do recurso o maior dos dados grandes” que liga dados humanos da seqüência à outra informação saúde-relacionada. Arranjar em seqüência das amostras do Biobank BRITÂNICO continuará a ser executado na facilidade do centro da genética (RGC) de Regeneron, em um do mundo o maior e na genética humana a mais sofisticada que arranja em seqüência centros.

“Com montagem dos interesses nacionais e globais da saúde devido aos aumentos difundidos em doenças obesidade-relacionadas goste do diabetes, e doenças relativas à idade tais como a demência, junto com as ameaças em curso da doença cardiovascular, cancro e agentes infecciosos, é uma grande indicação que tão muitas empresas principais das ciências da vida são dispostas pôr de lado suas diferenças individuais e vir junto trazer este “recurso inaudito, pré-competitivo dos dados grandes” ao mundo. Nós toda a esperança e acreditamos que esta acelerará extremamente nossos esforços colectivos para fazer um impacto profundo na saúde humana,” disse George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D., presidente e oficial científico principal de Regeneron.

Este esforço é um tributo à visão incrível dos investidores do Biobank BRITÂNICO - a confiança de Wellcome e o Conselho de investigação médica BRITÂNICO - em criar o Biobank BRITÂNICO, assim como à alto-produção e ao gene automatizado que arranjam em seqüência capacidades construído por nossa equipe no centro da genética de Regeneron, que está permitindo a escala e a velocidade do projecto.”

“O Biobank BRITÂNICO é verdadeiramente uma mundo-classe os agradecimentos do recurso que à multidão de participantes voluntários que nos permitiram de construir uma das bases de dados seguras as maiores do mundo da saúde, estilo de vida, dados médicos e biológicos,” disseram o senhor Rory Collins, investigador principal do Biobank BRITÂNICO e professor da fundação do coração de medicina britânico & de epidemiologia na universidade de Oxford. “Nós damos boas-vindas à colaboração e ao comprometimento deste consórcio industrial, que renderá dados da seqüência do exome para todos os 500.000 participantes sobre os próximos anos, maximizando o potencial destes dados para pesquisadores. Eu não posso exagerar o impacto que esta informação é provável ter em melhorar o tratamento e a prevenção da doença.”

Os membros do consórcio terão um período limitado de acesso exclusivo aos dados arranjando em seqüência, antes que os dados estiverem feitos disponíveis a outros pesquisadores da saúde pelo Biobank BRITÂNICO. Os membros do consórcio comprometeram para fazer todo o público significativo dos resultados da pesquisa.

Nós somos orgulhosos ter recolhido um consórcio de líderes do sector que reconhecem o significado da fase inicial, pesquisa transparente, e que querem fazer uma diferença para pacientes desenvolvendo este recurso junto com o Biobank BRITÂNICO,”

Aris Baras, M.D., vice-presidente e cabeça do centro da genética de Regeneron.

“Nós olhamos para a frente ao achado dos dados significativos que este esforço renderá, dado nossa opinião compartilhada na potência da genética entregar medicinas novas inovativas.” A evidência genética tem revolucionado a descoberta e a revelação científicas da droga nos últimos anos fornecendo as relações claras entre determinados genes e doença.

Actualmente, uns 90 por cento calculado das medicinas potenciais que incorporam ensaios clínicos não demonstram a eficácia e a segurança necessárias, e nunca alcançam pacientes. Muitas destas falhas são devido à compreensão incompleta da relação entre o alvo biológico de uma droga e a doença humana. Pelo contraste, as medicinas desenvolvidas com evidência genética humana tiveram umas taxas de êxito substancialmente mais altas e o assistência ao paciente beneficiou-se.

Muitas das drogas aprovadas e de investigação de Regeneron foram informado por dados da genética humana. Além, a colaboração fundacional do RGC com sistema da saúde de Geisinger é de recolhimento e arranjando em seqüência dados genéticos das centenas de milhares de pessoas, e já está facilitando o retorno da informação validada da saúde aos pacientes. O exome BRITÂNICO do Biobank que arranja em seqüência construções do projecto no terminado previamente genotyping isso foi conduzido nas 500.000 amostras e liberado publicamente 2017.

Genotyping mede “letras específicas” no ADN em lugar seletos através do genoma. Exome que arranja em seqüência registros cada letra no ADN do exome, as 1-2 40 milhões letras dos por cento (30 a) do genoma que codificam todas as proteínas conhecidas e que é acreditado para ter a maioria de importância para a revelação e a compreensão terapêuticas da doença herdada. Arranjar em seqüência do genoma inteiro de participantes BRITÂNICOS do Biobank está sendo planeado igualmente, mas antecipa-se que este não estará terminado por diversos anos após a conclusão deste exome que arranja em seqüência o esforço.

Indicações do sócio: “Nós somos entusiasmado participar nesta iniciativa criticamente importante com Regeneron, o Biobank BRITÂNICO, e outros sócios da indústria,” disse John Maraganore, Ph.D., director geral de fármacos de Alnylam. “Em nossas opinião, descoberta moderna da droga e revelação deve incluir dados genéticos humanos, e há um recurso mais rico não actual do que aquele fornecido com este esforço.

Certamente, o acesso largo e em curso a saúde detalhada e ao exome completo que arranjam em seqüência dados para os 500.000 participantes BRITÂNICOS do Biobank aumentará extremamente os esforços da identificação e da validação do alvo de Alnylam, contribuindo à sustentabilidade de nosso motor do produto da terapêutica de RNAi.” As “descobertas derivadas do estudo do genoma humano trouxeram-nos o conhecimento avançado para tratar a doença,” disse Michael Severino, M.D., vice-presidente executivo, investigação e desenvolvimento e oficial científico principal, AbbVie.

“AbbVie é orgulhoso partner com este consórcio para criar um recurso incomparável para abastecer a pesquisa da genética humana. Nosso foco em desenvolver tratamentos novos, pioneiros para alguns dos problemas médicos os mais complexos do mundo será ajudado pelas descobertas permitidas por este esforço colaborador.”

“Nós somos orgulhosos contribuir ao avanço da pesquisa genética juntando-se esta iniciativa importante, que poised para fornecer potencial introspecções novas na saúde humana e poderia ajudar a guiar os esforços de pesquisa de Pfizer e de nossos sócios do consórcio enquanto nós trabalhamos continuamente para nossa missão compartilhada de trazer terapias novas aos pacientes na necessidade,” dissemos Morten Sogaard, vice-presidente, ciências do genoma e tecnologias em Pfizer.

“Como pioneiros na neurociência, nós somos comprometidos às terapias tornando-se para tratar doenças debilitando do CNS com poucas opções do tratamento,” disse Michael Ehlers, M.D., Ph.D., vice-presidente executivo, cabeça da pesquisa & revelação de Biogen. “Nós somos entusiasmado sobre a formação deste consórcio e olhamos para a frente ao trabalho com outros sócios da indústria para compreender melhor o impacto de variações da codificação da proteína na saúde humana e na doença porque nós avançamos a descoberta da terapêutica nova.”

“Em AstraZeneca nós estamos descobrindo medicinas novas analisando dois milhão genomas, trabalhando com abertura de caminhos de sócios globais e arranjar em seqüência 500.000 amostras de nossos próprios ensaios clínicos. Este emocionante novo parceria demonstra nosso compartilhado ambição para descobrir genético motorista de doença, entregando, tratamentos impactful aos pacientes,” disse Ruth março, Ph.D. inovativo, vice-presidente e cabeça da medicina e da genómica da precisão em AstraZeneca.

O Biobank BRITÂNICO é o recurso o mais detalhado de seu tipo no mundo. Seus 500.000 participantes forneceram a informação sobre sua saúde, bem estar e estilo de vida, assim como sangue e outras amostras biológicas para o armazenamento a longo prazo e a análise. Além, concordaram ter sua saúde seguida por muitos anos através dos informes médicos. Os cientistas podem de todo o mundo usar dados anonymized do recurso para a pesquisa pretendida melhorar a prevenção e o tratamento de uma vasta gama de desordens comuns.

O Biobank BRITÂNICO é financiado primeiramente pelo Conselho de investigação médica BRITÂNICO e pela confiança de Wellcome.

Source:

www.ukbiobank.ac.uk