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Les biomarqueurs peuvent aider à prévoir le pronostic des patients de cancer gastrique présentant des habitudes de consommation d'alcool

L'expression des biomarqueurs réglage réglage d'ADN affectés par l'alcool peut être liée à la réaction à la chimiothérapie et à la survie anticipées des patients de cancer gastrique, selon un état neuf dans le tourillon américain de la pathologie

La consommation d'alcool a été recensée comme facteur de risque modifiable pour des cancers tels que le cancer gastrique. Un état neuf dans le le tourillon américain de la pathologie jette la lumière sur la façon dont les protéines spécifiques agissent l'un sur l'autre avec de l'alcool, et la façon dont cet effet influence la survie et la réaction à la chimiothérapie d'appoint basée sur platine dans les patients présentant le cancer gastrique qui peut ou peut ne pas boire toujours. C'est la première fois qu'une corrélation entre un modulateur de microRNA-traitement principal, un facteur lié IIB 1 (BRF1) de facteur de transcription, et un pronostic des patients de cancer gastrique a été expliquée. Les chercheurs ont également déterminé ce gène BRCA1/2 de prédisposition au cancer du sein, et la myéloperoxydase (MPO) sont plus fréquente dans les patients de cancer gastrique qui s'engagent dans la consommation risquée ou nuisible d'alcool.

La « consommation d'alcool est un facteur de risque connu pour le cancer gastrique, qui transporte la morbidité et la mortalité élevées en Chine. Nous avons constaté qu'ADN markers-BRF1 réglage réglage, BRCA1/2, et MPO-avons la bonne valeur pronostique dans des patients de cancer gastrique avec ou sans des habitudes de consommation nuisibles d'alcool. D'ailleurs, ces protéines sont également associées à quel point la chimiothérapie d'appoint basée sur platine efficace sera pour des patients de cancer gastrique, » ont expliqué Hua Wang, DM, PhD, et Co-sénior l'auteur Kangsheng GU, DM, PhD, les deux service d'oncologie au premier hôpital affilié de l'université médicale d'Anhui, Hefei, Anhui (Chine).

Les chercheurs ont analysé le tissu tumoral de 77 patients qui avaient subi la chirurgie pour l'adénocarcinome gastrique primaire et 69 les prélèvements de tissu prélevés de l'extérieur de l'endroit de tumeur. Parmi eux, 66 patients ont reçu la chirurgie radicale et 57 patients ont reçu la chimiothérapie d'appoint basée sur platine. Chacun des 77 patients a été suivi pour une moyenne de 18 mois, et pendant ce temps 62/66) récidive de la maladie expérimentée de 94% (. Les patients sont restés libres de la maladie pour une moyenne de 14 mois (survie libre de la maladie, DFS) alors que la survie générale médiane (OS) était de 20 mois.

BRF1, BRCA1/2, et MPO étaient également utiles en prévoyant quels patients bénéficieraient plus de la chimiothérapie d'appoint basée sur platine. Par exemple, DFS était double étendu ou plus dans les patients qui ont subi la chimiothérapie et l'expression BRCA1/2 négative ou inférieure montrée. Pour ceux avec le BRCA1 négatif ou inférieur, l'intervalle sans maladie moyen était de 18 mois de comparé à neuf mois dans le groupe de haut-expression. Les patients avec MPO négatif ont également eu une meilleure tendance de résultats, bien qu'elle n'ait pas été statistiquement significative.

D'une manière primordiale, les chercheurs ont trouvé cet alcool prolongé pour avoir un effet adverse dans les patients. L'expression BRF1 élevée et l'infiltration inflammatoire MPO-positive de cellules étaient plus fréquentes dans des patients de cancer gastrique présentant des habitudes de consommation risquées ou nuisibles d'alcool. Les changements anormaux du BRCA1 en tissus en dehors des tumeurs étaient plus fréquents dans des trompeurs d'alcool. Dans des études précédentes, ces chercheurs ont trouvé les corrélations assimilées entre BRF1 et consommation d'alcool dans des malades du cancer de sein et de foie.

La compréhension des mécanismes de la façon dont ces protéines agissent l'un sur l'autre avec de l'alcool et contribuent à la carcinogenèse est vérifier toujours. On le pense que l'ARN Pol III transcrit le jeu de gènes un rôle essentiel dans la tumorigenèse alcool-assistée. BRF1 règle la transcription des gènes de Pol III d'ARN, et son overexpression agit bien que BRCA1 d'alléger l'inhibition de la transcription de Pol III d'ARN. La mesure de MPO est interprétée comme mesure de l'inflammation gastrique et des dégâts oxydants induits par l'alcool. BRCA1/2 et MPO jouent également des fonctions clé dans le réglage des dégâts d'ADN.

« Jusqu'ici, il n'y a eu aucune bonne borne pour indiquer la consommation d'alcool en tissu de cancer gastrique, » M. remarquable Wang. Des « futurs plus grands tests cliniques planification pour explorer l'installation pronostique de ces biomarqueurs dans cancers gastriques et autres dans les patients qui absorbent des quantités risquées d'alcool. »