2 つの neurotrophic 要因間の共同作用はパーキンソン病の早い段階の有利な効果を出します

バスクの国の UPV/EHU 大学による研究の部分に従って、 2 つの neurotrophic 要因間の共同作用は病気の早い段階の間に有利特にです

パーキンソン病は現在 2番目に新し広まった neurogenerative 病理学です。 現在の療法は置換のタイプ主に、問題を長期で提起します、従って挑戦は早い診断を確立し、病気の徴候が減速するようにまた更に逆転するようにする neuroprotective および neurorestorative 療法を開発することです。 薬そして看護の能力の神経科学の部門の槍のグループ、および行なわれる Catalina レケホ、作業著 PhD の説の一部として結合された方法で加えられる時薬および看護の能力の神経薬理学のグループおよび薬学の能力の NanoBiocel のグループが複雑、 2 つの neurotrophic 要因の再生、 neuroprotective 文書化されて効果だったかどれの。

パーキンソンは頭脳の黒い物質で dopaminergic ニューロンの損失によって引き起こされるモーター無秩序です。 これらのニューロンはドーパミンを作り出す神経細胞、不随意運動の変調の重要な役割を担う神経伝達物質です。

UPV/EHU で遂行された研究はパーキンソン病の異なった段階が再生されるようにする実験モデルで開発されました。 結果は条件によって引き起こされた変更が影響された頭脳の異なった部分で同質ではなかったことを示しました。 「減損 dopaminergic ニューロンの特定の解剖分布に関連し、ターミナルは」、は研究者を指摘しました Catalina レケホ。 すなわち、 dopaminergic ニューロンが全に残る領域のより多くの接続を備えている黒い物質のそれらの領域はより少なく影響されると見つけられました。

形態学上を探索するのに実験モデルが使用でき、機能により病気によって変更引き起こしたことを確認した後、 neurotrophic 要因のリリースに基づく治療上の作戦は応用でした。 従ってこれらの要因はセル成長、可塑性および存続を励ますで、神経機能の制御の必要な役割を担います蛋白質。

具体的には、 2 つの要因は応用でした: 血管内皮細胞増殖因子 (VEGF)および Glial は Neurotrophic 要因 (GDNF) をセル得ました。 これらの分子は microspheres または前より渡され、 biocompatible 小さい、 nanospheres でカプセル化しま、生物分解性ポリマーから成り立ちます: それらが絶えずそして次第に解放されるようにする多乳酸 co グリコール酸 (PLGA)。 なお、要因は、一緒に、相助効果を誘導したかどうか定める結合された方法で管理されました。

結果は両方で有望モデルの早く、厳しい段階でした。 かなり黒い物質、それはの dopaminergic ニューロンの退化減ったただまた VEGF および GDNF の結合新しいセルおよび細胞微分の形成を誘導しました。  研究者はこの領域の神経線維が写し出された領域に改善がずっとあることを確認またできました。 2 つの要因の互いに作用し合う、 neurogenerative 効果を確認するためには、彼らは調査していた 2 つの neurotrophic 要因の受容器を禁じる分子を管理しました。 「パーキンソンの VEFG そして GDNF によって出る有利な相助効果をサポートする dopaminergic システムのための結果より悪かったです」は完了しました研究者を。

最後に、それは要因がモデルで複製された病気の早い段階の間に nanospheres でカプセル化した提供されたときに最もよい結果が得られた強調する価値があります。 すべてこれは早い診断の重要性を補強し、その 「ナノテクノロジーは neurotrophic 要因の管理に関しては非常に役に立つツールであることができます」彼女は付け加えました。

ソース: https://www.ehu.eus/en/-/8554699

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