幹細胞の移植はまれな自己免疫疾患と調査ショーを効果的に患者扱うことができます

皮を引き起こし、幹細胞の移植によって肺損傷効果的に扱うことができる珍しい自己免疫疾患はニューイングランドの医療ジャーナルの新しい調査見つけました。 アプローチは四十年以上に厳しい硬皮症の患者の存続を改善するために最初の新しい処置を表すことができます。

実験プロシージャはボディの故障の免疫組織を破壊するのに化学療法および放射を使用しましたりそして茎セル移植によって取り替えます。 幹細胞は患者の自身の血から取られ、患者に化学療法の後で与えられます。

multisite 臨床試験では、アプローチは既存の処置より成功した証明しました、かなり存続を改善することは生活環境基準を報告し。 「これは厳しい硬皮症の処置の大きな進展です」、ヴァージニアの蟹座の中心の大学で調査のカレン Ballen、 MD、共同調査官および幹細胞の移植のディレクターを言いました。

硬皮症の調査

調査は新しいアプローチと最も有効な既存の処置、薬剤のシクロホスファミドを、比較しました。 三十四人の試験の関係者は 33 は幹細胞の移植の処置を受け取ったが、シクロホスファミドを受け取りました。 72 かの数か月後で、受け取った人の 86% 茎セル移植稼働している、シクロホスファミドの注入を受け取った人の 51% だけと比較されて残りました。

彼らの調査結果を詳しく述べるペーパーニューイングランドの医療ジャーナルでは研究者は完了します: 「4.5 年間の直接追撃に、受け取った関係者移植はシクロホスファミドを受け取った人よりかなりよい結果を全面的に経験しました。 さらに、シクロホスファミドを受け取った関係者の 44% 移植を」。受け取った人の 9% だけと比較された彼らの硬皮症の進行のための反 rheumatic 薬剤を取り始めました

処置オプションは両方とも伝染の危険を運び、低い血セルは、報告される研究者数えます。 全面的な感染率は類似していました。

すべての関係者は彼らの肺か腎臓に影響を与えた厳しい硬皮症を経験しました。 研究者は彼らの調査に調査結果は硬皮症のすべての患者に適用しないかもしれないことを提案する限定があったことに注意しました。

ソース: http://www.healthsystem.virginia.edu/

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