過去の露出は激しい呼吸器管の伝染を用いる子供の免疫反応に影響を及ぼします

激しい呼吸器管の伝染は (ARTI) (CDC) 疾病予防対策センターに従って幼児期の一流の全体的な死因、です。 bronchiolitis を含む呼吸器管の伝染を、下げればウイルスおよび細菌肺炎は、余りに感染症のための小児科の入院許可の大半を引き起こす児童保健によりの通行料を、取ります。

インフルエンザの徴候の救急救命室に来た子供の免疫細胞の分析によって、研究者は遺伝子の組がフィラデルヒィアのそして小児病院ペンシルバニア大学の Perelman の医科大学院による調査に従ってウイルスへの年齢そして前の露出のような要因によって表現されたこれらの早応答のセル、形づいたことが分りました (CHOP)。 早い伝染の影響の長期免疫反応に激しい呼吸器管の伝染に苦しむ若い患者の診断そして処置のための含意がどのようにあるか理解することをよくして下さい。

「以前にさらされたものをによってインフルエンザを戦う個人の容量が決まること概念、特に早く生命で、ずっと運動量を得ています」、は Penn で年長の Wherry、 PhD、教授およびディレクター免疫学のための協会の微生物学の著者 E. をジョン言いました。 Wherry およびサラ E. Henrickson、 MD、 PhD のチョップのアレルギー免疫学の部分の教官は、セルレポートの調査結果を今週出版しました。

ホストの応答が異なったウイルス感染とどのように変更するか調べ 「この調査 2009 H1N1 インフルエンザの伝染病の間に」、は言いました Wherry の実験室のチョップ臨床仲間そして博士研究員としてこの作業を始めた主執筆者 Henrickson 始めました。 他の所で前の調査はインフルエンザの応答を広く調査しましたが、彼女は CD8 T 細胞の変更に、インフルエンザの小児科の患者のキーの抗ウィルス性のセル焦点を合わせたいと思い医者に最終的に伝染、未来の喘息、熱およびリターン訪問の重大度のような臨床結果へのそれらの変更を、接続します。

「大人の患者」にとより子供一般により少なく複雑な伝染性の歴史およびより少ない共同発生の条件があります彼女は言いました。 「その結果私達はより容易に激しい伝染への免疫反応を査定し、免疫の歴史が新しい伝染への応答を」。どのように形づけるかテストしてもいいです

アラーム CD8 を鳴って T 細胞は外国のウイルスを戦うために自身の遺伝子発現の変更によって激しい呼吸器管の病原体に応じて肺のセルによって上がるアラームシグナルを感じた後ボディを準備します。 この調査では、インフルエンザそっくりの病気の鋭く病気の小児科の患者の CD8 T 細胞の遺伝子発現は rhinovirus のような他のウイルスの病原体を持つ患者から個別、でした。 一般に、セル - 互いの表現に影響を与える電気回路と病原体の種類に従って同類遺伝子のクラスタ - の 「genomic 回路部品」は変わります。

インフルエンザの徴候のチョップの救急救命室に来た 29 人の子供からの血液サンプルを使用して異なったウイルスが異なった免疫反応を - とりわけ、 CD8 T 細胞の genomic 回路部品の異なったパターン引き出すことが、チームは分りました。 これらの相違がインターフェロン刺激された遺伝子の期待された upregulation および細胞粘着蛋白質の突き固めることおよび分子の信号を送を含んでいたが、親存続の遺伝子 BCL2 は激しいインフルエンザの伝染と示している子供で顕著でした。

免疫情報から彼らは集まりました、チームは激しいインフルエンザの伝染 (IPS)を用いる患者からの CD8 T 細胞の表現で一貫して増加するか、または減った小さい一組の遺伝子から成っているインフルエンザの小児科の署名を開発しました。 IPS は他の病原体によって ARTIs と激しいインフルエンザを区別引き起しましたできます。 「この IPS が臨床 virological 診断をすぐ取り替えてまずないが IPS のスコアの強さは病気の重大度を反映するかもしれ、有用な情報ポストの伝染を提供するため」と Wherry は言いました。 「それはこの人口の主パスの焦点の調査を将来助けるかもしれません」。

例えば、ゲノム回路の年齢ベースの相違を識別するために助けられた IPS は感染させた肺組織によって発する炎症性アラームを感じ、ウイルスを戦うためにインターフェロン刺激された遺伝子を回すように T 細胞を助ける STAT1/2 パスに関連していました。 IPS は STAT1/2 回路がより古い子供と同じようなインフルエンザ (またはワクチン) への前の露出を用いる幼児で動作することを示しました。 このデータは STAT1/2 パスを目標とする療法が有益かもしれないか、またはことこれらの署名をワクチンが働くかどうか定めるのに監視することが使用できることを提案します。 チームは前に進むより大きい調査の臨床結果に関連してこの変えられた回路部品の重要性を調査することを望みます。

研究者の希望は大量の小児科 ED で見られる実際のケースへ免疫細胞の遺伝子発現の基礎科学の結合によってそれ識別し、ホスト病原体の相互作用にかかわる主パスを厳しいインフルエンザの徴候の子供のための処置の改善を助けます行います。

ソース: https://www.pennmedicine.org/news/news-releases/2018/january/past-exposures-shape-immune-response-in-pediatric-acute-respiratory-infections

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