过去风险影响免疫反应对于有深刻呼吸道传染的儿童

深刻呼吸道传染 (ARTI)是主导的全球死因在幼儿期的,根据疾病控制预防中心 (CDC)。 降低呼吸道传染,包括细支气管炎,并且病毒和细菌肺炎,采取在儿童健康的通行费,同样,导致大多数传染病的小儿科入院。

通过分析走向与流感症状的急症室子项的免疫细胞,研究员发现基因套件表示的这些及早回应电池由系数塑造例如年龄和早先暴露对病毒,根据一个研究由 Perelman 医学院在宾夕法尼亚大学和费城儿童医院 (CHOP)。 改善知道早传染影响长期免疫反应如何有遭受深刻呼吸道传染新患者的诊断和治疗的涵义。

“这种饰物单个的能力对抗流感依靠什么他们显示了在以前,及早特别是在生活中,出现势头”,在 Penn E. 约翰 Wherry、 PhD、学院的微生物学教授和主任说高级作者免疫学。 小舟摆渡船和萨拉 E. Henrickson, MD, PhD,过敏免疫学部门的一位讲师在剁,本周发布了他们的在电池报表的发现。

“此研究开始在 2009 个 H1N1 流感流行病期间发现主机回应如何更改用不同的病毒感染”,说主要作者 Henrickson,开始此工作作为剁临床研究员和博士后在小舟摆渡船的实验室。 在别处早先研究宽广地调查流行性感冒回应,但是她要着重在 CD8 T 细胞,在小儿科病人的关键字抗病毒电池上的变化有流行性感冒和根本地连接对临床结果的那些变化,例如传染、将来的哮喘、热病和回归访问严重级别到医师。

“子项比成人患者一般有一个较不复杂感染历史记录和较少共同发生的情况”,她说。 “结果我们可以更加容易地估计对深刻传染的免疫反应和测试免疫历史记录如何塑造对新的传染的回应”。

发出预警 CD8 T 细胞这个机体为抵抗外部病毒做准备通过修改他们自己的基因表达在感觉在肺的电池上升的报警信号以后以回应深刻呼吸道病原生物。 在此研究中,在深刻地不适的小儿科病人的 CD8 T 细胞基因表达有象流行性感冒的病症从有其他病毒病原生物的患者是明显的,例如鼻病毒。 一般来说, “基因组电路”电池 - 基因字符串如同影响彼此的表达式 - 的电路根据病原生物的种类变化。

使用从走向与流感症状的剁急症室的 29 子项的血样,这个小组发现不同的病毒得出不同的免疫反应 - 特别地,基因组电路的不同的模式在 CD8 T 细胞的。 虽然这些区别包括了干扰素被刺激的基因的期待的 upregulation 和砸紧下来细胞粘着蛋白质和发信号分子,亲生存基因 BCL2 是突出的对于当前与深刻流行性感冒传染的儿童。

从免疫信息他们会集了,这个小组开发了包括 在 (IPS) CD8 T 细胞的表达式一贯地增加或减少从有深刻流行性感冒传染的病人的小的套基因的流行性感冒小儿科签名。 IPS 能与 ARTIs 区分深刻流行性感冒由其他病原生物导致。 “虽然此 IPS 是不太可能很快替换临床滤体学诊断, IPS 评分的力量可能反射疾病严重级别,并且提供有用的信息过帐传染”, Wherry 说。 “它可能在将来帮助在关键路的重点调查在此人口”。

例如,被帮助的 IPS 识别在染色体电路上的一个基于年龄的区别与 STAT1/2 路关连,帮助 T 细胞感觉被传染的肺组织发出的激动的预警和启用干扰素被刺激的基因抵抗病毒。 IPS 向显示 STAT1/2 电路在有早先暴露的幼儿运行对流行性感冒 (或疫苗) 相似与大孩子。 此数据建议瞄准这条 STAT1/2 路的疗法可能是卓有成效的或监控这些签名可能用于确定疫苗是否从事。 这个小组在前进更大的研究中希望关于临床结果调查此修改过的电路的重要性。

研究员的希望是那通过结合免疫细胞基因表达基础科学对在大容积小儿科 ED 看见的实际案件将识别在主机病原生物交往介入的关键路并且帮助改进孩子的治疗与严重流感症状。

来源: https://www.pennmedicine.org/news/news-releases/2018/january/past-exposures-shape-immune-response-in-pediatric-acute-respiratory-infections

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