Os cientistas descrevem o efeito inovador do treinamento no sistema imunitário inato

A “formação” dos precursores dos glóbulos brancos conduz a uma resposta positiva sustentada do sistema hematopoietic. Este efeito poderia ajudar a acelerar a formação de glóbulos brancos novos, que são vital necessários durante a quimioterapia, um processo que pudesse retardar o hematopoiesis. Em uma publicação que se publique na pilha prestigiosa do jornal, no Dr. Ioannis Mitroulis dos cientistas e no prof. Triantafyllos Chavakis do instituto da medicina da química clínica e do laboratório do hospital Carl Gustavo Carus da universidade na Turquia Dresden junto com colegas internacionais descreva este efeito inovador do treinamento no sistema imunitário inato, que poderia ser explorado terapêutica para impedir efeitos secundários específicos da quimioterapia.

Dois sistemas principais protegem-nos das infecções, da imunidade inata e adaptável. A imunidade inata actua ràpida como a primeira linha de defesa para comprar o tempo até a imunidade adaptável é activada e toma sobre. A imunidade adaptável visa e cancela o micróbio patogénico em uma forma muito específica e acumula a memória imunológica. Desta maneira, a resposta imune adaptável “recordar” a infecção mais adiantada e responder mais rápido e mais forte quando ele re-encontros o mesmo micróbio patogénico no futuro.

Embora a memória imunológica fosse considerada ser uma propriedade exclusiva da imunidade adaptável, este dogma tem sido desafiado recentemente por diversos grupos de investigação que incluem o laboratório do prof. Netea (Nijmegen, os Países Baixos). Em particular, determinadas infecções microbianas ou as vacinas promovem uma resposta aumentada dos glóbulos brancos da imunidade inata a uma infecção secundária com o mesmo ou mesmo os micróbios patogénicos diferentes. Este processo de memória imunológica inata foi denominado imunidade inata treinada, porque os glóbulos brancos precisam “de ser treinados” com estímulos apropriados (tais como moléculas ou vacinas micróbio-derivadas) para poder responder mais rápido e mais forte contra as infecções futuras. A imunidade inata treinada tem efeitos a longo prazo impressionantes (até meses), que tem confundido desde que os glóbulos brancos (tais como monocytes) têm uma vida relativamente curto na circulação. Este paradoxo tem sido resolvido agora por um estudo encabeçado pelo instituto para a medicina da química clínica e do laboratório da clínica Dresden da universidade, Alemanha. Este estudo tem mostrado pela primeira vez que a imunidade inata treinada actua nos precursores dos glóbulos brancos de circulação na medula, conhecidos como pilhas hematopoietic da haste e do ancestral (HSPCs). Enquanto HSPCs pode causar muitas gerações dos glóbulos brancos, o estudo pode explicar os efeitos a longo prazo da imunidade inata treinada.

A equipa de investigação de prof. Chavakis (director do instituto para a medicina da química clínica e do laboratório da clínica Dresden da universidade) investigada junto com o grupo de prof. Hajishengallis (Universidade da Pensilvânia, Philadelphfia, PA, EUA) e de prof. Netea (universidade de Radboud, Nijmegen, os Países Baixos) as acções do beta-glucan, de uma molécula encontrada nas divisões celulares dos fungos e das plantas e em um estímulo do protótipo da imunidade treinada, em pilhas do precursor na medula. Encontraram que o treinamento imune inato de HSPCs pelo beta-glucan conduziu a uma resposta benéfica sustentada pelo sistema hematopoietic. Esta resposta benéfica envolveu acções do cytokine inflamatório interleukin-1beta e de mudanças no metabolismo (especialmente metabolismo de lipido) de HSPCs.

Isto beta-glucan-negociou a resposta benéfica podia ser usado para proteger a medula dos efeitos adversos da quimioterapia. o myelosuppression Quimioterapia-associado (supressão da geração dos glóbulos brancos na medula) é uma complicação comum e séria nos pacientes do tumor que estão sendo tratados com a quimioterapia. “Nós pensamos que o princípio de imunidade treinada poderia ser usado para impedir tais efeitos adversos da quimioterapia”, dizemos o Dr. Mitroulis, primeiro autor deste artigo, do instituto para a medicina da química clínica e do laboratório da clínica Dresden da universidade, que tem sido concedida recentemente o estado júnior do líder do grupo no centro nacional para doenças Dresden do tumor. Daqui, os resultados indicam uma estratégia possível para precondicionar o sistema imunitário antes da administração da quimioterapia para impedir o myelosuppression e a leucopenia. “É igualmente concebível que este princípio pode encontrar a aplicação terapêutica em doenças hematológicas malignos”, prof. Chavakis adicionou. O grupo planeia continuar em seu trabalho neste e em outros sentidos, incluindo a doença inflamatório.