Les experts publient les directives actualisées pour le test diagnostique moléculaire des patients présentant le cancer de poumon

Un groupe de principaux experts en matière de pathologie moléculaire a publié des recommandations et des mises à jour neuves aux directives pour le test diagnostique moléculaire des patients présentant le cancer de poumon. Les directives neuves réfléchissent les avancements récents, ainsi que les décennies du travail, pour recenser les soutiens génétiques de la principale cause des morts liées au cancer mondiales. Elles se destinent pour aider à guider la demande de règlement des patients autour du monde, et aident des oncologistes et des pathologistes à apparier des patients avec les la plupart des traitements efficaces. Basé sur les découvertes de la Commission, publiées dans les archives de la pathologie et du médicament de laboratoire, trois sociétés médicales aboutissantes-- l'université des pathologistes américains (CAP), l'association internationale pour l'étude du cancer de poumon (IASLC), et l'association pour la pathologie moléculaire (ampère)--ayez actualisé leur directive 2013 probants.

« Ces directives se destinent pour aider à s'améliorer et normaliser les soins de tous les patients qui souffrent de cette maladie, » a dit Neal Lindeman, DM, directeur de la diagnose moléculaire chez Brigham et hôpital des femmes. « Notre groupe d'experts internationaux réfléchit la nature globale du cancer de poumon - nous espérons que ces directives actualisées aideront des fournisseurs autour du monde mieux à interpréter l'efficacité des traitements qui sont conçus pour viser les vulnérabilités génétiques d'un cancer individuel. »

Lindeman a abouti un groupe d'experts international et multidisciplinaire des auteurs désignés par chacun des trois organismes. La Commission a compris les pathologistes, les oncologistes, les pulmonologues, un méthodologiste, des scientifiques de laboratoire et les préposés du service patients qui ont collaboré pour développer les directives en suivant l'institut du procédé probant du médicament.

Les découvertes de la Commission comprennent 18 recommandations neuves et trois mises à jour. Celles-ci comprennent des recommandations actualisées concernant le contrôle pour EGFR - un gène d'abord découvert par des chercheurs à BWH et ailleurs cela peut aider à déterminer si un patient répondra à un traitement visé. La Commission a également publié des recommandations neuves concernant le contrôle pour plusieurs gènes complémentaires (ROS1, ERBB2, CONTACTÉS, BRAD, KRAS, et ROUISSENT) pour certains types de cancer, ou, dans le cas de certains de ces gènes, en tant qu'élément d'une Commission de ordonnancement de la deuxième génération.

La directive complète est accessible en ligne. Supplémentaire, la CAP, l'IASLC et l'ampère ont développé des moyens pour aider des pathologistes et des oncologistes à observer et mettre en application les directives, y compris un résumé des recommandations, d'un exposé de enseignement, fréquemment demandé des questions, et des séries visuelles.

Source : http://www.brighamandwomens.org/