Gli esperti pubblicano le linee guida aggiornate per la prova diagnostica molecolare dei pazienti con il cancro polmonare

Un gruppo degli esperti principali in patologia molecolare ha pubblicato le nuovi raccomandazioni ed aggiornamenti alle linee guida per la prova diagnostica molecolare dei pazienti con il cancro polmonare. Le nuove linee guida riflettono gli avanzamenti recenti come pure le decadi di lavoro, per identificare i sostegni genetici della causa principale delle morti in relazione con il Cancro universalmente. Sono intese per contribuire a guidare il trattamento dei pazienti intorno al mondo ed aiutano gli oncologi ed i patologi a abbinare i pazienti con le terapie più efficaci. Sulla base dei risultati del comitato, pubblicati negli archivi di patologia & della medicina del laboratorio, tre società mediche di piombo-- l'istituto universitario dei patologi americani (CAPPUCCIO), dell'associazione internazionale per lo studio sul cancro polmonare (IASLC) e dell'associazione per patologia molecolare (ampère)--hanno aggiornato la loro alla linea guida basata a prova 2013.

“Queste linee guida sono intese per contribuire a migliorare e standardizzare la cura di tutti i pazienti che soffrono da questa malattia,„ ha detto Neal Lindeman, MD, Direttore dei sistemi diagnostici molecolari a Brigham e l'ospedale delle donne. “Il nostro gruppo degli esperti internazionali riflette la natura globale del cancro polmonare - speriamo che queste linee guida aggiornate aiutino meglio i fornitori intorno al mondo ad interpretare l'efficacia delle terapie che sono destinate per mirare alle vulnerabilità genetiche di un cancro determinato.„

Lindeman piombo un comitato di esperti internazionale e pluridisciplinare gli autori nominati da ciascuna delle tre organizzazioni. Il comitato ha incluso i patologi, gli oncologi, i pulmonologists, un metodologo, gli scienziati del laboratorio ed i rappresentanti pazienti che hanno collaborato per emanare le linee guida quanto segue l'istituto al del trattamento basato a prova della medicina.

I risultati del comitato comprendono 18 nuove raccomandazioni e tre aggiornamenti. Questi comprendono le raccomandazioni aggiornate per quanto riguarda la prova per EGFR - un gene in primo luogo scoperto dai ricercatori a BWH ed altrove quello può contribuire a determinare se un paziente risponderà ad una terapia mirata a. Il comitato egualmente ha formulato le nuove raccomandazioni per quanto riguarda la prova per parecchi geni supplementari (ROS1, ERBB2, INCONTRATO, CHIODINO A TESTA LATERALE, KRAS e RET) per determinati moduli di cancro, o, nel caso di alcuni di questi geni, come componente di un comitato d'ordinamento di prossima generazione.

La linea guida completa è accessibile in linea. Ulteriormente, il CAPPUCCIO, lo IASLC e l'ampère hanno sviluppato le risorse per aiutare i patologi e gli oncologi ad esaminare ed applicare le linee guida, compreso un riassunto delle raccomandazioni, di una presentazione d'istruzione, chiesta frequentemente le domande e una video serie.

Sorgente: http://www.brighamandwomens.org/