Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Expositions moléculaires neuves de recherches comment les antidépresseurs fonctionnent

La recherche moléculaire neuve montre comment les médicaments chimiquement divers employés pour traiter la dépression et les troubles d'anxiété agissent l'un sur l'autre avec la protéine qui transporte la sérotonine dans le cerveau. La découverte par des chercheurs à l'institut d'OHSU Vollum a pu ouvrir la voie pour le développement des formes complémentaires des antidépresseurs collectivement connus sous le nom d'inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, ou des ISRS.

L'étude sera le 29 janvier publié en nature de tourillon structurelle et biologie moléculaire.

« Ce travail indique beaucoup au sujet de la façon dont cliniquement les antidépresseurs appropriés fonctionnent, » a dit l'auteur Éric supérieur Gouaux, Ph.D., scientifique supérieur dans l'institut d'OHSU Vollum.

La sérotonine est un messager chimique qui agit en tant que neurotransmetteur, transportant signale entre les neurones. La signalisation de sérotonine règle beaucoup d'aspects du comportement humain, y compris la mémoire, apprendre, sommeil, faim, douleur, fonctionnement sexuel et humeur. Les ISRS sont des composés chimiques qui bloquent la réabsorption (ou le reuptake) de la sérotonine dans des cellules nerveuses. Ceci a l'effet d'augmenter le niveau de la sérotonine dans les synapses, laissant pour la signalisation prolongée de sérotonine dans les patients souffrant des troubles d'anxiété ou de la dépression.

Les six ISRS le plus couramment prescrits reconnus par Food and Drug Administration pour le traitement de la dépression clinique peuvent avoir des niveaux de variation de réussite et des effets secondaires selon le patient. Les chercheurs d'OHSU ont trouvé cela tandis que ces molécules d'ISRS sont chimiquement très différentes, ils tout le grippage à un lieu d'exploitation principal dans le tambour de chalut de sérotonine, verrouillant le tambour de chalut dans un déclarer qui bloque le grippement et la réabsorption de sérotonine dans des cellules nerveuses.

« Nous nous sommes demandés comment ces médicaments, qui sont très différents, sont parvenus à accomplir une action assimilée sur le tambour de chalut, » avons dit l'auteur important Jonathan Coleman, Ph.D., un chercheur dans le laboratoire de Gouaux.

Coleman et collègues avaient l'habitude des techniques de cristallographie de rayon X pour déduire la structure atomique du tambour de chalut de sérotonine pendant qu'il grippe à chaque médicament. Cet impliqué épurant les composés de tambour de chalut-médicament et formant a commandé des choix de cristaux de protéine qui pourraient être employés pour tracer la position des médicaments. En découvrant la structure atomique des différentes molécules - et comment ils grippent au tambour de chalut de sérotonine - l'étude fournit une voie pour le développement des ISRS complémentaires aux troubles d'anxiété de festin tout en potentiellement limitant des effets secondaires tels que le dysfonctionnement sexuel, les insomnies, la nausée, les maux de tête et la diarrhée.

« Nous anticipons ces études devrions fournir un modèle pour le développement des agents thérapeutiques neufs pour le traitement de la dépression et les troubles d'anxiété, » les auteurs conclus.

Source : https://www.ohsu.edu/