Gli scienziati hanno montato il genoma umano più completo fin qui facendo uso di un sequenziatore da tasca e portatile del DNA, fornente un modo molto più semplice del raduno del genoma che i metodi precedenti.
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Il risultato è il risultato di una collaborazione internazionale dai ricercatori dall'università di Nottingham, dall'università di Birmingham e dall'università di East Anglia come pure dai gruppi negli Stati Uniti e nel Canada.
Come riportato in biotecnologia della natura, i ricercatori hanno utilizzato il sequenziatore del servo delle tecnologie di Oxford Nanopore. L'unità è la stessa come gradui poichè un telefono cellulare ed ordina il DNA basato sul cambiamento nel flusso corrente mentre le singole molecole del DNA attraversano un nanopore (foro miniatura) in una membrana.
Facendo uso della tecnologia, i ricercatori potrebbero ordinare un intero genoma umano facendo uso delle centinaia dei frammenti di periodi più grandi il DNA convenzionale che ordina i metodi concederà.
Così come permettere all'ordinamento delle regioni precedentemente atipiche del genoma, lo studio ha fornito le maggiori comprensioni nelle regioni che regolamentano le funzioni quali immunità e la crescita del tumore.
Ciò potrebbe avere implicazioni importanti per pratica clinica, con che diventa possibile per individuare le grandi riorganizzazioni del genoma che contribuiscono a cancro, per esempio.
I ricercatori ritengono che queste sequenze e quelle più lunghe potrebbe essere generato ordinariamente in futuro per fornire i genoma umani che sono completi quanto il riferimento del genoma umano, un prodotto di più di 20 anni di lavoro e più di $2bn dell'investimento.
La possibilità di potere utilizzare un'unità $1.000 per eseguire il sequenziamento del genoma ha potuto anche piombo ad uso della corrente principale della tecnologia.
Questo studio importante dimostra che stiamo ottenendo mai più vicino a sequenziamento del genoma umano ampiamente accessibile. In futuro, questa tecnologia ha potuto potenzialmente essere usata per la rapida, diagnosi del quasi-paziente delle malattie quale cancro.„
Dott. Justin O'Grady, professore associato in microbiologia medica alla facoltà di medicina di Norwich, università di East Anglia
Il Dott. Matt Loose dall'università di banco di Nottingham delle scienze biologiche si è riferito allo studio come punto di riferimento per genomica, con il lungo legge l'ordinamento del nanopore permette a fornire una maschera molto più chiara della struttura e dell'organizzazione globali del genoma che mai prima.
Sorgente:
http://www.uea.ac.uk/about/-/human-genome-sequenced-with-pocket-sized-devic