Os pesquisadores arranjam em seqüência o genoma humano usando o dispositivo bolso-feito sob medida

Os cientistas montaram o genoma humano o mais completo até agora que usa um sequencer bolso-feito sob medida, portátil do ADN, fornecendo uma maneira muito mais simples de reunir o genoma do que métodos precedentes.

Crédito: Gio.tto/Shutterstock.com

A realização é o resultado de uma colaboração internacional por pesquisadores da universidade de Nottingham, da universidade de Birmingham e da universidade de East Anglia, assim como das equipes nos E.U. e no Canadá.

Como relatado na biotecnologia da natureza, os pesquisadores usaram o sequencer do sequaz das tecnologias de Oxford Nanopore. O dispositivo é o mesmo como faz sob medida porque um telefone móvel e arranja em seqüência o ADN baseado na mudança no fluxo actual enquanto as únicas moléculas do ADN passam através de um nanopore (furo diminuto) em uma membrana.

Usando a tecnologia, os pesquisadores poderiam arranjar em seqüência um genoma humano inteiro usando centenas dos fragmentos de épocas maiores o ADN do que convencional que arranja em seqüência métodos reservará.

E também a possibilidade de arranjar em seqüência de regiões previamente uncharacterised do genoma, o estudo forneceu maiores introspecções nas regiões que regulam funções tais como a imunidade e o crescimento do tumor.

Isto poderia ter implicações importantes para a prática clínica, com ele que torna-se possível para detectar os grandes rearranjos do genoma que contribuem ao cancro, por exemplo.

Os pesquisadores acreditam que estas seqüências e as mais longas poderia rotineiramente ser gerado no futuro para fornecer os genomas humanos que estão tão completos quanto a referência do genoma humano, um produto de mais de 20 anos de trabalho e mais do que $2bn do investimento.

A possibilidade de poder usar um dispositivo $1.000 para executar arranjar em seqüência do genoma podia igualmente conduzir ao uso do grosso da população da tecnologia.

Este estudo importante demonstra que nós estamos obtendo nunca mais perto de arranjar em seqüência extensamente acessível do genoma humano. No futuro, esta tecnologia podia potencial ser usada para o rapid, diagnóstico do próximo-paciente das doenças tais como o cancro.”

Dr. Justin O'Grady, professor adjunto na microbiologia médica na Faculdade de Medicina de Norwich, universidade de East Anglia

O Dr. Matt Fraco da universidade da escola de Nottingham das ciências da vida referidas o estudo como um marco para a genómica, com o longo lê arranjar em seqüência do nanopore permite o fornecimento de uma imagem muito mais clara da estrutura e da organização totais do genoma do que sempre antes.

Source:

http://www.uea.ac.uk/about/-/human-genome-sequenced-with-pocket-sized-devic

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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