Los investigadores ordenan el genoma humano usando el dispositivo de bolsillo

Los científicos han montado el genoma humano más completo hasta la fecha usando un secuenciador de bolsillo, portátil de la DNA, ofreciendo una manera mucho más simple de juntar el genoma que métodos anteriores.

Haber: Gio.tto/Shutterstock.com

El logro es el resultado de una colaboración internacional de los investigadores de la universidad de Nottingham, de la universidad de Birmingham y de la universidad de East Anglia, así como de las personas en los E.E.U.U. y el Canadá.

Como se explica en la biotecnología de la naturaleza, los investigadores utilizaron el secuenciador del subordinado de las tecnologías de Oxford Nanopore. El dispositivo es lo mismo que clasifica pues un teléfono movible y ordena la DNA basada en el cambio en flujo actual mientras que las únicas moléculas de la DNA pasan a través de un nanopore (orificio miniatura) en una membrana.

Usando la tecnología, los investigadores podrían ordenar un genoma humano entero usando centenares de los fragmentos de épocas más grandes la DNA que convencional que ordena métodos permitirá.

Así como habilitar la secuencia de las regiones previamente desacostumbradas del genoma, el estudio ofreció mayores discernimientos en las regiones que regulan funciones tales como inmunidad e incremento del tumor.

Esto podría tener implicaciones importantes para la práctica clínica, con él llegando a ser posible descubrir los cambios grandes del genoma que contribuyen al cáncer, por ejemplo.

Los investigadores creen que estas series y las más largas podría ser generado rutinario en el futuro para ofrecer los genomas humanos que son tan completos como la referencia del genoma humano, un producto de más de 20 años de trabajo y más que $2bn de la inversión.

La posibilidad de poder utilizar un dispositivo $1.000 para realizar la secuencia del genoma podía también llevar al uso de la corriente principal de la tecnología.

Este estudio importante demuestra que estamos consiguiendo nunca más cercano a la secuencia extensamente accesible del genoma humano. En el futuro, esta tecnología se podía potencialmente utilizar para el rapid, diagnosis del cercano-paciente de enfermedades tales como cáncer.”

El Dr. Justin O'Grady, profesor adjunto en microbiología médica en la Facultad de Medicina de Norwich, universidad de East Anglia

El Dr. Matt Loose de la universidad de la escuela de Nottingham de ciencias de la vida refirió al estudio como punto de referencia en tierra para la genómica, con el largo lee la secuencia del nanopore habilita ofrecer un retrato mucho más sin obstrucción de la estructura y de la organización totales del genoma que siempre antes.

Fuente:

http://www.uea.ac.uk/about/-/human-genome-sequenced-with-pocket-sized-devic

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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