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L'étude indique le mécanisme des mutations courantes d'ADN

Les chercheurs à l'université de l'Ohio ont découvert le mécanisme par lequel les thymines et la guanine, les bases le plus couramment mutées dans l'ADN, deviennent endommagées.

Crédit : Konstantin Faraktinov/Shutterstock.com

L'étude, qui était récent publiée dans la nature de tourillon, décrit la capacité de deux bases normalement mauvaises en ADN humain, thymines et guanine, de se déformer afin de former une sonnerie sur l'ADN hélicoïdal « échelle ».

Ceci leur permet d'éluder les systèmes de défense naturels du fuselage contre des mutations génétiques.

Quand ces deux bases forment une liaison hydrogène accidentellement, au début, elles ne s'adaptent pas bien juste. Elles collent à l'extérieur le long de l'helice d'ADN, tellement normalement il est facile pour les enzymes qui ADN replié pour les trouver et pour les fixer. Mais de temps à autre, avant qu'ils puissent être trouvés, ils se déforment. Il est presque comme si les deux bases peuvent « fixer », ainsi elles peuvent s'adapter comme une paire de bases normale et échapper à des mécanismes de réparation de l'ADN. »

M. Zucai Suo, auteur correspondant et professeur de chimie l'université de l'Etat d'Ohio

L'étude renforce le travail sur d'autres types de mutations d'ADN, qui sont responsables des maladies, ainsi que vieillissement et même évolution normaux.

Quatre bases composent l'ADN. Ceux-ci sont : L'adénine (a), la thymine (t), la cytosine (c), et la guanine (G), et chacune a sa propres taille et forme.

L'adénine (a) appareille toujours avec les thymines (t), et la cytosine (c) appareille toujours avec de la guanine (G). C'est la base du modèle de « Watson-Torticolis » de la séquence d'ADN d'organismes. Quand l'ADN base le mispair, par exemple, si G appareille avec T, les mutations surgissent.

Les mutations du GT sont la mutation la plus courante unique dans l'ADN humain, et se produisent environ une fois dans toutes les 10.000 à 100.000 paires de bases. Cependant, cHoweveHompared à 3 milliards de paires de bases actuelles dans le génome humain, c'est une valeur négligeable.

L'étude actuelle fournit aux chercheurs une analyse dans des mutations pour une meilleure compréhension au sujet de la pathogénie des nombreuses maladies comprenant le cancer et supporte également la future recherche dans le domaine.

Bien que les chercheurs aient postulé que le mispair du GT forme-a changé de vitesse afin de ressembler à une CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE normale ou aux paires, ce phénomène n'avait pas été directement été témoin jusqu'à ce que les chercheurs de Duke University aient recensé que ces mispairs comme une watson du GT forment dans le soi-disant ADN « nu ».

Une question intéressante est : Ce qui détermine le taux de mutation à un organisme vivant. De là, nous pouvons commencer à comprendre les conditions spécifiques ou les facteurs de stress environnementaux qui peuvent élever des erreurs. »

M. Hashim M. Al-Hashimi, co-auteur et biochimiste Duke University

Les chercheurs avaient l'habitude un ADN polymérase pour implanter un mispair du GT dans un brin d'ADN.

En gênant la réaction chimique à différents intervalles et en examinant les molécules d'ADN donnantes droit, elles ont mesuré le rendement de la polymérase en formant le mispair du GT.

Les scientifiques ont conclu que l'appareillement des bases de G et de T se produisent au commencement d'une voie déformée. Presque juste après l'événement de mésappariement, les bases permutent leurs liaisons chimiques de sorte qu'elles coupent en forme d'une paire de bases normale, décevant la polymérase dans compléter la réaction chimique. Ceci a eu comme conséquence une mutation.

Ce mécanisme est considéré un accomplissement grand par le génome pendant qu'il doit surmonter la physique principale. Le mécanisme de la base exige l'énergie suffisante, et les plus faciles, la plupart des paires de rendement optimum formées sont toujours les droits, À et CG.

La paire du GT doit illégal surmonter un barrage d'énergie pour former et se mettre à jour. Elle apparaît quand les bases de G et de T se déforment, ils deviennent plus d'efficace efficace-encore d'énergie moins qu'une paire de bases normale.

Les chercheurs essayeront maintenant de reproduire les expériences avec des des autres, mutation en quelque sorte moins courante, le mispair d'AC.

Source :

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2018-02/osu-srh020118.php