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El estudio revela el mecanismo de las mutaciones comunes de la DNA

Los investigadores en la universidad de Ohio han destapado el mecanismo por el cual el thymine y la guanina, las bases lo más común posible transformadas de la DNA, se dañan.

Haber: Konstantin Faraktinov/Shutterstock.com

El estudio, que fue publicado recientemente en la naturaleza del gorrón, describe la capacidad de dos bases normalmente desequilibradas en la DNA, el thymine y la guanina humanos, de desformar para formar un anillo en la DNA espiral “escalera”.

Esto permite que evadan los sistemas de la defensa naturales de la carrocería contra mutaciones genéticas.

Cuando estas dos bases forman una ligazón de hidrógeno accidentalmente, al principio, no ajustan muy a la derecha. Adhieren fuera a lo largo de la hélice de la DNA, es tan normalmente fácil para las enzimas que DNA replegada para descubrirlas y para repararlas. Pero de vez en cuando, antes de que puedan ser descubiertos, desforman. Casi está como si las dos bases puedan “reparar”, así que pueden ajustar como un par bajo normal y escape mecanismos de la reparación de la DNA.”

El Dr. Zucai Suo, autor correspondiente y profesor de la química la universidad estatal de Ohio

El estudio refuerza el trabajo sobre otros tipos de mutaciones de la DNA, que son responsables de enfermedades, así como envejecimiento normal e incluso evolución.

Cuatro bases componen la DNA. Éstos son: La adenina (a), el thymine (t), la citosina (c), y el (G) de la guanina, y cada uno tiene su propia talla y forma.

La adenina (a) empareja siempre con el thymine (t), y la citosina (c) empareja siempre con el (G) de la guanina. Ésta es la base del modelo de la “Watson-Tortícolis” de la serie de la DNA de organismos. Cuando la DNA basa el mispair, por ejemplo, si G empareja con T, las mutaciones se presentan.

Las mutaciones de GT son la única mutación más común de la DNA humana, y ocurren alrededor una vez en cada 10.000 a 100.000 pares bajos. Sin embargo, cHoweveHompared a los 3 mil millones pares bajos presentes en el genoma humano, es un valor insignificante.

El estudio actual provee de los investigadores un discernimiento en las mutaciones para una mejor comprensión sobre la patogenesia de enfermedades numerosas incluyendo cáncer y también soporta la investigación futura en el campo.

Aunque los investigadores postularan que el mispair de GT forma-cambio para asemejarse a una CROMATOGRAFÍA GASEOSA normal o EN pares, este fenómeno no había sido atestiguado directamente hasta que los investigadores de Duke University determinaran que éstos Watson-Tortícolis-como mispairs de GT forman en la supuesta DNA “descubierta”.

Una pregunta interesante es: Qué determina el régimen de la mutación en un organismo vivo. De allí, podemos comenzar a entender las condiciones específicas o los factores de ansiedad ambientales que pueden elevar desvíos.”

El Dr. Hashim M. Al-Hashimi, co-autor y bioquímico Duke University

Los investigadores utilizaron una polimerasa de DNA para implantar un mispair de GT en un cabo de la DNA.

Obstaculizando la reacción química en diversos intervalos y examinando las moléculas resultantes de la DNA, midieron la eficiencia de la polimerasa en la formación del mispair de GT.

Los científicos concluyeron que el emparejar de las bases de G y de T ocurre inicialmente de una manera torcida. Casi inmediatamente después de la acción del desemparejado, las bases cambian sus vínculos químicos de modo que partan en la forma de un par bajo normal, engañando la polimerasa en la realización de la reacción química. Esto dio lugar a una mutación.

Este mecanismo es considerado ser un gran logro por el genoma mientras que tiene que vencer la física fundamental. El mecanismo de la base requiere suficiente energía, y el más fáciles, la mayoría de los pares económicos de energía formados son siempre los derechos, EN y CG.

El par de GT tiene que superar fuertemente una barrera de energía para formar y para mantenerse. Emerge cuando desforman las bases de G y de T, ellos se convierte en más eficiente eficiente-aún de la energía menos que un par bajo normal.

Los investigadores ahora intentarán replegar los experimentos con otros, mutación algo menos común, el mispair del A.C.

Fuente:

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2018-02/osu-srh020118.php