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A proteína especial melhora a sobrevivência e a função pulmonar dos ratos com gripe, estudo mostra

GM-CSF, uma proteína que altere a resposta imune à gripe, pode igualmente ajudar a reduzir a inflamação do pulmão e a melhorar a sobrevivência durante a gripe, de acordo com pesquisadores de Penn State.

Os pesquisadores estudaram a sobrevivência e a função pulmonar dos ratos com gripe no laboratório. Encontraram que os ratos que tinham sido dados grandes quantidades de um cytokine especial -- moléculas que advertem outras pilhas que há uma infecção ou o outro traumatismo no corpo -- GM-CSF chamado, teve a melhores sobrevivência e função pulmonar do que os outros ratos.

E. Scott Halstead, professor adjunto da pediatria na faculdade de Penn State da medicina, disse os resultados -- publicado na pesquisa respiratória do jornal -- sugira que GM-CSF poderia ser uma estratégia terapêutica potencial para tratar a gripe.

A “gripe pode ser ruim, que esta estação de gripe é tipo de mostrar, assim que nós estamos tentando sempre encontrar estratégias novas para tratar ele,” Halstead disse. “A pesquisa precedente mostrou que os ratos com níveis naturalmente mais altos de GM-CSF puderam ser protegidos da gripe. Mas neste estudo, nós demos aos ratos GM-CSF depois que ficaram a gripe, a que é mais similar quando um paciente fica doente e então você faz algo a ajudar. Mesmo depois que obtiveram o vírus, ainda ajudou.”

Quando todos os vírus provocarem uma resposta do cytokine no corpo, Halstead disse que a gripe tende a criar um impulso em um tipo chamado interferona do cytokine particular de II, que pudesse ser porque a gripe pode ser mais ruim do que outros vírus como o rhinovirus ou o vírus syncytial respiratório (RSV). O tipo interferona de II é associado com os níveis elevados de inflamação nos pulmões.

Os estudos precedentes demonstraram que os ratos carregados com níveis mais altos de GM-CSF estiveram protegidos naturalmente da gripe, mas os pesquisadores quiseram saber se introduzindo GM-CSF depois que os ratos já tiveram a gripe eram apenas como eficaz.

No estudo, os pesquisadores usaram os ratos carregados com um gene especial que permitisse que criem GM-CSF em seus pulmões quando dado o doxycycline antibiótico. Três dias após ter dado lhes a gripe, os pesquisadores deram aos ratos uma dose do doxycycline, provocando a produção de GM-CSF nos pulmões dos ratos.

“Porque nós esperamos até o terceiro dia, a experiência criou um modelo agradável de um agente inalado como nós daríamos uma pessoa com a gripe,” Halstead disse. “Geralmente, os povos que ficam doente não nos irã0 o doutor nesse primeiro dia da doença, assim que quiseram fazer algo similar com os ratos.”

Os pesquisadores encontraram que os ratos com GM-CSF tiveram uma possibilidade de sobrevivência melhor do que os outros ratos. Em uma cargo-infecção de 13 dias, 90 por cento dos ratos com GM-CSF estavam ainda vivos contra 50 por cento dos ratos sem.

Halstead disse que igualmente examinaram macrófagos -- um tipo do glóbulo branco encontrou em locais da infecção -- dos pulmões dos ratos. Os pesquisadores classificaram os macrófagos em populações diferentes e estudaram os genes os macrófagos produzidos usando uma técnica chamada arranjar em seqüência de RNA.

“Nós igualmente vimos que mesmo que GM-CSF fosse pensado para causar a inflamação, neste estudo, nós vimo-lo fazer o oposto,” Halstead dissemos. “Seja qual for a razão -- nós ainda precisamos de figurar para fora o mecanismo -- suprimiu a resposta ao tipo interferona de II, que causa geralmente muita inflamação nos pulmões. O GM-CSF batia realmente para baixo essa resposta.”

Os pesquisadores disseram que porque ainda viram o GM-CSF beneficiar os ratos diversos dias depois que os ratos tinham sido contaminados com a gripe, há potencial para usar GM-CSF para tratar a gripe e a pneumonia nos seres humanos.

“Muitos anti-virals lá fora, como Tamiflu, podem somente ser dados no nos primeiros dia ou dois da infecção. Na maioria das vezes, antes que você vir o paciente, está demasiado atrasada para aquelas medicamentações,” Halstead disse. “Nosso estudo mostrou que com GM-CSF, pôde haver um indicador maior do tempo.”

Halstead disse que está trabalhando actualmente com os E.U. Food and Drug Administration para conseguir a aprovação começar um ensaio clínico a testar o tratamento nos povos com pneumonia viral. Disse que os estudos futuros poderiam igualmente examinar os mecanismos atrás de como GM-CSF suprime a resposta ao tipo interferona de II.