La proteína especial perfecciona supervivencia y la función pulmonar de ratones con la gripe, estudio muestra

GM-CSF, una proteína que modifique la inmunorespuesta a la gripe, puede también ayudar a reducir la inflamación del pulmón y a perfeccionar supervivencia durante gripe, según los investigadores del Estado de Penn.

Los investigadores estudiaron la supervivencia y la función pulmonar de ratones con gripe en el laboratorio. Encontraron que los ratones que habían sido dados a una gran cantidad un cytokine especial -- moléculas que advierten otras células que haya la infección o el otro trauma en la carrocería -- GM-CSF llamado, tenía una mejores supervivencia y función pulmonar que los otros ratones.

E. Scott Halstead, profesor adjunto de la pediatría en la universidad del Estado de Penn del remedio, dijo los resultados -- publicado en la investigación respiratoria del gorrón -- sugiera que GM-CSF podría ser una estrategia terapéutica potencial para tratar la gripe.

La “gripe puede ser mala, que esta temporada de gripe un poco está mostrando, así que estamos intentando siempre encontrar nuevas estrategias para ocuparnos de ella,” Halstead dijo. La “investigación anterior ha mostrado que los ratones con niveles naturalmente más altos de GM-CSF pudieron ser protegidos contra la gripe. Pero en este estudio, dimos a ratones GM-CSF después de que consiguieran la gripe, a la cual es más similar cuando un paciente consigue enfermo y entonces usted hace algo ayudarle. Incluso después consiguieron el virus, todavía ayudó.”

Mientras que todos los virus accionan una reacción del cytokine en la carrocería, Halstead dijo que la gripe tiende a crear una onda irruptiva en un tipo llamado interferón del cytokine determinado de II, que puede ser porqué la gripe puede ser peor que otros virus tales como rinovirus o virus sincitial respiratorio (RSV). El tipo interferón de II se asocia a niveles de la inflamación en los pulmones.

Los estudios anteriores demostraron que los ratones soportados con niveles más altos de GM-CSF fueron protegidos naturalmente contra gripe, pero los investigadores quisieron saber si introdujeron GM-CSF después de que los ratones tuvieran ya la gripe acaban de estar como efectivo.

En el estudio, los investigadores utilizaron los ratones nacidos con un gen especial que permite que creen GM-CSF en sus pulmones cuando está dado el doxycycline antibiótico. Tres días después de darles gripe, los investigadores dieron a ratones una dosis del doxycycline, accionando la producción de GM-CSF en los pulmones de los ratones.

“Porque esperamos hasta el tercer día, el experimento creó un modelo agradable de un agente inhalado como daríamos a una persona con la gripe,” Halstead dijo. “Generalmente, la gente que consigue enferma no irá el doctor en ese primer día de la enfermedad, así que a nosotros quiso hacer algo similar con los ratones.”

Los investigadores encontraron que los ratones con GM-CSF tenían una mejor posibilidad de supervivencia que los otros ratones. En la poste-infección de 13 días, el 90 por ciento de los ratones con GM-CSF estaba todavía activo comparado con el 50 por ciento de los ratones fuera.

Halstead dijo que también examinaron macrófagos -- un tipo de glóbulo blanco encontró en los sitios de la infección -- de los pulmones de los ratones. Los investigadores clasificación los macrófagos en diversas poblaciones y estudiaron los genes los macrófagos producidos usando una técnica llamada secuencia de RNA.

“También vimos que aunque GM-CSF se piensa para causar la inflamación, en este estudio, lo vimos el hacer del contrario,” a Halstead dijimos. “Por la razón que sea -- todavía necesitamos imaginar el mecanismo -- suprimió la reacción al tipo interferón de II, que causa generalmente mucha inflamación en los pulmones. El GM-CSF golpeaba real hacia abajo esa reacción.”

Los investigadores dijeron que porque todavía vieron el GM-CSF el beneficiar de los ratones varios días después de que los ratones hubieran sido infectados con la gripe, hay potencial para usar GM-CSF para tratar gripe y pulmonía en seres humanos.

“Muchos antis-virals ahí fuera, como Tamiflu, se pueden dar solamente en el primer día o dos de la infección. La mayor parte del tiempo, para el momento en que usted vea al paciente, es demasiado atrasada para esas medicaciones,” Halstead dijo. “Nuestro estudio mostró que con GM-CSF, pudo haber una ventana más grande del tiempo.”

Halstead dijo que él está trabajando actualmente con los E.E.U.U. Food and Drug Administration para conseguir la aprobación para comenzar una juicio clínica para probar el tratamiento en gente con pulmonía viral. Él dijo que los estudios futuros podrían también examinar los mecanismos detrás de cómo GM-CSF suprime la reacción al tipo interferón de II.