Les cellules humaines d'oreille interne cellule-dérivées par IPS peuvent améliorer la perte auditive héréditaire

Un organisme de recherche japonais a avec succès greffé les cellules humaines d'oreille interne cellule-dérivées par IPS qui les protéines humain-dérivées exprès dans les oreilles internes des souris embryonnaires. La perte auditive héréditaire représente environ la moitié de tous les cas congénitaux de perte auditive, et ce travail est une cotisation importante vers la recherche qui vise l'oreille interne embryonnaire.

[Mouvement propre]

Avec une fréquence d'incidence d'une selon 500 à 1.000 nouveaux-nés, la perte auditive congénitale est le plus souvent la maladie congénitale de occurrence, et environ la moitié de tous les cas congénitaux de perte auditive sont héréditaire. La demande de règlement pour ce genre de perte auditive comprend des implants cochléaires et des appareils auditifs, mais il n'y a aucun traitement principal.

Dans la perte auditive héréditaire humaine, la surdité s'est déjà produite par la naissance. On le considère pour cette raison que la demande de règlement pendant le stade foetal serait la plus efficace. Le gène GJB6 code la protéine de CONNEXIN 30, qui est essentielle dans le développement d'audition, et un déficit des résultats de gène dans la deuxième maladie commune parmi les cas de la perte auditive héréditaire qui n'ont aucune autre maladie dans l'oreille interne.

Dans les anciens travaux, M. Ryosei Minoda, chef du service de l'oto-rhino-laryngologie à l'Hôpital Général de Kumamoto, rapporté que la perte auditive a été remis par thérapie génique à l'oreille interne de Connexin 30 souris foetales déficientes. L'équipe de recherche actuelle, dont comprend M. Minoda et M. Hiroki Takeda

[Méthode et résultats]

D'abord, l'équipe de recherche a réussi à inciter efficacement des cellules d'oreille interne exprimant les protéines spécifiques d'oreille interne, telles que CONNEXIN 26, CONNEXIN 30, et PENDRIN, des cellules humaines d'IPS. Elles puis ancêtres transplantés des cellules d'oreille interne dans l'oreille interne de la normale embryonnaire et du Connexin 30 souris knockout utilisant des tubes de verre avec des tailles optimisées de bout. Les cellules transplantées ont greffé aux sites variés dans toute l'oreille interne dans les deux groupes. Cependant, le Connexin 30 souris knockout a eu plus de cellules greffées que les souris normales, et certaines des cellules greffées se sont avérées pour exprimer CONNEXIN 30.

[Développement futur]

Le fait que Connexin 30 souris knockout a eu un numéro plus élevé des cellules greffées que les souris normales, et qu'une partie du CONNEXIN exprimé par cellules greffé 30 est très une importante trouvant quand considérant la greffe de cellules comme demande de règlement pour la perte auditive héréditaire provoquée par déficit de CONNEXIN. La greffe de cellules peut compenser CONNEXIN manquant et peut améliorer la perte auditive en ajoutant les protéines correctement de fonctionnement de CONNEXIN. Les travaux futurs essayeront d'augmenter le nombre de cellules greffées et d'améliorer la capacité d'audition. La prévention de la perte auditive est une espérance passionnante.

En outre, cette étude a indiqué que des cellules dérivées des êtres humains peuvent être greffées dans l'oreille interne hétérozygote des embryons de souris. Ceci ajoute la possibilité d'in vivo expérimente sur des effets thérapeutiques utilisant les cellules humain-dérivées dans l'embryon de souris. On le pense que cette ligne de recherche peut grand contribuer au développement d'une demande de règlement principale pour la recherche héréditaire de développement de perte auditive et d'oreille interne.

Advertisement