Las células célula-derivadas IPS humanas del oido interno pueden perfeccionar pérdida de oído hereditaria

Un grupo de investigación japonés ha injertado con éxito las células célula-derivadas IPS humanas del oido interno que las proteínas humano-derivadas expresas en los oidos internos de ratones embrionarios. La pérdida de oído hereditaria explica sobre la mitad de todos los casos congénitos de la pérdida de oído, y este trabajo es una contribución importante hacia la investigación que apunta el oido interno embrionario.

[Fondo]

Con una frecuencia de la incidencia de una por 500 a 1.000 recién nacidos, la pérdida de oído congénita es lo más frecuentemente la enfermedad congénita de ocurrencia, y aproximadamente la mitad de todos los casos congénitos de la pérdida de oído es hereditaria. El tratamiento para esta clase de pérdida de oído incluye los implantes y los audífonos cocleares, pero no hay terapia fundamental.

En pérdida de oído hereditaria humana, la sordera ha ocurrido ya por nacimiento. Por lo tanto se considera que el tratamiento durante el escenario fetal sería el más efectivo. El gen GJB6 codifica la proteína de CONNEXIN 30, que es esencial en el revelado de la audiencia, y una deficiencia de los resultados del gen en la segunda enfermedad común entre los casos de la pérdida de oído hereditaria que no tienen ninguna otra enfermedad en el oido interno.

En trabajo previo, el Dr. Ryosei Minoda, jefe del departamento de la otorrinolaringología en el Hospital General de Kumamoto, denunció que la pérdida de oído fue restablecida por la terapia génica al oido interno de Connexin 30 ratones fetales deficientes. El equipo de investigación actual, de quien incluye el Dr. Minoda y al Dr. Hiroki Takeda

[Método y resultados]

Primero, el equipo de investigación tuvo éxito en eficientemente inducir las células del oido interno que expresaban las proteínas específicas del oido interno, tales como CONNEXIN 26, CONNEXIN 30, y PENDRIN, de las células humanas del IPS. Entonces trasplantaron a los progenitores de las células del oido interno en el oido interno de normal y de Connexin embrionarios 30 ratones knockout usando los tubos de cristal con tallas optimizadas del extremo. Las células trasplantadas injertaron a los diversos sitios en el oido interno en ambos grupos. Sin embargo, el Connexin 30 ratones knockout tenía más células injertadas que los ratones normales, y algunas de las células injertadas fueron encontradas para expresar CONNEXIN 30.

[Revelado futuro]

El hecho de que Connexin 30 ratones knockout tuviera un número más elevado de células injertadas que ratones normales, y que algo del CONNEXIN expresado las células injertado 30 es un muy importante encontrando cuando considera el trasplante de la célula como tratamiento para la pérdida de oído hereditaria causada por deficiencia de CONNEXIN. El trasplante de la célula puede compensar CONNEXIN faltante y puede perfeccionar pérdida de oído agregando las proteínas correctamente de funcionamiento de CONNEXIN. El trabajo futuro tentativa aumentar el número de células injertadas y perfeccionar capacidad de oído. La prevención de la pérdida de oído es una perspectiva emocionante.

Además, este estudio reveló que las células derivadas de seres humanos se pueden injertar en el oido interno heterozigótico de los embriones del ratón. Esto agrega la posibilidad de in vivo experimenta en efectos terapéuticos usando las células humano-derivadas en el embrión del ratón. Se piensa que esta línea de la investigación puede contribuir grandemente al revelado de un tratamiento fundamental para la investigación del revelado de la pérdida de oído hereditaria y del oido interno.

Fuente: http://ewww.kumamoto-u.ac.jp/en/news/306/

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