Le réapprovisionnement d'une protéine a pu améliorer les propriétés curatives du traitement de cellule souche après crise cardiaque

Les chercheurs ont pu avoir fondé une voie de réduire les dégâts actuels de coeur qui se produisent longtemps après une crise cardiaque sévère en améliorant la longévité des cellules souche injectées dans le coeur. L'étude neuve prouve qu'une protéine infusée dans la circulation sanguine, peut améliorer les propriétés curatives du traitement de cellule souche dans des modèles animaux de la maladie.

« La recherche pourrait éventuellement effectuer à traitement de cellule souche plus d'alternative viable pour traiter les dégâts à long terme à partir de la crise cardiaque, » dit l'auteur des mamans supérieures de Xin-Liang, DM, PhD, professeur de médecine d'urgence à la faculté de médecine de Sidney Kimmel de l'université de Thomas Jefferson. La recherche était publiée dans la circulation à haute impression de tourillon. « En complétant le niveau de la protéine naturel-produite, coeur-enrichie, cardio--protectrice, CTRP9, nous produisons un environnement plus favorable pour que les cellules souche survivent et pour nous protègent contre des blessures de coeur. »

Bien que le traitement de cellule souche ait vu le grand succès dès l'abord, les essais humains ont ne pu pas reproduire entièrement la réussite des études des animaux. Les chercheurs ont réalisé que la crise cardiaque produit un environnement hostile ou toxique qui est inhospitalier aux cellules souche injectées. Les cellules souche meurent avant qu'elles puissent fournir l'indemnité au patient.

Des études plus tôt du laboratoire de M. Ma's publié dans la circulation en 2013 avaient expliqué que les niveaux CTRP9 deviennent épuisés après une crise cardiaque, qui proposent que la perte de cette protéine pourrait faire partie de ce qui diminue la survie de cellules souche. « Que les premiers travaux nous ont incités à nous demander si nous pourrions pouvoir améliorer des conditions pour des cellules souche si nous remontions CTRP9 aux niveaux physiologiques normaux, » a dit M. Ma.

Pour vérifier leur idée, Yajing Wang, DM, PhD, un professeur agrégé de recherches travaillant avec M. Ma au service de médecine d'urgence chez Jefferson, et M. Wen-Juin Yan, un boursier post-doctoral de la quatrième université médicale militaire, la Chine et premier auteur de cette étude, première a infusé CTRP9 aux niveaux physiologiques normaux. Chez les animaux qui ont reçu CTRP9, les cellules souche ont survécu plus longtemps, couvert un plus grand endroit des dégâts au coeur, aidé à faciliter le réglage, et évité la formation davantage de tissu de cicatrice, ou de fibrose.

Afin d'aider à porter cette recherche plus près des applications patientes, les chercheurs avaient l'habitude une source facilement disponible des cellules souche : tissu adipeux. « Plutôt qu'utilisant des cellules souche de coeur ou des cellules souche os-moelle-dérivées, nous avons choisi une source des cellules souche qui plus facilement est extraite. D'autres sources peuvent offrir d'autres avantages, mais des offres de tissu adipeux la moins source invasive des cellules souche pour un patient, » a dit M. Wang.

Elles ont également caractérisé comment CTRP9 change le comportement et les configurations sécrétoires des cellules souche. « Nous expliquons que CTRP9 stimule des cellules souche sécréter un certain nombre de protéines et de molécules qui protègent non seulement des cellules souche contre la mort cellulaire toxique, mais protègent également le coeur des dégâts oxydants après crise cardiaque, » a dit M. Ma. Les chercheurs explorent actuel ceci et d'autres questions pour élucider le procédé par lequel les cellules souche protègent un coeur après un infarctus du myocarde et aident à le traduire pour l'application humaine.

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