重新補充蛋白質能在心臟病發作以後改進乾細胞療法醫治用的屬性

研究員可能找到方式減少在一次嚴重心臟病發作以後長期發生通過改進乾細胞長壽被注射到這個重點的持續的重點故障。 新的研究向顯示蛋白質被灌輸到血液,在這個疾病的動物設計中可能改進乾細胞療法醫治用的屬性。

「這個研究可能由心臟病發作最終做詞根細胞療法對待長期故障的一個可行選擇」,辛梁 Ma, MD, PhD,在托馬斯・傑斐遜大學希德尼 Kimmel 山東醫學院的緊急醫學教授說高級作者。 這個研究在高衝擊日記帳循環被發布了。 「通過重新補充自然被生產的,重點被豐富的,心臟防護蛋白質, CTRP9,我們創建乾細胞的一個更加有利的環境生存和防止受到重點傷害」。

雖然乾細胞療法在初期看到了巨大成功,人力試算無法充分地複製動物研究的成功。 研究員意識到心臟病發作創建是不好客的對被注射的乾細胞的一個敵對或含毒物環境。 在他們可以提供福利給這名患者前,乾細胞中斷。

從在 2013 的循環發布的 Ma 博士的實驗室的更早的研究顯示出, CTRP9 級別變得耗盡在心臟病發作以後,建議此蛋白質損失可能是什麼的一部分縮短詞根細胞生存。 「更加早期的工作使我們想知道我們是否也許能改進乾細胞的條件,如果我們替換了 CTRP9 對正常生理級別」, Ma 博士說。

要測試他們的想法, Yajing Wang, MD, PhD,從事與緊急醫學的部門的 Ma 博士的研究員教授在傑斐遜和溫 6月嚴,從第四個軍事醫科大學的一個博士後博士,中國和此研究的第一個作者,第一灌輸 CTRP9 對正常生理級別。 在接受 CTRP9 的動物中,乾細胞在這個重點長期生存了,包括故障一更大的區,幫助實現維修服務和防止進一步傷痕組織或者纖維變性的形成。

為了幫助帶來離耐心的應用較近的此研究,研究員使用乾細胞的一個可用的來源: 肥胖組織。 使用重點乾細胞或骨頭骨髓派生的乾細胞, 「而不是,我們選擇了更加容易地被提取乾細胞的來源。 其他來源也許提供其他好處,但是肥胖組織聘用乾細胞的最少入侵的來源患者的」, Wang 博士說。

他們也分析了 CTRP9 如何更改乾細胞的工作情況和分泌模式。 「我們顯示出, CTRP9 刺激乾細胞藏匿不僅保護乾細胞免受含毒物蜂窩電話死亡,而且在心臟病發作以後保護從氧化故障的重點的一定數量的蛋白質和分子」,說 Ma 博士。 研究員當前測試此和其他問題闡明乾細胞在心肌梗塞以後保護重點并且幫助轉換它人力應用的進程。

來源: http://www.jefferson.edu/

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