Les chercheurs découvrent les petits groupes neufs au sujet du fonctionnement de la protéine énigmatique

Dans une étude récente, un organisme de recherche chez MedUni Vienne a d'autres petits groupes publiés au sujet du fonctionnement d'une protéine énigmatique. La nécessité biologique de cette protéine, qui peut chimiquement modifier certains synthons d'information génétique, a été discutée pendant longtemps. L'étude neuve lie maintenant l'action enzymatique de cette protéine sur les molécules de petit ARN qui sont importantes pour la synthèse des protéines, aux conséquences potentiellement d'une grande portée pour l'intégrité d'information génétique, en particulier dans des conditions de tension.

Les méthyltransférases sont des enzymes qui transfèrent les groupes méthyliques à certains synthons de macromolécules telles qu'ADN (acide désoxyribonucléique, transporteur d'information génétique), ARN (acide ribonucléique, émetteur d'information génétique) et également protéines (produits d'information génétique), et par conséquent modulent le fonctionnement de ces macromolécules. La méthyltransférase Dnmt2 a été initialement décrite comme enzyme qui, en modifiant chimiquement la cytosine de base dans ADN (méthylation d'ADN), peut directement influencer l'emballage d'information génétique remplissant de ce fait des fonctionnements épigénétiques.

Cependant, on l'a découvert plus tard que Dnmt2 ne marque pas la cytosine dans l'ADN avec les groupes méthyliques, mais plutôt cytosine dans le transfert RNAs (ARNt ; molécules qui sont essentielles pour la synthèse des protéines) et qui cette méthylation de cytosine influence la stabilité des ARNt et probablement de la synthèse des protéines aussi bien.

Les protéines de Dnmt2-like se produisent dans presque chaque organisme, qui a mené à la conclusion tôt que ces enzymes remplissent un rôle important. Cependant, les organismes vivants auxquels Dnmt2 a été neutralisé, par exemple par des mutations, parviennent à survivre sans cette méthyltransférase. Ces observations ont déconcerté des biologistes soulevant pendant longtemps la question pour pourquoi des enzymes de Dnmt2-like ont été maintenues au cours de l'évolution dans le répertoire d'information génétique des bactéries aux êtres humains.

Une étude internationale aboutie par la Division de la cellule et biologie du développement au centre de MedUni Vienne pour l'anatomie et la biologie cellulaire a maintenant prouvé que le fonctionnement stabilisant de Dnmt2 sur des ARNt est exigé pour garantir l'intégrité d'information génétique, particulièrement pendant la tension révise. Le melanogaster de drosophile utilisé par chercheurs (mouche à fruit) comme organisme modèle pour leur étude et décrivent dans le spécialiste que le tourillon « cellule enregistre » que sans Dnmt2 fonctionnel, certaines régions d'information génétique sont détruites ou peuvent changer en raison de la recombinaison. Le signe principal que ces problèmes peuvent principalement être expliqués par la perte d'ARNt et pas de fonctionnements d'ADN est venu des expériences avec de l'autre méthyltransférase evolutionarily fortement économisée d'ARN (NSun2).

Le « déchiffrement du fonctionnement moléculaire de ces enzymes de ARN-modification est une étape importante vers une meilleure compréhension du rôle « de l'epitranscriptome » en déterminant certaines configurations d'expression du gène, » explique le principal enquêteur Matthias Schäfer de la Division de la cellule et de la biologie du développement au centre de MedUni Vienne pour l'anatomie et la biologie cellulaire. La « modulation de l'expression de certains gènes par manipulation épigénétique ou en influençant leur métabolisme d'ARN par modifications « epitranscriptomic les » a le potentiel médical énorme. »

Par exemple, il pourrait être possible de neutraliser particulièrement l'information génétique endommagée sans changer la séquence d'ADN contenant l'information génétique au moyen de « médicaments épigénétiques ». D'autre part, « la thérapeutique basée sur ARNs déjà sont vérifiées dans les tests cliniques et nous saurons bientôt si modifications « epitranscriptomic les » rendent ces médicaments, par exemple, plus stables ou permettent simplement un transport plus efficace dans des cellules cibles ou des tissus, les rendant de ce fait plus efficaces, » ajoute Schäfer. Tandis que l'epigenetics est déjà un inducteur tourné vers l'avenir en médicament, qui promet beaucoup de différentes possibilités pour des traitements personnalisés, le potentiel du « epitranscriptomics » doit encore être encore défini par la recherche fondamentale continue avant d'étendre des approches thérapeutiques personnalisées avec les outils « epitranscriptomic ».

Soure : http://www.meduniwien.ac.at