Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os cientistas exploram a conexão entre hábitos ruins do sono e vasos sanguíneos duros

Que os hábitos ruins do sono e os vasos sanguíneos duros têm na terra comum?

Nada bom, diz os cientistas que exploram o que parece ser uma conexão directa entre um pulso de disparo circadiano que não esteja funcionando como deve e uma enzima que promova a inflamação que trabalha fora do tempo estipulado.

A conexão parece estar entre Bmal1, um factor da transcrição que luz e movimentações de sentidos nosso pulso de disparo circadiano mestre, e ADAM17, uma enzima que ajuste a inflamação-produção de proteínas livre de nossas pilhas para visar e engrossar nossas paredes do vaso sanguíneo.

Os cientistas, ambos os biólogos vasculares na faculdade médica de Geórgia, são o Dr. Dan Rudic, que estuda o ritmo circadiano que conduz nosso ciclo da sono-vigília, e o Dr. Zsolt Bagi, que fez a conexão entre ADAM17 e vasos sanguíneos duros.

Agora querem saber: “É uma conexão directa?” diz Rudic, que está pensando que Bmal1 pode directamente regular ADAM17.

E Bagi são investigador co-principais nos institutos uns $2,2 milhões nacionais da concessão da saúde que os está permitindo de explorar o relacionamento insalubre, com o objectivo igualmente de identificar o melhor ponto para intervir.

O laboratório de Rudic está entre aqueles que viram o impacto de um ritmo circadiano interrompido em vasos sanguíneos. Os ratos sem função Bmal1 normal têm vasos sanguíneos duros, envelhecem ràpida e morrem cedo. Corta essencialmente sua esperança de vida ao meio, de dois anos a um, e pode potencial fazer o mesmos nos seres humanos, Rudic diz.

“Os vasos sanguíneos duros são provavelmente um dos melhores substitutos do envelhecimento a não ser a morte,” diz Rudic.

No tecido humano, Bagi conectou vasos sanguíneos duros aos níveis elevados de ADAM17 e aos baixos níveis de seu inibidor natural. Olhou os grupos deprodução das proteínas ADAM17 livre na circulação sanguínea fazer um beeline para o coração, onde engrossam e endurecem as paredes dos vasos sanguíneos minúsculos que ajudam a alimentar o músculo importante. A equipe de Bagi encontrou o mesmo relacionamento nos ratos que encontraram em vasos sanguíneos humanos.

Assim os cientistas uniram suas cabeças e quiseram saber se estas duas causas de vasos sanguíneos duros foram conectadas. De facto, é o relacionamento entre os dois o mecanismo preliminar da acção para sujada acima do pulso de disparo circadiano que causa vasos sanguíneos duros?

“Que é nossa melhor suposição,” Bagi diz. Têm a evidência adiantada que downregulation do pulso de disparo preliminar - que ocorre naturalmente com envelhecimento assim como hábitos como o sono mais pouca de cinco horas nocturno, mesmo regularmente de consumir demasiada cafeína - alertas o aumento insalubre em ADAM17. “Esta é uma novela e sinal pela maior parte inexplorado,” Rudic diz.

A doença cardíaca permanece a causa de morte principal nos Estados Unidos e os vasos sanguíneos duros são um factor de risco principal. Causam a hipertensão e mais a dificuldade que entregam o sangue adequado e o oxigênio a nosso corpo, pondo nos em risco do cardíaco de ataque, o curso, a falha do órgão e o mais.

Quando nós somos novos e saudáveis, nossos vasos sanguíneos têm uma consistência mais como macarronetes cozinhados. “São realmente flexíveis,” diz Rudic. Com idade, e/ou com um pulso de disparo circadiano disfuncional, nossos vasos sanguíneos adicionam mais colagénio, uma proteína estrutural que as ajudas fornecem a força aos vasos sanguíneos, ao osso e à pele, e menos elastin, uma proteína também patente em nossos corpos que permita a flexibilidade. Em vasos sanguíneos saudáveis, o colagénio reside primeiramente no adventitia, no exterior mais e na parede a mais forte. Na idade e na doença, igualmente move-se pesadamente na parede forte mas flexível do músculo liso.

Os eventos gostam de um cardíaco de ataque ou o consumo habitual de alimentos alto-gordos, pode acelerar o depósito do colagénio. Bagi mostrou que pode assim níveis elevados de ADAM17.

E Rudic estão olhando a deficiência orgânica do pulso de disparo e o ADAM17 de muitos ângulos para responder a perguntas como se trazer abaixo dos níveis de ADAM17 reduz a rigidez associada com a deficiência orgânica do pulso de disparo. Bagi está trabalhando outra vez com os vasos sanguíneos humanos disfuncionais, usando ensaios bioquímicos a este tempo igualmente olha a expressão genética do pulso de disparo. “Você obtem uma pegada do que seja,” diz Bagi, dos vasos sanguíneos desligado do now. Os dados preliminares indicam que Bmal1 está para baixo nesta encenação, Bagi diz.

Rudic está continuando a olhar seu KO Bmal1, e é igualmente esta vez que olha o que acontece aos níveis ADAM17. Sua equipe igualmente está olhando ratos velhos para ver se encontram os níveis inversamente proporcionais de Bmal1 e de ADAM17. Estão olhando o que acontece quando ADAM17 e Bmal1 são MIA. Igualmente estão olhando o que acontece quando apenas inibe ADAM17, que poderia ser um bom alvo para reduzir a rigidez arterial, ou melhora a função Bmal1. Para examinar o relacionamento de um mais ângulo, Bagi trabalhou com o director vascular do centro da biologia do magnetocardiograma, Dr. David Fulton, para vir acima com uma versão de ADAM17 que está faltando sua actividade enzimático - e assim a capacidade para fender proteínas proinflammatory - para ver se aquele faz os ratos envelhecidos mais saudáveis.

Os pulsos de disparo mestres em nosso cérebro controlam o ciclo da sono-vigília e podem controlar a miríade dos pulsos de disparo encontrados através de nossos corpos, mas assim que podem outros factores. O alimento, por exemplo, pode restaurar os pulsos de disparo em nosso fígado, Rudic diz.

Quando a idade causar uma diminuição natural em nossa função do pulso de disparo, alguns estilos de vida podem igualmente alterar a função e acelerar resultados negativos como a rigidez arterial.

O trabalho por turnos, por exemplo, interrompe claramente o ritmo circadiano normal que nos faz querer dormir na noite e na função na luz do dia. Considerou um factor de risco para a hipertensão, a inflamação e a doença cardiovascular. Um estudo publicado no jornal PNAS em 2016 e conduzido por cientistas na Faculdade de Medicina e no Brigham de Harvard e por hospital das mulheres em Boston, mostrada mais sobre como. Encontraram o desalinhamento circadiano a curto prazo - apenas três dias de trocar ciclos normais da sono-vigília - pressão sanguínea de 24 horas aumentada e marcadores inflamatórios em adultos saudáveis.

Uma miríade de outros factores pode igualmente interromper um ritmo saudável do jet lag freqüente a comer no meio da noite, que vira tècnica nossos pulsos de disparo do fígado, que podem por sua vez impactar o metabolismo e a função vascular, Rudic diz. Mesmo consumindo bebidas demais da energia e demasiada cafeína, o álcool e a nicotina podem interromper nosso sono e assim nossos ritmos circadianos.

A importância de um ritmo circadiano feliz a nosso bem estar tem mesmo alguns redutors automáticos de colocação em seus telefones, Rudic diz.

ADAM17 é crucial à revelação normal do vaso sanguíneo mas os níveis elevados igualmente são suspeitos nas doenças como Alzheimer e artrite. A obesidade igualmente aumenta níveis de ADAM17.

Cirurgiões cardiothoracic afastamento cilindro/rolo do magnetocardiograma. Vijay Patel e Vinayak Kamath estão fornecendo vasos sanguíneos frescos e o outro tecido a Bagi que deve ser removido como parte da cirurgia cardíaca.

Bagi é um professor adjunto no centro da biologia do magnetocardiograma e no departamento vasculares da medicina. Rudic é um professor adjunto no departamento do magnetocardiograma da farmacologia e da toxicologia e um membro do associado do centro vascular da biologia.