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Amorçage de cancer avéré assimilé en travers des organes

La recherche récente à l'École de Médecine d'université de Washington à St Louis a expliqué que les cellules matures dans l'estomac retournent parfois de nouveau au comportement comme diviser rapidement des cellules souche. Maintenant, les chercheurs ont constaté que ce procédé peut être universel ; aucune question l'organe, quand le tissu répond à certains types de lésion, les cellules matures ne semblent devenir plus jeune et commencer à se diviser rapidement, produisant les scénarios qui peuvent mener au cancer.

Des cellules plus âgées peuvent être dangereuses parce que quand elles retournent pour refouler le comportement comme une cellule, elles transportent avec elles toutes les mutations potentielles de cancérigène qui ont accumulé pendant leurs durées de vie. Cependant, parce que les cellules matures dans tous l'estomac, le pancréas, le foie et le rein activent les mêmes gènes et passent par le même procédé quand elles commencent à se diviser de nouveau, les découvertes pourraient signifier que l'amorçage de cancer est beaucoup plus assimilé en travers des organes que les scientifiques ont la pensée. Cela a pu supporter utilisant les mêmes stratégies pour traiter ou éviter le cancer dans un grand choix de différents organes.

Les découvertes au sujet de la façon dont les cellules matures commencent à se diviser de nouveau -- un procédé les chercheurs ont nommé le paligenosis -- sont le 15 février rapporté dans le tourillon d'EMBO.

« Quand nous avons commencé la guerre sur le cancer pendant les années 1970, les scientifiques ont pensé que tous les cancers étaient assimilés, » a indiqué le chercheur supérieur Jason C. Mills, DM, PhD, un professeur de médecine dans la Division de la gastroentérologie. « Elle s'est avérée des cancers sont très différente d'un organe à l'autre et de la personne à personne. Mais si, car cette étude propose, la voie que les cellules deviennent prolifératives est de nouveau assimilée en travers de beaucoup de différents organes, nous pouvons imaginer les traitements qui nuisent l'amorçage de cancer d'une voie plus globale, indépendamment d'où ce cancer peut apparaître dans le fuselage. »

Étudiant des cellules de l'estomac et le pancréas chez l'homme et des souris, ainsi que des cellules de rein de souris et de foie, et des cellules plus de la tumeur de 800 et des lésions précancéreuses dans les gens, les chercheurs trouvés quand le tissu est blessé par des infections ou traumatisme, les cellules matures peuvent retourner de nouveau à une condition de cellules dans laquelle elles se divisent à plusieurs reprises. Et le long de la route, ces cellules toutes activent les mêmes gènes pour décomposer les cellules matures et pour les aider pour commencer à se diviser de nouveau.

« D'abord, nous avons vu une augmentation massive de l'activité des gènes liés à la dégradation de cellules, » a dit le premier auteur Spencer G. Willet, PhD, un associé de recherches dans le laboratoire de fraises. « Puis, la voie de l'accroissement des cellules détecte cette dégradation et relâche les éléments nutritifs qui alors activent des voies de croissance des cellules et permettent les cellules matures que nous avons étudié pour proliférer. »

Paligenosis, fraises expliquées, ressemble à l'apoptose -- la mort programmée des cellules comme partie normale de la croissance et développement d'un organisme -- parce qu'elle semble se produire la même voie en chaque cellule, indépendamment de son emplacement dans le fuselage.

La « nature a fourni une voie pour que les cellules matures commencent à se diviser de nouveau, » Mills a dit, « et ce procédé est le même en chaque tissu que nous avons étudié. »

Willet, fraises et leurs collègues croient que la découverte que les cellules dans différents organes passent par le même procédé à devenir prolifératif pourrait mener aux objectifs potentiels neufs pour le traitement contre le cancer parce que les facteurs que les tumeurs initiées pourraient être les mêmes dans les organes multiples.

« Si vous deviez comparer cette reprogrammation des cellules à démolir une construction et à mettre quelque chose neuve dans sa place, la voie lente d'aller serait de retirer et remonter alors chaque brique, un par un, » Mills a dit. « Ce qui nous voyons est cette nature est plus sèche que juste lançant le programme de construction à l'envers. Au lieu de cela, il y a un programme de destruction de bille : Quand une vieille cellule commence à se diviser de nouveau, un programme fonctionne pour libérer des choses à l'extérieur et pour les reconstruire alors, et le même programme fonctionne en chaque tissu que nous avons analysé. »