Les scientifiques prouvent que la technique tranchante peut efficacement trier les particules de taille d'une nano

Un messager cellulaire neuf découvert par des scientifiques de médicament de Weill Cornell peut aider à indiquer comment les cellules cancéreuses cooptent le service de distribution intercellulaire du fuselage pour s'écarter à l'emplacement neuf dans le fuselage.

Dans le 19 février publié de papier en biologie cellulaire de nature, les scientifiques prouvent qu'une technique tranchante le fractionnement asymétrique appelé d'inducteur-flux de flux (AF4) peut efficacement trier les particules de taille d'une nano, les exosomes appelés, qui sont sécrétés par des cellules cancéreuses et contiennent l'ADN, l'ARN, les graisses et les protéines. Cette technologie a permis aux chercheurs de séparer deux sous-types exosome distincts et de découvrir un nanoparticle neuf, qu'ils ont nommé des exomeres.

« Nous avons constaté que les exomeres sont la particule la plus prédominante sécrétée par des cellules cancéreuses, » avons dit M. supérieur David Lyden, Stavros S. Niarchos professeur en cardiologie pédiatrique, et un scientifique d'auteur dans le centre de lutte contre le cancer de Sandra et d'Edouard Meyer et le myrte des marais et l'institut de l'IRA Drukier pour la santé enfantile au médicament de Weill Cornell. « Ils sont plus petits et structurellement et fonctionellement distincts des exosomes. D'Exomeres détonateur en grande partie avec des cellules dans la moelle osseuse et le foie, où ils peuvent modifier la fonction immunitaire et le métabolisme des médicaments. La conclusion de ce dernier peut expliquer pourquoi beaucoup de malades du cancer ne peuvent pas tolérer même des petites doses de chimiothérapie dues à la toxicité. »

Horloge d'Exomeres dedans à moins de 50 nanomètres de diamètre, avec de petits exosomes (Exo-S), qui s'échelonnent de 60 à 80 nanomètres de diamètre, et grands exosomes (Exo-L), qui sont 90 à 120 nanomètres de diamètre. « Exosomes et exomeres ont également différentes caractéristiques biophysiques, telles que la dureté et la charge électrique, qui affect susceptible leur comportement dans le fuselage, » a dit M. Haiying Zhang, un professeur adjoint d'auteur important de cellule et de biologie du développement dans la pédiatrie au médicament de Weill Cornell. « Plus la particule est rigide, plus il est susceptible reprise par des cellules facile, rendant les exomeres, qui sont plus raides que des exosomes, plus efficaces les messagers d'information de transfert de tumeur aux cellules réceptives. »

Exosomes et exomeres diffèrent également de la manière qu'ils influencent le cancer. Exomeres transportent les enzymes métaboliques au foie, un organe qui est central à la décomposition des médicaments en formes non-toxiques. La conclusion propose que les exomeres visent le foie « reprogramment » son fonctionnement métabolique pour favoriser la progression tumorale. Exomeres transportent également des facteurs de caillots sanguins au foie, où ils peuvent interdire le fonctionnement normal du foie dans la coagulation de réglementation. En revanche, l'étude propose qu'Exo-L puisse introduire la métastase aux ganglions lymphatiques, alors qu'Exo-S peut supporter la métastase à distance.

Le « cancer est vraiment une maladie systémique qui exige de la participation de multi-organe de progresser, » M. Lyden a mis l'accent sur. « Notre constatation que les cellules tumorales sécrètent ces trois nanoparticles distincts, cette alors des cellules cibles dans différents organes réfléchit cet aspect important de la maladie. »

L'Université de Cornell a déposé une demande de brevet sur la technologie qui est décrite dans le papier de biologie cellulaire de nature. Les chercheurs étudieront maintenant comment ces différents types de messagers se développent, exact quelles molécules chacun d'eux transportez, et ce qui sont leurs fonctionnements à leurs sites d'organe cible. La « compréhension de ces caractéristiques peut aider des scientifiques mieux à comprendre comment les exomeres et les cancers d'aide d'exosomes se développent et s'écartent à d'autres organes, ainsi que quel rôle ils peuvent jouer dans d'autres maladies, » M. Zhang a dit.

Exosomes et exomeres sont également détectables en fluides corporels tels que le liquide lymphatique, qui pourrait permettre le développement des biomarqueurs pour le dépistage précoce du cancer ou d'autres conditions pathologiques. « A basé sur nos découvertes, la phase suivante sera de mesurer des exosomes et des exomeres dans des échantillons de plasma à aider à prévoir les organes qui peuvent être visés pour la métastase pendant la progression tumorale, » a dit M. Lyden. « Ceci nous aidera mieux à comprendre la biologie du cancer, décisions thérapeutiques de guide et à développer des traitements nouveaux. »

« Pour finir, la technique que nous avons frayée un chemin sera vraisemblablement un outil de valeur pour des scientifiques et des cliniciens étudiant la biologie des populations complexes de nanoparticle, » M. Zhang a dit, « et peut faciliter le développement des tests diagnostique au moyen de eux comme biomarqueurs. »

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