L'étude neuve recense l'objectif possible pour la demande de règlement des réactions allergiques dangereuses

Les espérances pour empêcher les sympt40mes les plus dangereux des réactions allergiques peuvent être plus lumineuses avec la publication d'une étude neuve qui recense un objectif possible pour des pharmacothérapies. La recherche conduite au centre médical d'hôpital pour enfants de Cincinnati et publiée dans le tourillon de l'allergie et de l'immunologie clinique a constaté que plusieurs protéines peuvent agir l'un sur l'autre dans des vaisseaux sanguins pour intensifier les sympt40mes respiratoires et circulatoires d'une réaction allergique sévère connue sous le nom d'anaphylaxie. Les pharmaceutiques qui visent ces protéines, y compris un médicament reconnu pour traiter une dermatose continuelle, peuvent pouvoir modérer des réactions et rendre l'anaphylaxie moins mortelle.

Une réaction allergique se produit quand le système immunitaire identifie une protéine autrement inoffensive (l'allergène) comme danger de envahissement, réglant hors circuit une série d'événements que cela mène aux sympt40mes de la maladie. Les découvertes neuves portent sur les cellules vasculaires (VE) d'épithélium qui rayent les faces internes des vaisseaux sanguins. Les cellules voisines du VE forment un barrage qui évite la perte de fluide. Pendant l'anaphylaxie sévère, la perturbation du barrage du VE permet au liquide de couler des vaisseaux sanguins dans les tissus environnants, qui peuvent aboutir à choquer, insuffisance respiratoire et la mort. « Ces études prouvent que nous devons penser au delà des cellules immunitaires en ce qui concerne l'allergie alimentaire pendant qu'il apparaît de plus en plus clairement que les cellules non-immunisées peuvent également influencer l'anaphylaxie, » expliquait l'investigateur principal, M. Simon Hogan.

Les traitements pour éviter les sympt40mes potentiellement mortels des anaphylaxies ont pu transformer les durées de 15 millions d'Américains avec des allergies alimentaires. Les études ont reçu le support de la recherche d'allergie alimentaire et de l'éducation (FARE), la plus grande source privée du monde du financement pour la recherche d'allergie alimentaire, qui a accordé Hogan à une récompense de plusieurs années en 2015. « Pour la plupart des personnes avec des allergies alimentaires, une première priorité de recherches est le développement des traitements pour régler les symptômes sévères qui rendent des réactions d'allergie alimentaire si imprévisibles et dangereuses, » a dit Mary Jane Marchisotto, SVP de recherche et de fonctionnements internationaux au TARIF.

La plupart des symptômes d'allergie sont déclenchés quand une histamine appelée de petite molécule est relâchée des globules blancs qui normalement s'introduisent guérir et combattent l'infection. D'autres molécules relâchées par des globules blancs pendant une réaction allergique comprennent une interleukine appelée 4 (IL-4) de petite protéine. Les chercheurs dans le laboratoire de Hogan ont examiné l'interaction de ces molécules et de la protéine réceptrice d'IL-4 sur le fonctionnement de barrage du VE des vaisseaux sanguins dans les anaphylaxies.

Les études ont indiqué que l'anaphylaxie a été jointe avec la perte d'intégrité de barrage du VE en réponse à l'histamine. Les auteurs ont prouvé que la réaction d'histamine est plus sévère en présence de l'IL-4 signalant et que des niveaux plus élevés d'IL-4 et l'histamine ont augmenté la perte de liquide des vaisseaux sanguins au tissu environnant et ont rendu l'anaphylaxie plus sévère.

Trouvant ce perte de fluide accrue dépend de l'activité du récepteur d'IL-4 propose que les médicaments visant l'activité de récepteur d'IL-4 puissent être utiles en limitant des sympt40mes d'anaphylaxie. Un tel médicament a été déjà reconnu pour traiter le modéré à l'eczéma sévère. Le Hogan envisage un rôle possible pour cette recherche en évitant des réactions sévères pendant l'immunothérapie d'allergène, dans laquelle l'exposition aux allergènes répétée est employée pour rendre le système immunitaire du patient moins sensible à l'allergène.

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