O estudo novo identifica o alvo possível para o tratamento de reacções alérgicas perigosas

As perspectivas para inibir os sintomas os mais perigosos de reacções alérgicas podem ser mais brilhantes com a publicação de um estudo novo que identifique um alvo possível para farmacoterapias. A pesquisa conduzida no centro médico de hospital de crianças de Cincinnati e publicada no jornal da alergia e da imunologia clínica encontrou que diversas proteínas podem interagir em vasos sanguíneos para intensificar os sintomas respiratórios e circulatórios de uma reacção alérgica severa conhecida como o anaphylaxis. Os fármacos que visam estas proteínas, incluindo uma droga aprovada para tratar uma condição de pele crônica, podem poder moderar reacções e fazer menos inoperante o anaphylaxis.

Uma reacção alérgica ocorre quando o sistema imunitário reconhece uma proteína de outra maneira inofensiva (o alérgeno) como uma ameaça de invasão, ajustando fora uma corrente de eventos que aquela conduza aos sintomas da doença. Os resultados novos centram-se nas pilhas vasculares (VE) do epitélio que alinham as superfícies internas de vasos sanguíneos. As pilhas vizinhas da VE formam uma barreira que impeça a perda fluida. Durante o anaphylaxis severo, interromper a barreira da VE permite que o líquido escape dos vasos sanguíneos nos tecidos circunvizinhos, que podem conduzir para se chocar, falha respiratória e a morte. “Estes estudos mostram que nós precisamos de pensar além das pilhas imunes no que diz respeito à alergia de alimento enquanto se está tornando cada vez mais claro que as pilhas não-imunes podem igualmente influenciar o anaphylaxis,” explicou o investigador principal, Dr. Simon Hogan.

As terapias para impedir os sintomas risco de vida do anaphylaxis podiam transformar as vidas de 15 milhão americanos com alergias de alimento. Os estudos receberam o apoio da pesquisa da alergia de alimento & da educação (FARE), a fonte privada a maior do mundo de financiamento para a pesquisa da alergia de alimento, que concedeu a Hogan uma concessão de multi-ano em 2015. “Para a maioria de indivíduos com alergias de alimento, uma prioridade superior da pesquisa é a revelação das terapias para controlar os sintomas severos que fazem reacções da alergia de alimento tão imprevisíveis e perigosas,” disse Mary Jane Marchisotto, SVP da pesquisa e de operações internacionais na TARIFA.

A maioria de sintomas da alergia são provocados quando uma molécula pequena chamada histamina é liberada dos glóbulos brancos que normalmente promovem curar e lutam a infecção. Outras moléculas liberadas pelos glóbulos brancos durante uma reacção alérgica incluem uma proteína pequena chamada o interleukin 4 (IL-4). Os pesquisadores no laboratório do Hogan examinaram a interacção destas moléculas e da proteína de receptor IL-4 na função da barreira da VE de vasos sanguíneos no anaphylaxis.

Os estudos revelaram que o anaphylaxis estêve ligado com a perda de integridade da barreira da VE em resposta à histamina. Os autores mostraram que a resposta da histamina é mais severa na presença da sinalização IL-4 e que uns níveis mais altos de IL-4 e de histamina aumentaram a perda de líquido dos vasos sanguíneos a tecido circunvizinho e fizeram o anaphylaxis mais severo.

Encontrando isso a perda fluida aumentada que é dependente da actividade do receptor IL-4 sugere que as drogas que visam a actividade do receptor IL-4 possam ser úteis em limitar sintomas do anaphylaxis. Uma tal droga tem sido aprovada já tratando o moderado à eczema severa. O Hogan prevê um papel possível para esta pesquisa em impedir reacções severas durante a imunoterapia do alérgeno, em que repetiu a exposição do alérgeno é usado para fazer o sistema imunitário do paciente menos sensível ao alérgeno.

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