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A descoberta nova pode permitir que os doutores tratem a inflamação em doenças neurodegenerative

Uma descoberta nova sobre o sistema imunitário pode permitir que os doutores tratem a inflamação prejudicial que danifica o cérebro em doenças neurodegenerative tais como Alzheimer. Pôde igualmente deixou doutores salvar pacientes da inflamação potencial mortal da sepsia, uma infecção de corpo inteiro que matasse americanos de um quarto-milhão cada ano.

Encontrar “abre uma área de pesquisa nova inteira para olhar o neuroinflammation no contexto de Alzheimer e Parkinson,” disse o pesquisador Bimal Desai do chumbo, PhD, da universidade da Faculdade de Medicina de Virgínia. “Mas o impacto clínico estará em muitos, muitas áreas diferentes.”

Tratamentos neurológicos

Os tratamentos tradicionais para a inflamação neurológica, como na doença de Alzheimer e de Parkinson, são pela maior parte ineficazes porque as drogas biológicas são obstruídas pelo que é sabido como a barreira do sangue-cérebro. Que a barreira o protege o cérebro dos perigos tais como as bactérias ou as toxinas no sangue, mas igualmente faz muito difícil obter drogas no cérebro. “Muitas drogas que nós nos usamos agora para tratar a inflamação, [conhecida como] biologicals, não trabalham no cérebro porque não podem obter completamente,” Desai explicado, do departamento de UVA do centro da imunologia da farmacologia e do Carter de UVA.

Seu encontrar novo, envolvendo as pilhas imunes importantes conhecidas como macrófagos (e microglia), poderia oferecer uma maneira em torno daquela. E sua equipe identificaram um interruptor elétrico específico, conhecido como um canal do íon, dentro dos macrófagos que controlasse o fluxo do cálcio nas pilhas. Sem cálcio, as pilhas não podem causar a inflamação. Visando este interruptor com moléculas minúsculas, os pesquisadores poderiam negar aos macrófagos o cálcio e impedir a inflamação - mesmo no cérebro.

Uma maneira melhor de lutar a inflamação

Isso podia deixar pesquisadores desenvolver uma maneira nova e melhor de parar a inflamação. “As moléculas pequenas são talvez mais disponíveis como tratamentos e podem bater coisas como este interruptor de canal do íon, TRPM7,” disse o pesquisador Michael Schappe, um aluno diplomado no laboratório de Desai. “Nós poderíamos usar aquele para endereçar a inflamação em um grupo dos contextos, mas particularmente nos exemplos como o neuroinflammation, onde os tratamentos [da corrente] são particularmente ineficazes.”

Desai notou que as empresas farmacêuticas estão já no trabalho nas drogas que poderiam visar este tipo de interruptor. E aquela podia ser boa notícia para pacientes com muitas doenças inflamatórios. “Agora, você tem condições como a artrite ou o IBD [doença de entranhas inflamatório], onde a inflamação joga um papel enorme. Têm drogas muito boas para elas, mas estas drogas são extremamente caras e não podem ser tomadas oral pelos pacientes. Podem custar tanto quanto $20.000 um o ano,” disse. “A razão para aquela é que são biologicals. São as moléculas de proteína que são muito difíceis de fazer e distribuir. Mas ter identificado um canal do íon como um alvo neste contexto permite que você use as moléculas pequenas, que são ridìcula baratas comparadas aos biologicals e podem ser tomadas oral pelos pacientes.”

A descoberta do alvo novo da droga, pesquisadores notáveis, foi tornada possível por algo muito incomum sobre UVA.