Les seules cellules d'ancêtre dans le pancréas ont le potentiel de développer les cellules bêtas glucose-sensibles

Les scientifiques de l'institut de recherches de diabète à l'université de l'École de Médecine de Miami Miller ont confirmé l'existence des cellules d'ancêtre dans le pancréas humain qui peut être stimulé pour se développer en cellules bêtas glucose-sensibles. Ces découvertes significatives, publiées dans des états de cellules, ouvrent la trappe à développer des thérapies cellulaires régénératrices pour ceux qui vivent avec du diabète de type 1, relevant un défi majeur qui incommode découvrir un remède biologique pour la maladie.

La notion qu'on a présumé les cellules d'ancêtre de ports de pancréas avec le potentiel de régénérer des îlots pendant des décennies, mais pas d'une manière concluante expliqué. Les scientifiques de DRI ont maintenant pu recenser la localisation anatomique exacte de ces cellules souche et valider leur potentiel et capacité prolifératifs de se transformer en cellules bêtas glucose-sensibles.

« Notre étude approfondie de ces cellules souche pancréatiques peut nous aider à brancher « côté » sur de cellules offre endogène pour la régénération de cellule bêta et, à l'avenir, à mener aux demandes thérapeutiques de gens vivant avec du diabète de type 1, » a dit Juan Dominguez-Bendala, Ph.D., directeur de DRI de développement pancréatique de cellule souche pour la recherche de translation et le chercheur Co-principal de l'étude à côté de M. Ricardo Pastori, Ph.D., directeur de biologie moléculaire. « Avec nos découvertes précédentes utilisant BMP-7 pour stimuler leur accroissement, nous croyons que nous pouvons pouvoir inciter ces cellules souche à devenir les îlots fonctionnels. »

L'équipe de DRI précédemment rapportée que la protéine morphogénétique osseuse 7 (BMP-7), un facteur de croissance naturel déjà reconnu par Food and Drug Administration (FDA) pour l'utilisation clinique, stimule les cellules comme un ancêtre dans le tissu pancréatique cultivé de non-endocrine humaine. Dans la plupart d'étude récente, les chercheurs ont continué pour expliquer que ces cellules souche qui répondent à BMP-7 demeurent dans le réseau canalaire et adénoïde pancréatique de l'organe. Supplémentaire, les cellules sont caractérisées par l'expression de PDX1, une protéine nécessaire pour le développement de cellule bêta, et ALK3, un récepteur de surface de cellules qui a été associé à la régénération des tissus multiples. Utilisant des techniques « de pêche moléculaire », elles pouvaient extraire sélecteur les cellules qui ont exprimé PDX1 et ALK3, les élèvent dans une assiette et expliquent qu'elles peuvent proliférer en présence de BMP-7 et plus tard différencier dans des cellules bêtas. Ensemble, les résultats combinés d'étude peuvent aider à déménager des chercheurs plus près de développer des thérapies cellulaires régénératrices pour le type 1, et tapent potentiellement - 2, diabète.

En diabète de type 1, les cellules productrices d'insuline du pancréas ont été de manière erronée détruites par le système immunitaire, exigeant des patients de manager leurs taux de sucre sanguin par un régime quotidien du traitement par insuline. En diabète de type 2, les patients peuvent produire une certaine insuline, mais leurs cellules bêtas peuvent devenir dysfonctionnelles au fil du temps. La greffe d'îlot a permis à quelques patients présentant le diabète de type 1 de vivre sans besoin d'injections d'insuline après réception des infusions des cellules de distributeur, toutefois il n'y a pas assez de cellules pour soigner les millions de patients qui peuvent bénéficier. Jusqu'ici, les efforts de recherche se sont concentrés principalement sur produire des cellules plus pancréatiques pour la greffe des sources comme embryonnaire (hESc), pluripotent (hPSc) et des cellules souche adultes, et des îlots porcins (de porc), notamment. Une solution plus efficace et potentiellement plus sûre a pu se situer en régénérant les propres cellules productrices d'insuline d'un patient, en évitant la nécessité de transplanter le tissu de distributeur totalement et en éliminant d'autres barrages de route liés immunisé.

« La capacité d'offrir des stratégies régénératrices de médicament pour remettre la production d'insuline dans le pancréas indigène a pu un jour remonter le besoin de greffe du pancréas ou des cellules productrices d'insuline. En diabète de type 1, ceci exigerait de l'abrogation de l'auto-immunité d'éviter la destruction immunisée de l'insuline récemment formée produisant des cellules. Pour cette raison nos efforts actuels convergent sur l'admission de tolérance immunitaire sans besoin de longs médicaments d'anti-refus de durée, » a dit Camillo Ricordi, M.D., directeur de l'institut de recherches de diabète et professeur de bon homme de joie de Stacy de la chirurgie.