膵臓の一義的な祖先のセルにブドウ糖敏感なベータセルを開発する潜在性があります

ミラー医科大学院マイアミ大学の糖尿病の研究所からの科学者はブドウ糖敏感なベータセルに成長するように刺激することができる人間の膵臓内の祖先のセルの存在を確認しました。 セルレポートで出版されるこれらの重要な調査結果は病気のための生物的治療を検出することを妨害する主要な挑戦をアドレス指定するタイプ 1 の糖尿病と住んでいるそれらのための再生細胞療法の開発にドアを開きます。

小島を再生する潜在性の膵臓港の祖先のセルが長年に渡って仮定されたこと概念、最終的に示されない。 DRI の科学者はずっとブドウ糖敏感なベータセルに回る今これらの幹細胞の厳密な解剖位置を識別し、彼らの proliferative 潜在性および機能を認可できます。

「これらの膵臓の幹細胞の私達の綿密な研究ベータセル再生の為に内生セル供給に 「はバンク」叩き、私達が助けるかもしれません、将来、タイプ 1 の糖尿病と住んでいる人々のための治療上のアプリケーションに導くのを」ファンドミンガスBendala、 Ph.D を先生の横のリカルド Pastori、 Ph.D 調査の翻訳の研究そして共同主な調査官のための膵臓の幹細胞の開発の。、 DRI ディレクター。、分子生物学のディレクター言いました。 「彼らの成長を刺激する BMP-7 を使用して私達の前の調査結果とともに私達は私達が機能小島になるためにこれらの幹細胞を誘導」。できるかもしれないことを信じます

DRI のチームは前にその骨に morphogenetic 蛋白質 7 (BMP-7)、既に臨床使用のための食品医薬品局が承認した自然発生する (FDA)成長因子を刺激します培養された人間の非内分泌の膵臓のティッシュ内の祖先そっくりのセルを報告しました。 最新の調査では、研究者は BMP-7 に答えるそれらの幹細胞が器官の膵臓の ductal および腺状ネットワークの内に存在することを示すことを続きました。 さらに、セルは PDX1 の表現、ベータセル開発に、および ALK3 必要なの蛋白質によって多重ティッシュの再生と関連付けられたセル表面の受容器特徴付けられます。 「分子釣」技術を使用して、それらは選択式に PDX1 および ALK3 を、育てる皿のそれらを表現した、 BMP-7 の前で増殖し、ベータセルに後で区別してもいいことを示しますセルを得られました。 ともに、結合された調査の結果はタイプ 1 のための再生細胞療法の、および可能性としてはタイプ 2 開発に近い方の研究者、糖尿病の移動を助けるかもしれません。

タイプ 1 の糖尿病では、膵臓のインシュリン産出のセルはインシュリン療法の毎日の養生法によって血糖レベルを管理するように患者が要求する免疫組織によって間違って破壊されました。 タイプ 2 の糖尿病では、患者はインシュリンを作り出せるしかしベータセルは一定時間にわたり正常に機能しなくなるかもしれません。 小島の移植は寄与できる何百万の患者を扱う十分なセルがないどんなにタイプ 1 の糖尿病を持つ何人かの患者を供給のセルの注入を受け取った後インシュリンの注入のための必要性なしに住む割り当てました。 これまで、研究活動は萌芽期 (hESc)、 pluripotent および大人の幹細胞のようなソースからの移植のための膵臓のセルの、 (hPSc)および他の中のブタの (ブタの) 小島、作成に本質的に焦点を合わせました。 より効率的で、可能性としてはより安全な解決は患者の自身のインシュリン産出のセルを再生し、供給のティッシュを全体で移植する必要性を回避し、そして他の免疫があ関連の障害物を除去することにあることができます。

膵臓またはインシュリン産出のセルの移植のための必要性を取り替える 「ネイティブ膵臓のインシュリンの生産を復元するために再生薬の作戦を提供する機能は 1 日ことができます。 タイプ 1 の糖尿病では、これは自己免疫の廃止が新興のインシュリンの免疫の破壊を避けるように要求しまセルを作り出します。 従って私達の現在の努力は生命長い反拒絶の薬剤のための必要性なしで免疫の許容誘導で収斂です」、糖尿病の研究所の Camillo Ricordi、 M.D.、ディレクターおよび外科の Stacy の喜びのグッドマン教授を言いました。

ソース: https://www.diabetesresearch.org/DRI-scientists-identify-unique-pancreatic-stem-cells-with-the-potential-to-regenerate-beta-cells-that-respond-to-glucose