Las células únicas del progenitor en el páncreas tienen potencial de desarrollar las células beta glucosa-responsivas

Los científicos del instituto de investigación de la diabetes en la universidad de la Facultad de Medicina de Miami Miller han confirmado la existencia de las células del progenitor dentro del páncreas humano que se puede estimular para convertirse en las células beta glucosa-responsivas. Estas conclusión importantes, publicadas en partes de la célula, abren la puerta en desarrollar las terapias celulares regeneradoras para ésos que viven con diabetes del tipo 1, dirigiendo un reto importante que se ponga de pie de la manera de descubrir una vulcanización biológica para la enfermedad.

La noción que las células del progenitor de los puertos del páncreas con el potencial de regenerar los islotes se han presumido por décadas, pero demostrado no no concluyente. Los científicos de DRI han podido ahora determinar la situación anatómica exacta de estas células madres y validar su potencial y capacidad proliferativos de girar en las células beta glucosa-responsivas.

“Nuestro estudio profundizado de estas células madres pancreáticas puede ayudarnos a golpear ligeramente en “inclinación lateral” de un abastecimiento endógeno de la célula para los propósitos beta de la regeneración de la célula y, en el futuro, a llevar a los usos terapéuticos para la gente que vive con diabetes del tipo 1,” dijo a Juan Domínguez-Bendala, Ph.D., director de DRI del revelado pancreático de la célula madre para la investigación de translación y el investigador co-principal del estudio junto al Dr. Ricardo Pastori, Ph.D., director de la biología molecular. “Así como nuestras conclusión anteriores usando BMP-7 para estimular su incremento, creemos que podemos poder inducir a estas células madres que hagan islotes funcionales.”

Las personas de DRI previamente denunciaron a ese hueso la proteína morfogenética 7 (BMP-7), un factor de incremento natural aprobado ya por Food and Drug Administration (FDA) para el uso clínico, estimulan progenitor-como las células dentro del tejido pancreático cultivado de la no-endocrina humana. En el estudio más reciente, los investigadores continuaron demostrar que esas células madres que responden a BMP-7 residen dentro de la red ductal y glandular pancreática del órgano. Además, las células son caracterizadas por la expresión de PDX1, una proteína necesaria para el revelado beta de la célula, y ALK3, un receptor de la superficie de la célula que se ha asociado a la regeneración de tejidos múltiples. Usando técnicas de la “pesca molecular”, podían extraer selectivamente las células que expresaron PDX1 y ALK3, los crecen en un plato y demuestran que pueden proliferar en presencia de BMP-7 y distinguir más adelante en las células beta. Junto, los resultados combinados del estudio pueden ayudar a mover a investigadores más cercano a desarrollar las terapias celulares regeneradoras para el tipo 1, y potencialmente pulsan - 2, diabetes.

En diabetes del tipo 1, las células insulina-que producían del páncreas han sido destruidas equivocadamente por el sistema inmune, requiriendo a pacientes manejar sus niveles de azúcar de sangre con un régimen diario de la terapia de la insulina. En tipo - 2 diabetes, pacientes pueden producir un poco de insulina, pero sus células beta pueden llegar a ser disfuncionales en un cierto plazo. El trasplante del islote ha permitido que algunos pacientes con diabetes del tipo 1 vivan sin la necesidad de inyecciones de la insulina después de recibir infusiones de las células dispensadoras de aceite, no obstante no hay suficiente células para tratar a millones de pacientes que puedan beneficiarse. Hasta el momento, los esfuerzos de investigación se han centrado sobre todo en crear células más pancreáticas para el trasplante de fuentes como embrionario (hESc), células madres (hPSc) pluripotent y adultas, y los islotes porcinos (del lingote), entre otros. Una solución más eficiente y potencialmente más segura podía mentir en la regeneración de las propias células insulina-que producían de un paciente, evadir la necesidad de trasplantar el tejido dispensador de aceite en conjunto y la eliminación de otras barricadas inmune-relacionadas.

“La capacidad de ofrecer estrategias regeneradoras del remedio para restablecer la producción de la insulina en el páncreas nativo podía un día reemplazar la necesidad del trasplante del páncreas o las células el insulina-producir. En diabetes del tipo 1, esto requeriría la abrogación de la autoinmunidad evitar la destrucción inmune de la insulina recién formado produciendo las células. Por este motivo nuestros esfuerzos actuales son convergentes en la inducción inmune de la tolerancia sin la necesidad de drogas largas del anti-rechazo de la vida,” dijo a Camillo Ricordi, M.D., director del instituto de investigación de la diabetes y profesor de Goodman de la alegría de Stacy de la cirugía.

Fuente: https://www.diabetesresearch.org/DRI-scientists-identify-unique-pancreatic-stem-cells-with-the-potential-to-regenerate-beta-cells-that-respond-to-glucose