在胰腺的唯一祖先細胞有潛在開發葡萄糖響應能力的 beta 細胞

從糖尿病研究所的科學家邁阿密大學的米勒醫學院確認了祖先細胞的存在可以被刺激開發成葡萄糖響應能力的 beta 細胞的人力胰腺內的。 這些重大的發現,發布在細胞報表,對開發居住與第一類型糖尿病的那些的再生細胞療法打開這個門,解決阻礙發現生物治療這個疾病的一個主要挑戰。

飾物胰腺港口祖先細胞以潛在重新生成小島被假設了在數十年,但是不確實地展示。 DRI 科學家現在能識別這些乾細胞的確切的解剖地點和驗證他們增生性的潛在和能力把變成葡萄糖響應能力的 beta 細胞。

「我們的這些胰臟乾細胞的深入的研究可能幫助我們開發到一件內在細胞用品 『銀行』 beta 細胞重新生成目的,并且,在將來,導致對居住與第一類型糖尿病的人的治療申請」,胡安多米格斯Bendala, Ph.D 說。,胰臟乾細胞發展的 DRI 主任平移研究和研究的共同首席調查員的沿著裡卡多 Pastori, Ph.D 博士的。,分子生物學的主任。 「與我們的使用刺激的 BMP-7 的早先發現一起他們的增長,我們相信我們可能能導致這些乾細胞成為功能小島」。

DRI 小組以前報告了該骨頭 morphogenetic 蛋白質 7 (BMP-7),食品藥品監督管理局已經審批的一個自然發生的增長因子 (FDA)為臨床使用,刺激在被開化的人力非內分泌胰臟組織內的像祖先的細胞。 在這個最近研究中,研究員顯示出,回應 BMP-7 的那些乾細胞在這個機構的胰臟 ductal 和腺網絡內位於。 另外,細胞描繪的是為 PDX1 表達式,蛋白質必要為 beta 細胞發展和 ALK3,與多個組織的重新生成相關的細胞表面感受器官。 使用 「分子捕魚」技術,他們能選擇性地提取在盤表示 PDX1 和 ALK3,生長他們的細胞并且顯示出,他們可以在 BMP-7 面前激增和以後區分到 beta 細胞。 同時,聯合的研究結果可能幫助移動離開發再生細胞療法較近的研究員第一類型的和可能地第二類型,糖尿病。

在第一類型糖尿病,免疫系統錯誤地毀壞了胰腺的胰島素產出的細胞,要求患者通過胰島素療法每日養生之道管理他們的血糖水平。 在第二類型糖尿病,患者能生產一些胰島素,但是他們的 beta 細胞可能隨著時間的推移變得不正常。 小島移植允許有第一類型糖尿病的有些病人居住,不用對胰島素射入的需要在接受施主細胞的注入以後,然而沒有治療能有益於的百萬的足够的細胞患者。 至今,研究工作著重主要創建移植的更加胰臟的細胞從像胚胎 (hESc), pluripotent 和 (hPSc)成人乾細胞的來源和豬的 (豬) 小島,除了別的以外。 一個更加高效和可能地更加安全的解決方法在重新生成患者的自己胰島素產出的細胞,迴避需要一共移植施主組織和消滅能在其他免疫關連的路障。

「這個能力提供再生醫學方法恢復在當地胰腺的胰島素生產能一天替換對胰腺或胰島素產出的細胞的移植的需要。 在第一類型糖尿病,這將要求自體免疫的廢止避免新形成的胰島素的免疫破壞導致細胞。 為此我們的當前工作成績是聚合的在免疫容差歸納沒有對生活長的反拒绝藥物的需要」,古德曼教授說 Camillo Ricordi、糖尿病研究所的 M.D.、院長和 Stacy 手術的喜悅。

來源: https://www.diabetesresearch.org/DRI-scientists-identify-unique-pancreatic-stem-cells-with-the-potential-to-regenerate-beta-cells-that-respond-to-glucose