Les scientifiques recensent des gènes impliqués dans la détérioration relative à l'âge de cerveau

Un groupe de gènes et des contacts génétiques impliqués dans la détérioration relative à l'âge de cerveau ont été recensés par des scientifiques l'institut de Babraham, à Cambridge et l'université de Sapienza, Rome. La recherche, aujourd'hui en ligne publié (5 mars) en cellule vieillissante, constatée que les modifications à un de ces gènes, Dbx2 appelé, pourraient prématurément vieillir des cellules de tronc cérébral, les faisant développer plus lentement. L'étude a été aboutie commun par Giuseppe Lupo et Emanuele Cacci en Italie et Peter Rugg-Gunn au R-U.

Les cellules dans le cerveau meurent continuellement et étant remplacé par des neufs produits par des cellules de tronc cérébral. Pendant que nous vieillissons, il est plus dur pour que ces cellules souche produisent les cellules du cerveau neuves et ainsi le cerveau détériore lentement. En comparant l'activité génétique en cellules du cerveau de vieilles et jeunes souris, les scientifiques recensés plus de 250 gènes qui ont changé leur niveau d'activité avec l'âge. Des cellules plus âgées tournent quelques gènes, y compris Dbx2, en circuit et elles arrêtent d'autres gènes.

En augmentant l'activité de Dbx2 en jeunes cellules de tronc cérébral, l'équipe pouvaient les inciter à se comporter plutôt des cellules plus âgées. Les modifications à l'activité de ce un gène ont ralenti l'accroissement des cellules de tronc cérébral. Ces cellules souche prématurément âgées ne sont pas les mêmes que de vieilles cellules souche mais ont beaucoup de similitudes principales. Ceci signifie que plusieurs des gènes recensés dans cette étude sont susceptibles d'avoir des rôles majeurs dans le vieillissement de cerveau.

Les changements également recensés de recherches de plusieurs repères épigénétiques - un type de contact génétique - dans les cellules souche plus âgées qui pourraient contribuer à leur détérioration avec l'âge. Les repères épigénétiques sont des balises chimiques fixées au génome qui affectent l'activité de certains gènes. L'emplacement de ces repères dans la modification de génome pendant que nous vieillissons et ceci modifie comment les cellules se comportent. Les chercheurs pensent que certaines de ces modifications qui se produisent dans le cerveau peuvent modifier faire développer des cellules de tronc cérébral plus lentement.

Le premier auteur sur le papier, M. Giuseppe Lupo, professeur adjoint à l'université de Sapienza a dit : « Les gènes et les régulateurs de gène que nous avons recensés sont altérés en cellules souche neurales des souris plus anciennes. En étudiant le gène Dbx2 nous avons prouvé que ces modifications peuvent contribuer au vieillissement dans le cerveau en ralentissant l'accroissement des cellules de tronc cérébral et en alimentant l'activité d'autres gènes âge-associés. »

M. de scientifique de Co-fil Peter Rugg-Gunn à l'institut de Babraham a dit : Le « vieillissement affecte éventuel nous tous et le fardeau social et de santé des maladies neurodegenerative est énorme. Par comprenant comment le vieillissement affecte le cerveau, au moins chez les souris, nous espérons recenser des voies de repérer le déclin neural de cellule souche. Éventuellement, nous pouvons trouver des moyens de ralentir ou même renverser la détérioration de cerveau - potentiellement en remettant à l'état initial les contacts épigénétiques - aidant plus de nous à rester mentalement agiles pour plus longtemps dans la vieillesse. »

M. de scientifique de Co-fil Emanuele Cacci à l'université de Sapienza a dit : « Nous espérons que cette recherche mènera aux avantages pour la santé des personnes. Nous avons réussi aux parties de accélération du processus de vieillissement en cellules souche neurales. En étudiant ces gènes plus attentivement, nous planification maintenant pour essayer de tourner de retour l'horloge pour des cellules plus âgées. Si nous pouvons faire ceci chez les souris, alors la même chose pourrait également être possible aux êtres humains. »

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