科学者は年齢関連の頭脳の悪化にかかわる遺伝子を識別します

遺伝子のグループおよび年齢関連の頭脳の悪化にかかわる遺伝スイッチは Sapienza Babraham の協会、ケンブリッジおよび大学、ローマの科学者によって識別されました。 これらの遺伝子の 1 つへの変更が、 Dbx2 と呼出されて、時期早尚にもっとゆっくり育ちますそれらは脳幹のセルにより老化させることができることが分られる老化のセルの出版される研究オンライン今日 (3 月 5 日)。 調査はジウゼッペ Lupo およびイギリスのイタリアの Emanuele Cacci およびピーター Rugg Gunn によって共同で導かれました。

頭脳のセルは絶えず停止して、脳幹のセルによって作り出される新しいものと取り替えられます。 私達が老化すると同時に、それはこれらの幹細胞が新しい脳細胞を作り出すことができる従って頭脳はゆっくり悪化しますようにより懸命になり。 古く、若いマウスからの脳細胞の遺伝の作業の比較によって、年齢の作業のレベルを変更した 250 の遺伝子に識別される科学者。 より古いセルはある遺伝子を、 Dbx2 を含んで、回し、他の遺伝子を消します。

若い脳幹のセルの Dbx2 の作業を高めることによって、チームはそれらをより古いセルのようにもっと動作させます。 この 1 つの遺伝子の作業への変更は脳幹のセルの成長を遅らせました。 これらの時期早尚に老化させた幹細胞は古い幹細胞と同じではないですが、多くの主類似があります。 これは頭脳の老化に於いての重要な役割があるためにこの調査で識別される遺伝子の多数は本当らしいことを意味します。

複数の後成のマーク - タイプの遺伝スイッチ - の研究のまた識別された変更年齢の悪化に貢献するかもしれないより古い幹細胞の…。 後成のマークはゲノムに接続するある特定の遺伝子の作業に影響を与える化学札です。 ゲノムの変更私達が老化するおよびこれのこれらのマークの配置は変えますセルがどのように動作するかと同時に。 研究者は頭脳で起こるこれらの変更の一部が脳幹のセルをもっとゆっくり育つために引き起すことを変えるかもしれないと考えます。

ペーパーの最初著者、ジウゼッペ Lupo 先生は、 Sapienza 大学の助教授言いました: 「私達が識別した遺伝子および遺伝子の調整装置はより古いマウスからの神経の幹細胞で買収されます。 Dbx2 遺伝子の調査によって私達はこれらの変更が頭脳で老化することに脳幹のセルの成長を遅らせることと他の年齢準の遺伝子の作業の切替えによって」。ことをことを貢献するかもしれないことを示しました

Babraham の協会のピーター Rugg Gunn 共同鉛の科学者の先生は言いました: 「老化することは最終的に私達皆に影響を与え、 neurodegenerative 病気の社会的なおよびヘルスケアの重荷は巨大です。 老化することがマウスの頭脳に、少なくともどのように影響を与えるか理解して、私達はによって神経の幹細胞の低下に斑点を付ける方法を識別することを望みます。 最終的に、私達は老齢期により長くのために精神的に敏捷にとどまるのを私達の多くが助ける頭脳の悪化を - 可能性としては後成スイッチのリセットによって - 遅らせるまた更に逆転させる方法を見つけるかもしれません」。

Sapienza 大学の Emanuele Cacci 共同鉛の科学者の先生は言いました: 「私達はこの研究が人間の健康のための利点の原因となることを望みます。 私達は神経の幹細胞の老化プロセスの加速の部分に成功しました。 これらの遺伝子をもっと密接に調査することによって、私達は今より古いセルのためのクロックを回すことを試みることを計画します。 私達がマウスのこれをしてもいかったら同じ事はまた人間のために可能でもよい」。

ソース: https://www.babraham.ac.uk/news/2018/03/genes-for-agelinked-brain-deterioration-identified

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