科學家識別在與年齡有關的腦子惡化介入的基因

一個組基因和在與年齡有關的腦子惡化介入的基因切換由 Babraham 學院、劍橋和 Sapienza 大學的,羅馬科學家確定。 研究,發布在線今天 (3月 5日) 在老化細胞,被發現更改到這些基因之一,叫 Dbx2,可能過早地變老腦乾細胞,造成他們遲緩地增長。 這個研究是共同地由朱塞佩 Lupo 和 Emanuele Cacci 在意大利和彼得 Rugg 岡恩導致的在英國。

在腦子的細胞經常中斷和替換用腦乾細胞導致的新的。 當我們變老,它難成為為了這些乾細胞能導致新的腦細胞和,因此腦子遲緩地惡化。 通過比較在腦細胞的基因活動從老和幼小鼠標,科學家被識別改變他們的活動的標準與年齡的 250 個基因。 更舊的細胞啟用有些基因,包括 Dbx2,并且他們關閉其他基因。

通過增加 Dbx2 的活動在新腦乾細胞的,這個小組能做他們更正常運行像更舊的細胞。 對此一個基因的活動的更改減慢了腦乾細胞增長。 這些過早地變老的乾細胞不是相同的像老乾細胞,然而有許多關鍵相似性。 這意味著在此研究中識別的許多基因可能有在腦子老化的重要作用。

在幾個外成標記 - 基因切換的類型上的研究也被識別的變化 - 在也許造成他們的與年齡的惡化的更舊的乾細胞。 外成標記是影響某些基因的活動的化工標籤附有這條染色體。 這些標記的位置在染色體更改,當我們變老和此的修改細胞如何正常運行。 研究員認為在腦子發生的其中一些更改可能修改造成腦乾細胞遲緩地增長。

本文的第一個作者,朱塞佩 Lupo 博士, Sapienza 大學的助理教授說: 「我們識別的基因和基因管理者在從更舊的鼠標的神經系統的乾細胞腐敗。 通過學習這個 Dbx2 基因我們向顯示這些更改可能造成變老在腦子通過減慢腦乾細胞增長和通過切換在其他年齡關聯基因的活動」。

共同線索科學家彼得 Rugg 岡恩博士 Babraham 學院的說: 「變老根本地影響我們大家,并且 neurodegenerative 疾病的社會和醫療保健間接費用是極大的。 由瞭解變老如何影響腦子,至少在鼠標,我們希望識別方式察覺神經系統的乾細胞拒绝。 最終,我們可能查找辦法減慢甚至撤消 - 可能地通過重新設置外成切換 - 幫助更多我們的腦子惡化堅持精神上敏捷為長期到晚年」。

共同線索科學家 Emanuele Cacci 博士 Sapienza 大學的說: 「我們希望此研究將導致人類健康的福利。 我們在老化進程的加速的部分在神經系統的乾細胞的成功。 通過接近學習這些基因,我們現在計劃設法啟用更舊的細胞的時鐘。 如果我們可以執行此在鼠標,則同一件事情可能也是可能的為人」。

來源: https://www.babraham.ac.uk/news/2018/03/genes-for-agelinked-brain-deterioration-identified

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