NETRF attribue six bourses de recherche neuves pour améliorer des demandes de règlement pour des tumeurs neuroendocrines

La fondation neuroendocrine de recherches de tumeur (NETRF) a aujourd'hui attribué six bourses de recherche neuves se montant à $1,85 millions à de principales institutions académiques autour du monde. L'objectif du financement est d'améliorer des traitements actuels pour des tumeurs neuroendocrines (NETs), un cancer rare et mal compris, qui se produit dans les cellules productrices d'hormone du fuselage.

« Nous finançons des projets avec le potentiel de transitioned rapidement du banc à la clinique parce que le temps est critique aux patients présentant un cancer rare et avançant, » avons dit Elyse Gellerman, cadre supérieur de NETRF. « Regards de NETRF à ces scientifiques financés à aider à résoudre des défis critiques relevés par les patients, les familles, et les cliniciens NETS. »

« Les projets de translation et cliniques que nous avons financés sont exciter, ambitieux, et divers, et des premiers problèmes de palan dans les réseaux, de trouver le roman et les façons efficaces de bloquer des métastases, à produire des traitements neufs de radionucléide, et des modèles expérimentaux indispensables, » a dit Effie Tzameli, Ph.D., directeur de NETRF de recherche. « Les résultats d'un tel travail transformeront notre penser à la façon dont les réseaux écartent et développent la résistance à la demande de règlement, et aideront à développer des demandes de règlement neuves et des outils novateurs pour vérifier des traitements neufs. »

Les concessions financent clinique, de translation, et la recherche fondamentale aux Etats-Unis, à l'Australie, à la Suisse, et au Royaume-Uni. Deux des études travailleront vers des approches de raffinage pour le traitement de radionucléide de récepteur de peptide (PRRT), une modalité thérapeutique augmentant aux États-Unis suivant l'approbation de FDA de janvier du dotatate de Lu 177 de lutécium. Autre accorde à l'orientation sur les modèles se développants de laboratoire ou en recensant des biomarqueurs cliniques au support dopez le développement. Une concession explore un objectif pour empêcher la métastase dans les réseaux pancréatiques. Toutes les études amélioreront collectivement des analyses pour le médicament personnalisé dans les réseaux.

Le procédé de concession de NETRF est un procédé compétitif et structuré d'inspection professionnelle, qui commence par un appel global annuel pour des lettres d'intention en ressort tardif. Un pourcentage de ceux qui soumettent des lettres sont invités pour soumettre des propositions détaillées. Toutes les réactions sont observées par le carton de NETRF des conseillers scientifiques et des vérificatrices externes. L'approbation finale est donnée par le conseil d'administration de NETRF.

« Ces concessions nous amènent plus près d'améliorer la distribution des soins avec exciter de translation et les études cliniques qui nous aident à travailler vers les options de la demande de règlement des patients de amélioration et en expansion, » a dit George Fisher, M.D., Ph.D., co-président, carton de NETRF des conseillers scientifiques.

NETRF a financé un numéro d'enregistrement de 2018 projets-pilotes. « Le nombre accru de projets-pilotes a été rendu possible par la générosité de beaucoup de gens dont les durées ont été affectées par le cancer NET, y compris des donneurs à l'appel de fin d'année, qui a augmenté plus de $100.000, » ont dit Gellerman.

NETRF est le principal bailleur de fonds privé de la cancérologie NETTE. En tant que 501 sans but lucratif (c) (3) l'organisme, NETRF est supporté par des dons charitables des personnes et des fondations. Un don généreux du Margie et Robert E. Petersen Foundation finance l'accélérateur et des concessions de chercheur de Petersen ainsi que d'autres projets de recherche.

Bourses de recherche reconnues pour financer par NETRF

Récompense 2018 de Grant d'accélérateur

Un préclinique et une évaluation clinique intégrées des mécanismes de réparation de l'ADN en déterminant la réaction à PRRT comme guide de choix patient et pour le développement des thérapies combiné nouvelles

Ploucs de Rodney, M.D., université de Melbourne, Melbourne, Australie

Ce projet de quatre ans d'accélérateur comprendra des essais en laboratoire et des tests cliniques visés améliorant les avantages cliniques de PRRT. Tandis que quelques patients répondent bien à PRRT, d'autres sont résistants à ce type de traitement. En comprenant quels entraînements cette résistance, chercheurs espèrent améliorer la réaction durable, et élargissez pour cette raison le groupe de patients qui bénéficient de PRRT. Les ploucs et les collègues évalueront le choc de PRRT sur la capacité des cellules tumorales d'identifier et réparer des dommages causés par les radiations. Pour éviter le réglage de cellule cancéreuse, les chercheurs combineront PRRT avec les traitements qui bloquent des mécanismes de réparation de l'ADN. Les études de laboratoire recenseront qui ont visé des traitements « arrêtent » les mécanismes cellulaires de réglage. Puis, un test clinique pilote vérifiera les traitements visés en combination avec PRRT dans les patients.

Récompense 2018 de Grant de chercheur de Petersen

Foreuse-e simultanée et β--Traitement de particules de RÉSEAU métastasé utilisant 161Tb-DOTATOC

Roger Schibli, Ph.D., Paul Scherrer Institut, Zurich, Suisse

Ce projet biennal de Petersen explorera la sécurité d'un radionucléide nouveau pour plus de traitement efficace des réseaux. En dépit de l'efficacité de PRRT pour prolonger la survie, beaucoup de patients seront diagnostiqués avec des métastases quelques ans après. Schibli et collègues développeront un traitement neuf basé sur les radionucléides de terbium (161Tb), qui ont les propriétés radioactives distinctes, comparés à Lu 177. Les chercheurs évalueront la capacité de 161Tb-DOTATOC de détruire les cellules cancéreuses uniques et les métastases minuscules dans un réglage préclinique avant qu'ils poursuivent l'étude de premier-dans-homme. Ils théorisent que ce type de traitement aura comme conséquence une variation de paradigme dans la demande de règlement des réseaux.

2018 récompenses de Grant de projet pilote

Biomarqueurs de réaction au cabozantinib dans les patients avec des tumeurs neuroendocrines

Jennifer Chan, M.D., M/H., Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MAMANS

Ce projet pilote d'une année évaluera des caractéristiques et des échantillons de patient provenant d'un test clinique de la phase II de cabozantinib, un traitement visé qui s'est montré prometteur en traitant des réseaux. Cabozantinib a été montré pour induire la mort de cellule cancéreuse dans d'autres types de cancers. Dans cette étude, Chan et collègues analyseront des échantillons provenant de leur test clinique pour rechercher les biomarqueurs qui pourraient prévoir la réaction au cabozantinib. Leurs découvertes seront appliquées à une future enquête dans un test clinique de la phase III de cabozantinib dans le RÉSEAU planification par Chan et collègues.

Explorer le rôle du dysregulation épigénétique dans l'étape progressive de PanNET

Sita Kugel, Ph.D., centre de cancérologie de Fred Hutchinson, Seattle, Washington

Ce projet pilote d'une année vérifiera comment les tumeurs neuroendocrines pancréatiques (PanNETs) s'écartent à d'autres organes dans le fuselage. Kugel et collègues ont constaté qu'une protéine SIRT6 appelé joue un rôle dans la métastase dans PanNETs, dans les modèles précliniques. Les chercheurs présument que la perte de SIRT6 peut affecter l'étape progressive métastatique dans PanNETs. Pour vérifier ceci, ils bloqueront SIRT6 pour voir si les cellules tumorales se développent plus rapidement en son absence, qui proposerait que SIRT6 puisse bloquer la métastase. Leurs découvertes pourraient aviser la poursuite des traitements visés, qui pourraient aider à arrêter l'écart de PanNETs.

Développement des modèles d'ex vivo des tumeurs neuroendocrines métastatiques

Raj Srirajaskanthan, Ph.D., les Rois College Londres, Royaume-Uni

Ce buts du projet pilotes d'une année de développer un modèle de laboratoire, par lequel des tumeurs neuroendocrines qui se sont écartées au foie soient retirées du patient pendant la chirurgie et avec succès développées dans le laboratoire. Utilisant la technologie de part de coupure de précision, les chercheurs couperont et cultiveront des parts de tissu de tumeur et de tissu sain adjacent en conditions qui mettront à jour leurs propriétés originelles de tissu. Ils pourront alors utiliser cet outil pour vérifier des réactions aux médicaments variés. La conclusion de cette étude pourrait mener à la recherche de translation avec le potentiel d'activer le développement du médicament personnalisé pour la demande de règlement des réseaux.

Modèles des réseaux utilisant les hydrogels 3D

Charlotte Kuperwasser, Ph.D., orne l'École de Médecine d'université, Boston, MAMANS

Ce projet pilote d'une année visera à développer un modèle expérimental neuf qui peut être utilisé pour étudier la formation et l'étape progressive NETTES. Utilisant la technologie de l'hydrogel 3D développée dans le laboratoire de Piyush Gupta au Whitehead Institute--cela permet d'autres tumeurs d'isolement dans des patients pour se développer avec plus grand que 90 pour cent de réussite--Kuperwasser, Gupta, et collègues appliqueront cette technique pour élever des réseaux d'iléon et d'appendice. Les chercheurs utiliseront ce modèle expérimental pour comprendre comment les réseaux se développent à l'intérieur de l'intestin ou de l'appendice et essayeront de déterminer les lignées cellulaires NETTES qui pourraient éventuel être employées pour évaluer la réaction thérapeutique.

Source : https://netrf.org/netrf-awards-six-grants/