NETRF concede seis subsídios de investigação novos para melhorar tratamentos para tumores neuroendócrinos

A fundação de pesquisa neuroendócrina do tumor (NETRF) concedeu hoje seis subsídios de investigação novos que totalizam $1,85 milhões a conduzir as instituições académicos em todo o mundo. O objetivo do financiamento é melhorar tratamentos actuais para tumores neuroendócrinos (NETs), um cancro raro e deficientemente compreendido, que ocorra nas pilhas deprodução do corpo.

“Nós estamos financiando projectos com o potencial ser transitioned ràpida do banco à clínica porque o tempo é crítico aos pacientes com um cancro raro e avançando,” dissemos Elyse Gellerman, director geral de NETRF. De “olhares NETRF a estes cientistas financiados a ajudar a resolver os desafios críticos enfrentados pelos pacientes, pelas famílias, e pelos clínicos LÍQUIDOS.”

“Os projectos que translational e clínicos nós financiamos são emocionantes, ambiciosos, e diversos, e abordam problemas fundamentais nas redes, de encontrar a novela e modos eficazes obstruir metástases, a criar terapias novas do radionuclide, e modelos experimentais tão necessários,” disse Effie Tzameli, Ph.D., director de investigação de NETRF. “Os resultados de tal trabalho transformarão nosso pensamento sobre como as redes espalham e desenvolvem a resistência ao tratamento, e ajudá-lo-ão a desenvolver tratamentos novos e ferramentas inovativas para testar terapias novas.”

As concessões financiam clínico, translational, e a investigação básica nos Estados Unidos, em Austrália, Suíça, e no Reino Unido. Dois dos estudos trabalharão para aproximações da refinação para a terapia do Radionuclide do receptor do Peptide (PRRT), uma modalidade do tratamento que expande nos E.U. que seguem a aprovação de janeiro FDA do dotatate do Lu 177 do lutetium. Outro concede o foco em modelos tornando-se do laboratório ou identificando biomarkers clínicos ao apoio drogue a revelação. Uma concessão explora um alvo para inibir a metástase em redes pancreáticos. Todos os estudos melhorarão colectivamente introspecções para a medicina personalizada nas redes.

O processo da concessão de NETRF é um processo competitivo e estruturado da revisão paritária, que comece com um atendimento global anual para cartas de intenções na mola atrasada. Uma porcentagem daquelas que submetem letras é convidada para submeter proposições detalhadas. Todas as respostas são revistas pela placa de NETRF de conselheiros científicos e de revisores externos. A aprovação final é feita pelo conselho de NETRF de administração.

“Estas concessões trazem-nos mais perto de melhorar a entrega do cuidado com a excitação translational e os estudos clínicos que nos ajudam a trabalhar para opções do tratamento dos pacientes de melhoramento e de expansão,” disse George Fisher, M.D., Ph.D., organizador, placa de NETRF de conselheiros científicos.

NETRF financiou um número recorde de 2018 projectos piloto. “O número aumentado de projectos piloto foi tornado possível pela generosidade de muitos povos cujas as vidas foram afectadas pelo cancro LÍQUIDO, incluindo doadores à apelação final do ano, que levantou mais de $100.000,” disse Gellerman.

NETRF é o investidor privado principal da investigação do cancro LÍQUIDA. Como 501 não lucrativos (c) (uns 3) a organização, NETRF é apoiada por doações caritativas dos indivíduos e das fundações. Um presente generoso do Margie e Robert E. Petersen Fundação financia o acelerador e concessões do investigador de Petersen assim como outros projectos de investigação.

Subsídios de investigação aprovados financiando por NETRF

Concessão 2018 de Grant do acelerador

Uma avaliação pré-clínica e clínica integrada de mecanismos do ADN-reparo em determinar a resposta a PRRT como guia à selecção paciente e para a revelação de terapias novas da combinação

Aldeões de Rodney, M.D., universidade de Melbourne, Melbourne, Austrália

Este projecto de quatro anos do acelerador incluirá as análises laboratoriais e os ensaios clínicos visados melhorando os benefícios clínicos de PRRT. Quando alguns pacientes responderem bem a PRRT, outro são resistentes a este tipo de terapia. Compreendendo que movimentações esta resistência, investigador espera melhorar a resposta durável, e alargue conseqüentemente a associação dos pacientes que tiram proveito de PRRT. Os aldeões e os colegas avaliarão o impacto de PRRT na capacidade das pilhas do tumor para reconhecer e reparar dano de radiação. Para impedir o reparo da célula cancerosa, os investigador combinarão PRRT com as terapias que obstruem mecanismos do ADN-reparo. Os estudos de laboratório identificarão que visaram terapias “desligam” mecanismos celulares do reparo. Então, um ensaio clínico piloto testará as terapias visadas em combinação com PRRT nos pacientes.

Concessão 2018 de Grant do investigador de Petersen

Eixo helicoidal-e e β simultâneos--Terapia da partícula da REDE reproduzida por metástese usando 161Tb-DOTATOC

Roger Schibli, Ph.D., Paul Scherrer Institut, Zurique, Suíça

Este projecto bienal de Petersen explorará a segurança de um radionuclide novo para um tratamento mais eficaz das redes. Apesar da eficácia de PRRT para prolongar a sobrevivência, muitos pacientes serão diagnosticados com metástases alguns anos mais tarde. Schibli e os colegas desenvolverão uma terapia nova baseada nos radionuclides do terbium (161Tb), que têm propriedades radioactivas distintas, comparados a Lu 177. Os pesquisadores avaliarão a capacidade de 161Tb-DOTATOC para matar únicas células cancerosas e metástases minúsculas em um ajuste pré-clínico antes que continuem com o estudo do primeiro-em-homem. Teorizam que este tipo de terapia conduzirá a uma SHIFT do paradigma no tratamento das redes.

Concessões 2018 de Grant do projecto piloto

Biomarkers da resposta ao cabozantinib nos pacientes com tumores neuroendócrinos

Jennifer Chan, M.D., M.P.H., Dana-Farber Cancer Institute, Boston, miliampère

Este projecto piloto de um ano avaliará dados e amostras do paciente de um ensaio clínico de cabozantinib, uma terapia visada da fase II que mostre a promessa em tratar redes. Cabozantinib foi mostrado para induzir a morte de célula cancerosa em outros tipos de cancros. Neste estudo, Chan e os colegas analisarão amostras de seu ensaio clínico para procurar os biomarkers que poderiam prever a resposta ao cabozantinib. Seus resultados serão aplicados a uma investigação futura em um ensaio clínico da fase III de cabozantinib na REDE de planeamento por Chan e por colegas.

Explorando o papel do dysregulation epigenético na progressão de PanNET

Sita Kugel, Ph.D., centro de investigação do cancro de Fred Hutchinson, Seattle, Washington

Este projecto piloto de um ano investigará como os tumores neuroendócrinos pancreáticos (PanNETs) espalham a outros órgãos no corpo. Kugel e os colegas encontraram que uma proteína chamou os jogos SIRT6 um papel na metástase em PanNETs, em modelos pré-clínicos. Os investigador supor que a perda de SIRT6 pode afectar a progressão metastática em PanNETs. Para testar este, obstruirão SIRT6 para ver se as pilhas do tumor crescem mais rapidamente em sua ausência, que sugeriria que SIRT6 pudesse obstruir a metástase. Seus resultados poderiam informar a perseguição das terapias visadas, que poderiam ajudar a parar a propagação de PanNETs.

A revelação de ex vivo modela de tumores neuroendócrinos metastáticos

Raj Srirajaskanthan, Ph.D., reis Faculdade Londres, Reino Unido

Este projecto piloto de um ano aponta desenvolver um modelo do laboratório, por meio de que os tumores neuroendócrinos que espalharam ao fígado serão removidos do paciente durante a cirurgia e crescidos com sucesso no laboratório. Usando a tecnologia da fatia do corte da precisão, os investigador cortarão e as fatias do tecido da cultura do tumor e do tecido saudável adjacente nas circunstâncias que manterão suas propriedades originais do tecido. Poderão então usar esta ferramenta para testar respostas às várias drogas. Encontrar deste estudo pôde conduzir à pesquisa translational com o potencial permitir a revelação da medicina personalizada para o tratamento das redes.

Modelos das redes usando os hydrogels 3D

Charlotte Kuperwasser, Ph.D., adorna a Faculdade de Medicina da universidade, Boston, miliampère

Este projecto piloto de um ano apontará desenvolver um modelo experimental novo que possa ser usado para estudar a formação e a progressão LÍQUIDAS. Usando a tecnologia do hydrogel 3D desenvolvida no laboratório de Piyush Gupta no Whitehead Institute--isso permite outros tumores isolados dos pacientes para crescer com maior de 90 por cento de sucesso--Kuperwasser, Gupta, e os colegas aplicarão esta técnica para crescer redes do íleo e do apêndice. Os pesquisadores usarão este modelo experimental para compreender como as redes crescem dentro do intestino ou do apêndice e tentá-lo-ão estabelecer as linha celular LÍQUIDAS que poderiam finalmente ser usadas para avaliar a resposta terapêutica.

Source: https://netrf.org/netrf-awards-six-grants/