NETRF concede seis nuevas becas de investigación para perfeccionar los tratamientos para los tumores neuroendocrinos

El asiento de investigación neuroendocrino del tumor (NETRF) concedió hoy seis nuevas becas de investigación que sumaban $1,85 millones a llevar a las instituciones académicas en todo el mundo. La meta del financiamiento es perfeccionar los tratamientos actuales para los tumores neuroendocrinos (NETs), un cáncer infrecuente y mal entendido, que ocurre en las células hormona-que producen de la carrocería.

“Estamos financiando proyectos con el potencial de transitioned rápidamente de banco de trabajo a la clínica porque el tiempo es crítico a los pacientes con un cáncer raro y de avance,” dijimos a Elyse Gellerman, director general de NETRF. “Miradas de NETRF a estos científicos financiados a ayudar a resolver los retos críticos hechos frente por los pacientes, las familias, y los clínicos NETOS.”

“Los proyectos de translación y clínicos que financiamos son emocionantes, ambiciosos, y diversos, y abordan problemas fundamentales en redes, de encontrar la novela y los modos eficaces de cegar metástasis, a crear nuevas terapias del radionúclido, y los modelos experimentales muy necesarios,” dijo a Effie Tzameli, Ph.D., director de investigación de NETRF. “Los resultados de tal trabajo transformarán nuestro pensamiento en cómo las redes extienden y desarrollan resistencia al tratamiento, y ayudarán a desarrollar nuevos tratamientos y las herramientas innovadoras para probar nuevas terapias.”

Las concesiones financian la investigación clínica, de translación, y básica en los Estados Unidos, Australia, Suiza, y el Reino Unido. Dos de los estudios trabajarán hacia las aproximaciones de la refinación para la terapia del radionúclido del receptor del péptido (PRRT), una modalidad del tratamiento que se despliega en los E.E.U.U. que siguen la aprobación de enero FDA del dotatate del Lu 177 del lutecio. Otro concede el foco en modelos del laboratorio que se convierten o determinando biomarkers clínicos al apoyo drogue el revelado. Una concesión explora un objetivo para inhibir la metástasis en redes pancreáticas. Todos los estudios perfeccionarán colectivamente los discernimientos para el remedio personalizado en redes.

El proceso de la concesión de NETRF es un proceso competitivo y estructurado de la revisión paritaria, que comienza con un lamamiento global anual para los memorándums de acuerdo en último muelle. Se invita a un porcentaje de ésos que someten cartas que someta propuestas detalladas. Todas las reacciones son revisadas por la tabla de NETRF de consejeros científicos y de revisores externos. La aprobación final es hecha por la junta directiva de NETRF.

“Estas concesiones nos traen más cercano a perfeccionar el lanzamiento del cuidado con la excitación de translación y los estudios clínicos que nos ayudan a trabajar hacia las opciones del tratamiento de los pacientes que perfeccionan y que se despliegan,” dijo a George Fisher, M.D., Ph.D., copresidencia, tabla de NETRF de consejeros científicos.

NETRF financió un número récord de 2018 proyectos pilotos. “El número creciente de proyectos pilotos fue hecho posible por la generosidad de mucha gente cuyas vidas han sido afectadas por el cáncer NETO, incluyendo donantes a la súplica de finales de ano, que aumentó más de $100.000,” dijeron a Gellerman.

NETRF es el proveedor de fondos privado de cabeza de la investigación de cáncer NETA. Como 501 no lucrativos (c) (3) la organización, NETRF es soportada por donaciones caritativas de individuos y de asientos. Un regalo generoso del Margie y Roberto E. Petersen Foundation financia el acelerador y las concesiones del investigador de Petersen así como otros proyectos de investigación.

Becas de investigación aprobadas para financiar por NETRF

Recompensa 2018 de Grant del acelerador

Una evaluación preclínica y clínica integrada de los mecanismos de la DNA-reparación en la determinación de la reacción a PRRT como guía a la selección paciente y para el revelado de las terapias nuevas de la combinación

Catetos de Rodney, M.D., universidad de Melbourne, Melbourne, Australia

Este proyecto de cuatro años del acelerador incluirá los pruebas de laboratorio y las juicios clínicas dirigidos perfeccionando las ventajas clínicas de PRRT. Mientras que algunos pacientes responden bien a PRRT, otros son resistentes a este tipo de terapia. Entendiendo qué impulsiones espera esta resistencia, investigadores perfeccionar la reacción duradera, y por lo tanto ensanche el centro común de los pacientes que se benefician de PRRT. Los catetos y los colegas evaluarán el impacto de PRRT en la capacidad de las células del tumor de reconocer y de reparar daño de radiación. Para prevenir la reparación de la célula cancerosa, los investigadores combinarán PRRT con las terapias que ciegan mecanismos de la DNA-reparación. Los estudios de laboratorio determinarán que apuntaron terapias “apagan” mecanismos celulares de la reparación. Entonces, una juicio clínica experimental probará las terapias apuntadas conjuntamente con PRRT en pacientes.

Recompensa 2018 de Grant del investigador de Petersen

Barrena-e y β simultáneos--Terapia de la partícula de la RED extendida por metástasis usando 161Tb-DOTATOC

Rogelio Schibli, Ph.D., Paul Scherrer Institut, Zurich, Suiza

Este proyecto de dos años de Petersen explorará el seguro de un radionúclido nuevo para un tratamiento más efectivo de redes. A pesar de la eficacia de PRRT para prolongar supervivencia, diagnosticarán a muchos pacientes con las metástasis algunos años más tarde. Schibli y los colegas desarrollarán una nueva terapia basada en los radionúclidos del terbio (161Tb), que tienen propiedades radioactivas distintas, comparados a Lu 177. Los investigadores evaluarán la capacidad de 161Tb-DOTATOC de matar a las únicas células cancerosas y a las metástasis minúsculas en una fijación preclínica antes de que procedan con el estudio del primero-en-hombre. Teorizan que este tipo de terapia dará lugar a un movimiento del paradigma en el tratamiento de redes.

Recompensas 2018 de Grant del proyecto piloto

Biomarkers de la reacción al cabozantinib en pacientes con los tumores neuroendocrinos

Jennifer Chan, M.D., M.P.H., Dana-Farber Cancer Institute, Boston, mA

Este proyecto piloto anual evaluará datos y muestras del paciente de una juicio clínica del cabozantinib, una terapia apuntada de la fase II que mostró promesa en tratar redes. Cabozantinib se ha mostrado para inducir muerte celular de célula cancerosa en otros tipos de cánceres. En este estudio, Chan y los colegas analizarán muestras de su juicio clínica para buscar los biomarkers que podrían predecir la reacción al cabozantinib. Sus conclusión serán aplicadas a una investigación futura en una juicio clínica de la fase III del cabozantinib en la RED prevista por Chan y los colegas.

Exploración del papel del dysregulation epigenético en la progresión de PanNET

Sita Kugel, Ph.D., centro de investigación de cáncer de Fred Hutchinson, Seattle, Washington

Este proyecto piloto anual investigará cómo los tumores neuroendocrinos pancreáticos (PanNETs) se extienden a otros órganos en la carrocería. Kugel y los colegas han encontrado que una proteína llamó los juegos SIRT6 un papel en metástasis en PanNETs, en modelos preclínicos. Los investigadores presumen que la baja de SIRT6 puede afectar a la progresión metastática en PanNETs. Para probar esto, cegarán SIRT6 para ver si las células del tumor crecen más rápidamente en su ausencia, que sugeriría que SIRT6 pueda cegar la metástasis. Sus conclusión podrían informar a la búsqueda las terapias apuntadas, que podrían ayudar a parar la extensión de PanNETs.

El revelado de ex vivo modela de tumores neuroendocrinos metastáticos

Raj Srirajaskanthan, Ph.D., reyes College Londres, Reino Unido

Este proyecto piloto anual apunta desarrollar un modelo del laboratorio, por el que los tumores neuroendocrinos que se han extendido al hígado sean quitados del paciente durante cirugía y crecidos con éxito en el laboratorio. Usando tecnología de la rebanada del corte de la precisión, los investigadores cortarán y las rebanadas del tejido de la cultura del tumor y del tejido sano adyacente en las condiciones que mantendrán sus propiedades originales del tejido. Entonces podrán utilizar esta herramienta para probar reacciones a las diversas drogas. El encontrar de este estudio pudo llevar a la investigación de translación con el potencial de habilitar el revelado del remedio personalizado para el tratamiento de redes.

Modelos de redes usando los hidrogeles 3D

Charlotte Kuperwasser, Ph.D., empenacha la Facultad de Medicina de la universidad, Boston, mA

Este proyecto piloto anual apuntará desarrollar un nuevo modelo experimental que se pueda utilizar para estudiar la formación y la progresión NETAS. Usando la tecnología del hidrogel 3D desarrollada en el laboratorio de Piyush Gupta en el Whitehead Institute--eso permite otros tumores aislados de pacientes para crecer con el mayor de 90 por ciento de éxito--Kuperwasser, Gupta, y los colegas aplicarán esta técnica para crecer redes del íleo y del apéndice. Los investigadores utilizarán este modelo experimental para entender cómo las redes crecen dentro del intestino o del apéndice e intentarán establecer las variedades de células NETAS que se podrían utilizar final para fijar la reacción terapéutica.

Fuente: https://netrf.org/netrf-awards-six-grants/