調査は演劇が neurodevelopmental 無秩序に於いての役割を指示する遺伝子を正確に示します

マックマスター大学で研究者が導く調査は neurodevelopmental 無秩序に責任がある自閉症を含む遺伝子を正確に示しました。

研究者は遺伝子千の変化を見つけ、 TAOK2 として知られている 1 つのアミノ酸のキナーゼ 2 はこれらの無秩序の直接役割を担います。 これはこの遺伝子の介入を提案する前の研究をサポートする最初の広範囲の調査です。

調査は分子精神医学で出版されました。

「多くの遺伝子の損失がある複雑な頭脳の無秩序でことを私達の調査、単一の削除された遺伝子は患者のための徴候を引き起して十分です」は言いました Karun Singh、 McMaster の幹細胞および癌研究の協会を持つ調査の共著者および研究者を明らかにします。

「これは単独でこの遺伝子に目標とされた therapeutics の開発を」。促進するので私達を保存する個々の遺伝子に私達の研究活動を時間およびお金焦点を合わせるのでエキサイティングです

多くの neurodevelopmental 無秩序は人のゲノムで複数の遺伝子を含んでいる 「microdeletion」と名づけられる遺伝物質の大きい抜けた部分引き起こされます。 正確に遺伝子の microdeletion を診断することは医者が忍耐強い結果を予測し、新しい処置が使用できるかどうか定めるのを助けます。

遺伝的に使用された研究者はモデルおよびそれらが疑わしい単一の遺伝子を正確に示すようにしたヒトゲノムを調査するためにコンピュータのアルゴリズムを設計しました。

「私達の次のステップ TAOK2 で遺伝の突然変異によって引き起こされる認識頭脳の欠損を候補者の薬剤を選別すること訂正する試験臨床試験のための候補者を識別します」、はまた人間の幹細胞の研究のデイヴィッド Braley の椅子を保持し、 McMaster に生物化学および生物医学科学の助教授である Singh を言いました。

ペーパーは調査 (人類遺伝学出版される遺伝子の microdeletion の Singh が導く http://bit.ly/2DRZbSI) を早く - 2 月のアメリカジャーナルで補足します。

「私達が最初に想像したものをを越える先生 Singh および主共同の彼の開発のための Braley の椅子への投資多重方向で」、は言いました、ミック Bhatia を McMaster の幹細胞および癌研究の協会のディレクター構築しています。 「忍耐強い特定の遺伝学および幹細胞の技術の組合せ頭脳の無秩序のために変化させるために近いうちに本当らしいです」。は

ソース: http://www.mcmaster.ca/

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