研究精確定位作用處理在 neurodevelopmental 紊亂的作用的基因

研究員導致的研究在麥馬士達大學精確定位對 neurodevelopmental 紊亂負責的一個基因,包括孤獨性。

研究員查找了這個基因一千的改變,并且一氨基酸激酶 2,叫作 TAOK2,在這些紊亂扮演直接作用。 這是支持建議早先的研究此基因的介入的第一個全面研究。

這個研究在分子精神病學方面被發布了。

「我們的研究表示在有許多基因損失的複雜腦子紊亂,一個唯一被刪除的基因是滿足導致患者的症狀」,說 Karun 辛哈,研究共同執筆者和研究員有 McMaster 的乾細胞和癌症研究學院的。

「這是扣人心弦的,因為它集中我們的研究工作於單個基因,救我們時間和貨幣,因為它將加速被瞄準的治療學的發展對單獨此基因」。

許多 neurodevelopmental 紊亂由包含幾個基因基因的大缺少部分造成在人員的染色體,被命名 『microdeletion』。 準確診斷基因 microdeletion 幫助醫生預測耐心的結果和確定一種新的處理是否是可用的。

研究員使用基因上設計設計和計算機算法學習人類基因組,給他們精確定位正在考慮中這個唯一的基因。

「我們的下一個步驟將篩選更正基因變化造成的認知腦子缺乏在 TAOK2 的候選人藥物,并且識別試驗臨床試驗的候選人」,辛哈說,也拿著在人力乾細胞研究的大衛 Braley 椅子并且是生化和生物醫學的一位助理教授在 McMaster。

本文補充研究 (在人類遺傳學美國日記帳上發布的基因 microdeletion 的辛哈導致的 http://bit.ly/2DRZbSI) 在 2月上旬。

「投資到發展博士的辛哈和他的 Braley 椅子裡關鍵協作在什麼之外的多個方向編譯我們最初想像」,說米克 Bhatia, McMaster 的乾細胞和癌症研究學院的院長。 「耐心的特定遺傳學和乾細胞技術的組合在近期中可能是變化的為腦子紊亂」。

來源: http://www.mcmaster.ca/

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