CRISPR nouveau et amélioré

David Liu, professeur de chimie et de biologie de produit chimique à l'Université de Harvard est un pionnier de technologie de la gène-retouche CRISPR-Cas9. Il a maintenant proposé deux nouvelles mises à jour pour cet outil de retouche de gène qui l'effectue mieux qu'avant. Ces deux outils sont « détective cellulaire » et « ciseaux tranchants ».

Dans les dernières mises à jour, Liu a germé avec plus. Le premier papier était publié dans la dernière question de la Science de tourillon. Il parle des détectives cellulaires ou de l'APPAREIL-PHOTO qui est appelé « une boîte noire » cellulaire. Le deuxième papier est publié dans la nature de tourillon et il parle de xCas9, un gène-éditeur qui est meilleur et plus sophistiqué que le SpCas9 précédent.

Concept de manipulation génétique et de modification d'ADN. Crédit d'image : vchal/Shutterstock
Concept de manipulation génétique et de modification d'ADN. Crédit d'image : vchal/Shutterstock

Liu et éditeur de base d'Alexis Komer en 2016 un CRISPR développé premier de stagiaire de postdoc qui pourrait apporter des modifications dans les lettres uniques dans code génétique. C'était une découverte. Ceci a pu aider à traiter plusieurs mal génétiques et est déjà essayé sur des centrales ou des collectes et sur de petits animaux tels que des souris et des poissons de zèbre. Des centrales génétiquement modifiées qui pourraient supporter le climat et des parasites pourraient être développées utilisant cette technologie.

Les détectives cellulaires que Liu a produit l'APPAREIL-PHOTO 1 et 2 qui regarderaient des indices diagnostiques cellulaires pour trouver le problème génétique qui pourrait être responsable de la maladie. L'APPAREIL-PHOTO représente « les systèmes multievent analogiques CRISPR-assistés d'appareillage d'enregistrement » et est développé par Liu et sa patte de Weixin de postdoc. Pour ceci la protéine Cas9 enregistrerait toutes les caractéristiques de cellules sur l'ADN et rassemblerait l'information. Elle regarderait des niveaux cellulaires de la façon dont une cellule souche peut se transformer en toutes sortes de cellules par différenciation. Ceci fournirait des analyses dans des cancers, des traitements de cellule souche, le vieillissement ainsi que la maladie. Il y a des spéculations que ceci pourrait regarder un unicellulaire afin de prévoir la maladie à l'avenir. Toutefois Liu avertit cela en réalité, ce pourrait être loin maintenant.

Dans la deuxième étude, Liu et son équipe ont travaillé à améliorer l'enzyme existante de CRISPR (spCas9). Cette enzyme dépend du détail ADN pour localiser la région où elle couperait ou éditerait. Elle peut identifier seulement 1 sur 16 sites par le balayage. Également l'enzyme peut heurter le « hors circuit-objectif » et manquer les endroits destinés. En fait c'était ce qui se produisait dans les études récentes où CRISPR a été employé pour guérir une maladie et il a mené à plusieurs altérations génétiques non désirées. Cette nouvelle mise à jour sur l'enzyme traite maintenant ces problèmes. C'est étendu-PAM appelée Cas9s ou xCas9s et est prétendu être plus précis et précis. Ceux-ci peuvent trouver un dans 4 sites d'ADN et sont moins pour heurter « hors de l'objectif » que les versions antérieures, indique l'équipe.

Dans encore une autre étude publiée dans des transmissions de nature, une autre technique a été décrite par M. Knut Woltjen et collègues au sujet d'une méthode neuve de retouche de gène qui peut changer ou édite une base unique d'ADN sur le génome humain. Dorénavant, les deux au-dessus des études ont fait une pointe l'intérêt sur CRISPR de nouveau et avec ces deux mises à jour et plus à venir, la retouche de gène de CRISPR peut se diriger dans le bon sens, spéculent quelques experts.

Références :

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