Nuovo e CRISPR migliore

Da Dott. Ananya Mandal, MD,

David Liu, professore di chimica e di biologia del prodotto chimico alla Harvard University è un pioniere della tecnologia gene-modificante CRISPR-Cas9. Ora ha fornito due nuovi aggiornamenti per questo gene che modifica lo strumento che lo fa meglio prima. Questi due strumenti sono “agente investigativo cellulare„ e “forbici marcate„.

Negli ultimi aggiornamenti, Liu ha fornito più. Il primo documento è stato pubblicato nell'ultima emissione della scienza del giornale. Parla degli agenti investigativi o della MACCHINA FOTOGRAFICA cellulari che è chiamata “una scatola nera„ basata cella. Il secondo documento è pubblicato nella natura del giornale e parla di xCas9, un gene-editore che è migliore e più specializzato dello SpCas9 precedente.

Manipolazione genetica e concetto di modifica del DNA. Credito di immagine: vchal/Shutterstock
Manipolazione genetica e concetto di modifica del DNA. Credito di immagine: vchal/Shutterstock

Liu ed editore della prima base di Alexis Komer nel 2016 un CRISPR sviluppato dello studente del postdoc che potrebbe fare i cambiamenti nelle singole lettere nel codice genetico. Ciò era un'innovazione. Ciò ha potuto contribuire a trattare parecchi disturbi genetici e già è provata sugli impianti o sui ventrigli e sui piccoli animali quali i mouse ed il pesce zebra. Gli impianti geneticamente modificati che potrebbero resistere al clima ed ai parassiti potrebbero essere sviluppati facendo uso di questa tecnologia.

Gli agenti investigativi cellulari che Liu ha creato le MACCHINE FOTOGRAFICHE 1 e 2 che esaminerebbero le bugne diagnostiche cellulari per trovare il problema genetico che potrebbe essere responsabile della malattia. La MACCHINA FOTOGRAFICA corrisponde “ai sistemi multievent analogici CRISPR-mediati dell'apparecchiatura della registrazione„ ed è diventata da Liu e dal suo postdoc Weixin Tang. Per questo la proteina Cas9 registrerebbe tutti i dati delle cellule sul DNA e radunerebbe le informazioni. Esaminerebbe i livelli cellulari di come una cellula staminale può trasformarsi in tutti i tipi di celle tramite differenziazione. Ciò fornirebbe le comprensioni nei cancri, nelle terapie di cellula staminale, nell'invecchiamento come pure nella malattia. Ci sono le speculazioni che questo potrebbe esaminare un unicellulare per predire la malattia in futuro. Comunque Liu avverte quello in realtà, quello potrebbe essere lontano ora.

Nel secondo studio, Liu ed il suo gruppo hanno lavorato a migliorare l'enzima attuale di CRISPR (spCas9). Questo enzima dipende da DNA specifico per individuare la regione dove taglierebbe o modificherebbe. Può riconoscere soltanto 1 su 16 siti scandendo. Inoltre l'enzima può colpire “l'fuori obiettivo„ e mancare le aree progettate. In effetti questo era che cosa stava accadendo negli studi recenti dove CRISPR è stato usato per fare maturare una malattia e piombo a parecchi cambiamenti genetici indesiderati. Questo nuovo aggiornamento sull'enzima ora affronta questi problemi. È chiamato esteso-PAM Cas9s o xCas9s ed è preteso per essere più preciso ed accurato. Questi possono individuare uno in 4 siti del DNA e sono meno probabili colpire “fuori dall'obiettivo„ che le versioni anteriori, dice il gruppo.

In ancora un altro studio pubblicato nelle comunicazioni della natura, un'altra tecnica è stata descritta dal Dott. Knut Woltjen e colleghi circa un nuovo gene che modificano il metodo che può cambiare o modifica una singola base del DNA sul genoma umano. A partire da ora, i due sopra gli studi hanno alzato ancora l'interesse verticalmente su CRISPR e con questi due aggiornamenti e più da venire, modificare del gene di CRISPR può dirigersi nella giusta direzione, specula alcuni esperti.

Riferimenti:

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