CRISPR novo e melhorado

David Liu, professor da química e da biologia do produto químico na Universidade de Harvard é um pioneiro da tecnologia CRISPR-Cas9 deedição. Veio agora acima com duas elevações novas para este gene que edita a ferramenta que o faz melhor do que antes. Estas duas ferramentas são “detective celular” e “tesouras afiadas”.

Nas elevações as mais atrasadas, Liu veio acima com mais. O primeiro papel foi publicado na introdução a mais atrasada da ciência do jornal. Fala de detectives ou da CÂMERA celular que é chamada uma “caixa negra baseada pilha”. O segundo papel é publicado na natureza do jornal e fala de xCas9, um gene-editor que seja melhor e mais sofisticado do que o SpCas9 precedente.

Manipulação genética e de alteração do ADN conceito. Crédito de imagem: vchal/Shutterstock
Manipulação genética e de alteração do ADN conceito. Crédito de imagem: vchal/Shutterstock

Liu e editor da base de Alexis Komer em 2016 um CRISPR desenvolvido primeiro do estudante do postdoc que poderia fazer mudanças em únicas letras no código genético. Esta era uma descoberta. Isto podia ajudar a tratar diversas doenças genéticas e é tentado já em plantas ou em colheitas e em animais pequenos tais como ratos e peixes da zebra. As plantas Genetically alteradas que poderiam suportar o clima e as pragas poderiam ser desenvolvidas usando esta tecnologia.

Os detectives celulares que Liu criou a CÂMERA 1 e 2 que olhariam indícios diagnósticos celulares para encontrar o problema genético que poderia ser responsável para a doença. A CÂMERA representa “sistemas multievent análogos CRISPR-negociados do instrumento da gravação” e é tornada por Liu e por seu postdoc Weixin Tang. Para isto a proteína Cas9 gravaria todos os dados de pilha no ADN e reuniria a informação. Olharia níveis celulares de como uma célula estaminal pode transformar em todos os tipos das pilhas pela diferenciação. Isto forneceria introspecções em cancros, em terapias de célula estaminal, em envelhecimento assim como em doença. Há as especulações que este poderia olhar uma única pilha a fim prever a doença no futuro. Porém Liu adverte aquele na realidade, aquele poderia estar longe agora.

No segundo estudo, Liu e sua equipe trabalharam em promover a enzima existente de CRISPR (spCas9). Esta enzima depende em cima do ADN específico para encontrar a região onde cortaria ou editaria. Pode reconhecer somente 1 de 16 locais fazendo a varredura. Igualmente a enzima pode bater o “fora-alvo” e faltar as áreas pretendidas. De facto este era o que estava acontecendo nos estudos recentes onde CRISPR foi usado para curar uma doença e conduziu a diversas mudanças genéticas indesejáveis. Esta elevação nova na enzima endereça agora estes problemas. É chamado prolongado-PAM Cas9s ou xCas9s e purported ser mais preciso e exacto. Estes podem detectar um em 4 locais do ADN e são menos prováveis bater “fora do alvo” do que as versões anteriores, dizem a equipe.

Em contudo um outro estudo publicado em comunicações da natureza, uma outra técnica foi descrito pelo Dr. Knut Woltjen e colegas sobre um gene novo que editam o método que pode mudar ou edita uma única base do ADN no genoma humano. A partir de agora, os dois acima dos estudos repicaram o interesse em CRISPR outra vez e com estas duas elevações e mais a vir, a edição do gene de CRISPR pode dirigir no sentido correcto, especula alguns peritos.

Referências:

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